简介：摘要：随着中医在我国国民认可度的提高，导致中医制剂具有更高的质量监控标准。因此，在对中医制剂室进行质量检查的过程中，应根据相关临床经验，对中药制剂室的制剂情况进行质量探究。不仅可以提升医院制剂室的制剂质量，还可以体现关于中医治疗的特色，具有较高的临床意义。帮助患者满足中药制剂的相关要求，还可以建设我国特色中医发展体系，具有较高的临床实践性。本文就中医院制剂室高质量发展的相关策略进行系统性研究，现报道如下。

简介：

简介：摘要：随着社会经济不断发展，人们更加关注身体健康。近年来，中医药得到广泛认可。中药临方制剂是指临床医生根据患者具体病情发展规律以及临床症状进行辨证施治后为患者开具的处方，依照临时处方，调剂人员通过相关工艺将中药材加工成不同剂型的制剂。虽然临方制剂能够帮助患者缓解疾病痛苦、改善患者生活质量，但是在日常管理中，仍存在诸多问题。本文结合相关文献报道以对中药临方制剂的现状与管理进行研究，现作以下综述，具体研究内容如下。

简介：【摘要】 目的 本文旨在针对微生态制剂在基层儿科具体的临床应用效果进行研究。方法 选择2019年1月-2021年1月我院儿科所收治的90例患儿进行研究。研究以不同的治疗措施为主，并对患儿展开分组治疗，研究组45例患儿根据病情常规治疗的同时结合使用微生态制剂，参照组45例患儿根据病情仅接受常规治疗。治疗后对两组患者治疗效果观察、统计、分析。结果 研究组治疗总有效率显高，共有42例患者治疗有效占比（93.33%）；参照组治疗总有效率显低，共有33例患者治疗有效占比（73.33%）；两组统计数据进行检验，检验结果显示P值＜0.05， 表示检验结果有意义。结论 将微生态制剂应用于基层儿科的临床中，具有较高的治疗安全性，而且对于消化道类疾病的治疗效果显著，值得推广、应用。

简介：摘要：口服固体制剂之后，将会在肠道内溶出释放，这可以顺利的实现体循环，口服固体制剂在体循环之后，可以被人体充分的吸收，药效才能充分的发挥出来。在研发口服固体制剂工艺方法时，需要严格对工艺方法进行检测，并且要保证其工艺方法的质量与稳定性，并且要对制剂溶出度进行测定。本篇文章简要的探究了口服固体制剂的工艺研发方法，希望能够保证药品的质量。

简介：摘要：我国拥有十分多样化的中药资源，并且中药在我国具有着悠久的历史，在长久以来对中药进行制备、使用过程中，也积累了丰富的经验，中医药理论知识体系也越发完善起来。在当前世界卫生组织中，我国逐渐具有了一席之地，在业内、坊间，逐渐进一步了提升了对中药制剂的重视，想要对我国中药制剂现代化发展予以促进，其中最为重要的就是中医药产业。当前医疗技术水平正在持续提升，对于中药现代化发展而言，仅仅依靠传统中药制剂方法是远远不够的，在当前广大中医药产业中，所主要面临的难题就是对新型药物制剂技术进行革新，并与传统中药制剂技术之间进行充分结合。

简介：摘要：药品，是用于人们疾病的预防、治疗和诊断的一种特殊商品。药品质量安全与人们身体健康息息相关。近年来，随着人们安全意识和健康意识的加强，药品质量安全的关注度越来越高。切实加强药品监管，确保药品质量安全，为人民群众生命健康提供有力保障成为当前及今后一段时期的重要任务。药品检验工作是药品科学监管的主要技术支撑，对强化药品安全监管，保证人民群众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥着重要的科技支撑作用。本文通过分析目前药品检验工作现状，找出药品检验工作存在的薄弱点，并思考解决措施，希望为药品监管工作提供更有力的技术支撑。

简介：【摘要】目的：由于临床医学开始广泛使用抗生素药物，导致多药耐药菌（MDROs）的出现，致使患者产生MDROs感染的不良现象，甚至危及到患者的生命。现探究综合医院多药耐药菌医院感染控制效果，为医院临床治疗工作提供科学依据。方法：选取2019年1月-2021年6月我院收治的100例使用3类及3类以上抗菌药物的住院患者，按照数字随机法进行分组，其中50例编为传统组，对MDROs进行传统的控制措施；另50例住院患者，编为优质组，对MDROs进行传统措施+优质的控制措施。经不同防御措施干预后对比两组患者MDROs感染率、医院感染和漏报率。结果：通过观察记录并比较两组患者多药耐药菌（MDROs）感染率、医院感染及漏报率，优质组都远远低于传统组P＜ 0.05（详见表2）。结论：将优质的防控干预措施应用在综合医院控制多药耐药菌（

简介：摘要：目的：分析风险管理体系对西药质量控制的影响，更恰当地管理西药质量。方法我们对西药临床应用质量控制中的潜在危险因素进行了选择和评估。建立完备的风险管理系统后，药房人员可以有效地预防和应对潜在风险。结果，药房人员可以有效地识别西药的潜在质量危害并及时解决。这大大减少了发生事故或错误的机会。综上所述，实施风险管理制度可以有效保证西药的质量和安全，减少副作用。

简介：摘要：中药辅料要具备结构稳定、含量少、成效高、毒性小的优势，更不会导致主药疗效的改变，还应保证能够与诸多药剂相融合。由此可知，科学选了辅料能够切实加强中成药的整体质量，在中成药中融入相应的辅料能够使药剂中成分更加稳固，药剂成分的比例更相应，更重要的是能够延缓药剂保质期并加强效用。在今后发展中，相关单位应当着重考虑辅料在中成药中的融入，发掘出更具效用新药品。

简介：【摘要】目的：探究医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案申报要点。方法：按照医院制剂备案相关法规和本院申报成功56个中药制剂申报过程，对医疗机构采取传统工艺配制中药制剂备案的要点进行总结分析。结果：在医疗机构采取传统工艺配制中药制剂备案申报过程中，医院仅是对申报流程进行了简化，其未能降低标准，因此需要长时间予以准备。结论：伴随我国医疗改革，中药制剂备案制申报较为简便、快捷，且审批流程较少，但其于后期监管力度加强，其对备案资料真实性、完整性以及规范性需求较高，同时需对质量标准的控制予以重视。

简介：摘要 目的：为有效的控制蒙药复方制剂风湿25味丸质量，修订薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对风湿25味丸中紫檀香、丁香、苦参等药材进行薄层色谱鉴别。结果：风湿25味丸供试品与对照药材、对照品斑点清晰，阴性对照无干扰，均能较好鉴别紫檀香、丁香、苦参等药材。结论：该方法重现性好、简便、可靠，可为复方制剂风湿二十五味丸质量控制提供参考。

简介：摘 要：现代化医药行业的发展，使得人们对药物技术的探索力度逐渐上涨。这就需要强化药物制剂新技术在现代中药中的应用力度，并在提升现代中药疗效作用的同时，为现代中药加工制作提供便利支持。本文就现代中药进行分析，简要概述现代中药，并从多个角度出发阐述药物制剂新技术在现代中药中的应用。发挥各项药物制剂新技术的作用，保障现代中药的用途和临床治疗价值。

简介：摘要：近几年来随着医药高分子材料的广泛应用，以及给药系统研究的不断深入控释药物及缓释药物制剂的研究也愈发增多。缓释、控释药物制剂具有给药次数少、血药浓度波动小、疗效长、肠胃刺激小以及安全性高等特点，受到了临床医学当中的广泛重视。不断的提升制剂质量要求以及医疗质量是药物制剂发展的重点，释药控药制剂技术及靶向制剂技术的研发已经成为了医学当中的重要课题。在我国现有的不同规格的释药试剂的药品数量已经高达了数百种，其中包括植入剂、片剂、透皮贴片、胶囊、栓剂等。基于此，本文就口服固体药物制剂释药技术发展的新动向进行综述。

简介：摘要目的：研究藏药丸剂生产技术，提高其质量和合格率，优化生产工艺。方法：通过藏药丸剂制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析，以及现存的主要问题，从生产适应性角度提出解决共性技术问题的措施。查询与分析近年来有关藏药炮制以及藏药临床应用所对应的学术研究成果以及期刊文献资料，对有关问题进行全面归纳与总结。结果：分析了对藏药制剂质量可能影响因素及控制质量现状，探讨藏药制剂的质量控制改善途径及新方法，有助于提高藏药制剂的质量控制水平和摸式的转变，以保证制剂的安全并有效及质量可控。为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。结论：从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发，提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施。本文主要介绍了水丸的起源、特点及其现代制剂工艺应用，以及现存的主要问题，为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。

简介：摘要：人事档案资源管理是医院管理的重要内容，相关资料能为医院任用人才、选拔人才提供参考，特别是信息时代的发展，大幅度提高了人事档案管理效率，对合理配置医院人才有着积极作用。相应的高质量的人才是医院诊疗水平的保障，所以说加强医院人事档案管理，对促进医院经济发展有着积极作用。

简介：摘要：医院的文化对于医院的发展具有十分重要的意义，能够为医院提供一种向心力。然而，在医院建设和发展的过程中，通过创设先进的文化能够更好地指导医院去开展各项工作，以无形的精神力量促进医院创建良好的品牌，树立良好的形象。这就表明，当前医院之间的竞争已经很大程度上向着医院文化竞争的方向发展，对此医院就需要正确对待文化在自身发展中的作用，并客观判断其中存在的问题，采取各种措施去加强。

简介：摘要：目的：为了深入研究不同配药方式对静脉输液制剂中不溶性微粒的影响。方法：检测常规配药环境下和相对封闭配药环境下不同配药方式静脉输液制剂中不溶性微粒的数量。结果：干预结束后，在I类环境中采取手工配药时不溶性微粒数量显著少于III类环境，P0.05；在I类环境中进行手工配药不溶性微粒数显著多于在相对密闭环境配药,差异均有统计学意义（均P

简介：摘要：目的 分析以及探究微生态制剂在防治小儿胃肠功能障碍之中的功效。方法 选择100例危重患儿，将其随机分为金双歧组（A组）以及常规治疗组（B组），每组各50人。并且选择30例体检健康儿童进行对照（C组）。金双歧组在常规治疗的基础上为患儿给予金双歧，常规组只进行常规治疗。结果 在治疗前，AB2组部分细胞因子在对比中并无明显的差异，在治疗后，2组出现明显的不同，金双歧组的临床治疗效果要明显优于常规组。结论 微生态制剂金双歧可以实现对患儿胃肠道微生态环境的有效调节，能够达成对细胞因子释放的抑制，减少胃肠功能障碍的发生，具有良好的防治效果。

简介：摘要：目的：分析评价固体药物制剂的体外溶出度的统计学结果。方法：本实验通过相似因子法将药物分为药物1组、药物2组、药物3组和对照组，对比不同分组药物的体外溶出度检验结果，通过相似因子和Q值的比较阐述不同分组药物与对照组药物是否相似。结果：药物1组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为26.37±2.92、64.20±1.98、87.44±3.07、98.85±2.77，药物2组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为27.36±3.88、65.20±3.24、84.48±4.20、94.31±1.97，药物3组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为18.96±2.82、47.66±3.41、73.80±2.60、82.99±3.12，对照组药物1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为38.55±2.75、60.24±1.84、77.63±1.58、95.89±2.20；药物1组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为703.6、50.7，药物2组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为1029.4、68.0，药物3组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为482.9、82.6。结论：固体缓释药物制剂的体外溶出度的统计学结果中相似因子均在50~100之间，因此药物1组、药物2组、药物3组和对照组药物都比较相似，但是药物3组的相似因子＞药物2组＞药物1组，因此药物3组与对照组药物最相似。