简介：摘要：了解药品检验项目，掌握检测方法；收集质量数据，并对数据进行统计、分析，为质量改进提供依据。

简介：

简介：摘要：随着科技水平的发展，我国医药卫生行业的建设有了质的飞跃，在药品检测方面也越发成熟。为了确保人们的用药安全以及医药行业的良性发展，就需把控好药品质量，而做好药品质量检验检测就是其中的核心环节。本文就做好药品检验检测工作的意义、存在的问题以及具体措施进行相关探讨。

简介：摘要：随着科技的进步和药品研发的不断深入，传统的药品QC检测方法逐渐暴露出其局限性，如耗时长、灵敏度低等问题。因此，对现有检测方法的比较与优化成为了药品研发与生产过程中不可或缺的一部分。本文围绕药品QC检测方法进行了广泛的比较分析，不仅涵盖了化学分析、生物检测、物理测试等多个领域，通过对比分析，旨在识别各检测方法的优势与不足，从而为药品QC检测方法的优化提供科学依据。

简介：摘要：中药黄连饮片作为常用药材应用在多种基础药物中，具有清热燥湿、泻火解毒的功效，黄连饮片的作用主要是因为其内含有的有效成分如小檗碱等，但不同产地生产的黄连饮片其活性成分含量不同，同一饮片不同部位其活性成分也不同，为保证中药的临床有效性，选择高质量的中药黄连饮片具一定的必要性。本研究采用现代光学技术——光谱成像对黄连饮片的不同部位的活性成分分布进行检测分析，为临床用药做出有效指导。

简介：摘要：小儿哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，肺功能检测在其评估和管理中具有重要的价值。本研究旨在评估小儿哮喘肺功能检测对疾病评估的价值。肺功能检测在小儿哮喘疾病评估中具有重要的价值。通过测量这些指标，可以客观地评估患儿的呼吸功能状态，判断疾病的严重程度和病情控制水平。此外，肺功能检测还有助于监测病情的变化和治疗效果的评估。通过定期进行肺功能检测，可以追踪患儿的呼吸功能变化，及时调整治疗方案以提高疾病控制水平。因此，小儿哮喘肺功能检测是一种重要的评估工具，可以为医生提供重要的参考信息，帮助制定个体化的治疗方案，并提高患儿的生活质量。

简介：摘要：随着我国医疗卫生行业发展的不断加快，药品检验检测机制也在不断成熟，药品检验检测工作不仅能够及时发现药品潜在的质量风险，同时也能够对药品质量控制做好充分保障和支持。当前药品检验检测相关规范化管理机制建构方面仍然有待优化，主要表现在检验检测流程设计不合理，基础设施配置不充分，人员素质难以提升以及管理制度不够完善。药品检验检测工作的规范化管理必须结合检验检测技术优化流程设计，关注行业前沿科技完善基础设施，基于检验检测培训提高综合素质，加强制度建设实现规范化管理目标。

简介：【摘要】：目的：探讨分析在梅毒螺旋体检测中应用不同梅毒检验方法的效果。方法：选取2023年1月至2023年12月期间我院收治的86例梅毒患者进行研究。全部患者均接受血浆反应素试验、密螺旋体颗粒凝集(TPPA)试验以及梅毒螺旋体抗体检测，将检测结果进行对比。结果：密螺旋体颗粒凝集(TPPA)试验与梅毒螺旋体抗体的检测准确率对比无明显差异（X²=1.006，P=0.316）；密螺旋体颗粒凝集(TPPA)试验与梅毒螺旋体抗体的检测准确率均高于血浆反应素试验法（F=62.995，P=0.000）。结论：在梅毒螺旋体检测中，密螺旋体颗粒凝集(TPPA)试验与梅毒螺旋体抗体的检测准确率更高，血浆反应素试验法的检测准确率相对较差。但是，在实际检测中，需要根据患者的基本情况，进行科学的选择。

简介：摘要：在现代药品制造流程中，质量控制（QC）被视为确保药品安全与有效性的核心环节，其中，微生物检测被视为QC的一个关键环节，它起着其他药物无法代替的作用，对预防药品污染，确保药品质量。伴随着生物技术不断地进步，微生物检测技术得到了不断地创新和发展。目前常用微生物检测方法主要有传统培养法、生化试验法和近年新兴分子生物学方法，但这些方法利弊不同，因此，根据不同种类药品及微生物污染选择合适的检测技术具有重要意义。

简介：摘要：传统中医药使用中药饮片历史悠久，中药饮片在临床应用中具有广泛的应用前景。然而，传统中药饮片性状质量检测方法存在着人为干扰、精度低、效率慢等问题，难以满足现代化中药饮片生产的需求。因此，本文旨在研究中药饮片性状质量智能检测关键技术，探讨如何利用先进的智能检测技术提高中药饮片性状质量检测的准确性和效率。

简介：

简介：摘要：随着我国科技水平的提升，药品微生物污染伴有种类多样，污染环节不确定，生物负载数量级差异以及污染不均匀性等诸多特点，受污染产品的分析不能仅仅停留在微生物限度检查结果上，确定污染菌种属，结合工艺过程，查找并排除污染源，才能从根本上杜绝污染的再次发生，为产品质量保驾护航。生产企业在药品微生物污染的过程控制中负有主体责任，微生物实验室的检验能力与生产管理水平起到至关重要的作用，对检出的污染微生物进行菌种鉴定与溯源分析是核心技术，为偏差调查提供方向，为污染源的清除做好生物学准备。

简介：摘要：在生产用水中，纯化水被广泛应用在生物制药、药品制造以及医疗等多个领域，但在实际应用中，纯化水容易遭受微生物污染无法保证产品的安全性。基于此，研究针对纯化水系统的灭菌方法展开深入研究，包括热力灭菌、化学灭菌、紫外线消毒等，详细分析不同灭菌方式的运用方式、原理、适用范围，明确应用标准，为相关领域中纯化水系统灭菌过程提供有力参考。

简介：摘要：随着药物制备工艺的不断发展，对药用辅料质量的要求也日益提高。羧甲基淀粉钠作为一种常用的药用辅料，在药物中扮演着重要的角色，生产过程中可能存在的溶剂残留问题对药物的质量和安全性构成潜在威胁，对羧甲基淀粉钠中溶剂残留的准确检测和分析具有重要意义。在本研究中，我们使用顶空毛细管气相色谱法对药用辅料羧甲基淀粉钠中的溶剂残留进行了检测和分析，高效、精确地测定样品中可能存在的溶剂残留量。

简介：摘要：目的：通过分析角膜炎患者感染真菌分布及药敏情况来为该疾病患者临床治疗提供有价值的参考依据。方法：本次实验时间为2023年1月至2023年12月，实验对象为该时间段在本院收治的80例角膜炎患者，对80例患者进行真菌检测以及药敏实验，之后得出角膜炎患者真菌分布情况以及药敏性。结果：80例患者检出55例真菌，阳性率为68.75%，致病真菌以镰刀菌为主，占比50.9%，其次为链格孢霉30.9%和曲霉菌18.18%。氟康唑和酮康唑较高，分别为96.36%、32.72%。结论：角膜炎患者感染的真菌主要以镰刀菌、链格孢霉为主，时间分布呈现季节性变化，其真菌中耐药性较高的有氟康唑和酮康唑。

简介：

简介：摘要：在药品生产和流通的每一个环节，药品检测都扮演着至关重要的角色，它直接关系到药品的质量安全，进而影响到公众健康。理化实验室作为药品检测机构的重要组成部分，其质量控制管理的有效性直接决定了检测结果的准确性和可靠性。因此，加强理化实验室的质量控制管理，确保实验室内部管理规范化、操作标准化，以及数据可追溯性，成为保障药品质量安全的重要前提。

简介：【摘要】目的：本研究旨在分析HPV联合TCT检测在宫颈癌筛查中的价值。方法：选取本院在2022年1月份至2024年1月份临床诊断疑似宫颈癌的56名患者进行本研究。参与本研究的56名意思宫颈癌患者都进行HPV、TCT检测以及宫颈病理检查，以阴道镜活检结果为准。比较56名患者HPV联合TCT检测与只检测HPV和只检测TCT的准确性。结果：结论：HPV联合TCT检测在宫颈癌筛查中具有较高的准确性，可以进行联合检测以提高筛查的准确率。

简介：摘要：在全球化和技术快速发展的当下，信息化技术已成为推动各行各业转型升级的关键驱动力。特别是在药品检验检测领域，信息化技术的应用不仅改变了传统的检测方式，提升了检测效率和准确性，而且加强了对药品质量的监控和管理，保障了公众健康安全。随着社会对药品安全和质量要求的不断提高，如何有效应用信息化技术，优化药品检验检测流程，提升检测数据的准确性和透明度，已成为业界关注的焦点。

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