简介：1例69岁女性患者因反复咳嗽、咳痰4个月、乏力1个月入院。电解质检查示血钾2.4mmol/L；心电图检查示T波低平，T波与U波融合，按心率校正的QT（QTc）间期468ms。诊断为低钾血症，给予补钾治疗2d，血钾为3.2～3.3mmol/L。追问病史得知患者因咳嗽自行服用复方甘草片已2个月，总量超过500片。停用复方甘草片，继续给予补钾治疗，次日患者血钾即升至4.4mmol/L，乏力症状缓解，心电图检查示T波及QTc间期恢复。停用复方甘草片3d后停用补钾药物，患者血钾维持在3.6～3.9mmol/L。随访3个月，患者血钾未再出现异常。

简介：目的改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量，并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全，改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。

简介：目的建立复方甘草片溶出度试验方法，考察复方甘草片的溶出行为并评价其内在质量。方法采用桨法，以水为溶出介质，转速为75r／min，自身对照法，紫外．可见分光光度法测定，检测波长260nm。结果复方甘草片在10％～100％的溶出量内呈良好的线性关系，回归方程y=1．09819X＋0．00918，r=O．9997，采用此法检测32家生产企业76批样品溶出度，36．8％批次的溶出结果低于80％。结论溶出试验方法在一定程度上反映本品的生物利用度，自身对照法能消除干扰，重复性好、操作简便，对全国样品考察结果显示，该方法能够有效控制产品的内在质量。

简介：复方甘草片为祛痰止咳药，本人在实际检测过程中发现，按《中国药典》2005年版含量测定方法检测得的结果，与企业的实际投料量出入较大，不能真实反映药品中无水吗啡（C17H19NO3）的含量。本文就检验工作中遇到的一些问题，谈谈自己的看法和建议。

简介：目的：了解复方甘草片药品不良反应（adversedrugreaction,ADR）发生的类型和特点,为修订说明书提供依据,为临床用药提供参考。方法：检索万方及中国期刊全文数据库中本品ADR文献,进行统计与分析。结果：64例ADR包括外源性皮质激素增多症31例、过敏反应7例、阿片类毒性20例及其他6例。成瘾者多为长期服药的中老年患者;15例阿片中毒者均为小于1岁的婴幼儿。结论：复方甘草片是处方药,可能发生多种ADR,建议修订说明书,并在＂注意事项＂中增加婴儿及儿童用药信息＂不用于婴儿期,必须使用时,参照老幼剂量折算表计算用药剂量＂,并补充中老年患者不宜长期服用。

简介：【摘 要】目的：采用 HPLC指纹图谱测定复方甘草片质量，建立完善的质量控制体系。方法：采用指标优化法确定检测条件，将双定性相似度作为监测指标，选择 26批次复方甘草片成品，按照设定好的计划测定所有批次的药物。结果：建立完善的指纹图谱，将双定性双定量相似度法作为评判指标，共计得到 11批合格的药物及 15批不合格药物，不合格的原因主要包括含量过低、含量过高、劣质品等。结论： HPLC指纹图谱可以满足复方甘草片的质量控制需求，具有精度高等优势，可以从宏观角度分析中药制剂质量，可以推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨皮炎湿疹采用复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗的临床价值。方法：选择2019年1月-2019年9月期间我中心门诊部收治的皮炎湿疹患者56例为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中给予对照组盐酸左西替利嗪片治疗，而观察组在此基础上，再运用复方甘草酸苷片联合治疗，对两组治疗效果进行比较分析。结果：观察组的糜烂和瘙痒评分均低于对照组（P

简介：

简介：摘要：目的：探析复方甘草酸苷的临床应用。方法：以“复方甘草酸苷”“临床应用”等为关键词在知网、万方等数据库搜索文献。结果：复方甘草酸苷被广泛应用于肝炎、肝纤维化、肝硬化、带状疱疹、皮炎湿疹、白癜风等疾病的治疗。结论：复方甘草酸苷在临床应用广泛，尤其是肝病和皮肤病方面更是常见，并且疗效显著。

简介：摘要：目的：探析复方甘草酸苷的临床应用。方法：以“复方甘草酸苷”“临床应用”等为关键词在知网、万方等数据库搜索文献。结果：复方甘草酸苷被广泛应用于肝炎、肝纤维化、肝硬化、带状疱疹、皮炎湿疹、白癜风等疾病的治疗。结论：复方甘草酸苷在临床应用广泛，尤其是肝病和皮肤病方面更是常见，并且疗效显著。

简介：患者男,16岁.约5岁时开始服用复方甘草合剂镇咳,开始时10mL,3次/d.因患者儿时体质较弱,经常感冒,感冒咳嗽后均使用复方甘草合剂治疗,以致后来每次感冒后患者均主动服用复方甘草合剂.从大约7岁后,患者在未患病时也要求服用复方甘草合剂,且剂量逐渐增大,至今一次服用100mL;并自述口感好,服用后很舒服,定期要求其父母为其购买复方甘草合剂,有时自己到医院购买;如发现家长从医院回来后未为其购买复方甘草合剂,会出现明显的抵触情绪.考虑到可能是产生的药物精神依赖,其母于2003年1月向医院临床药师咨询.

简介：【摘要】目的 分析银屑病患者采用卡泊三醇倍他米松凝胶与复方甘草酸苷片的临床应用效果。方法 本次研究纳入的人数共有80例，均为我院确诊为银屑病的患者，选取时间段为2021年7月至2022年7月，随机将患者分为对照组（采用卡泊三醇倍他米松凝胶治疗）、观察组（在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗），每组人数均为40例，比较两组临床疗效。结果 与对照组相比，观察组治疗总有效率更高，差异显著（P＜0.05），两组患者治疗后PSAI评分的比较，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 对银屑病患者采用卡泊三醇倍他米松凝胶与复方甘草酸苷片能取得良好效果，其值得推广使用。

简介：【摘要】目的 分析银屑病患者采用卡泊三醇倍他米松凝胶与复方甘草酸苷片的临床应用效果。方法 本次研究纳入的人数共有80例，均为我院确诊为银屑病的患者，选取时间段为2021年7月至2022年7月，随机将患者分为对照组（采用卡泊三醇倍他米松凝胶治疗）、观察组（在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗），每组人数均为40例，比较两组临床疗效。结果 与对照组相比，观察组治疗总有效率更高，差异显著（P＜0.05），两组患者治疗后PSAI评分的比较，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 对银屑病患者采用卡泊三醇倍他米松凝胶与复方甘草酸苷片能取得良好效果，其值得推广使用。

简介：目的：完善和提高复方甘草酸铵注射液的质量标准。方法：采用高效液相色谱法对主要成分甘草酸铵进行定性鉴别并测定其含量和有关物质，并对其质量标准进行了整体提高。结果：该质量标准鉴别项、有关物质项专属性强；并且同时适用于三种同类注射液的质量控制。结论：本文方法可用于复方甘草酸铵注射液的质量控制。

简介：1例37岁男性患者因慢性乙型肝炎病毒感染再活动单独应用复方甘草酸苷注射液60ml（含甘草酸苷120mg）静脉滴注。治疗12d，症状明显改善，改为口服复方甘草酸苷片（含甘草酸苷150mg，2片/次，3次/d）和水飞蓟素（140mg，3次/d）。服药2周，患者出现下肢无力，症状逐渐加重。服药25d，双下肢肌力3级、肌张力减低，肌酸激酶（CK）8378U/L，血钾2.2mmol/L。当日停用复方甘草酸苷片和水飞蓟素，结合腓肠肌活检，诊断为横纹肌溶解合并低钾血症。予氯化钾、还原型谷胱甘肽和螺内酯。治疗10d，肌力恢复至5级，肌张力正常，CK459U/L，血钾5.1mmol/L。3个月后，体格检查示双下肢正常，CK156U/L，血钾4.8mmol/L。

简介：复方甘草甜素(商品名:美能;英文名:StrongerNeoMinophagenC,SNMC)是由日本美能发源制药公司开发研制的以β-甘草酸、半胱氨酸和甘氨酸为主要成分的复方制剂,有注射剂和片剂两种剂型.SNMC具有较强的抗炎、抗病毒、免疫调节及对肝细胞膜的直接保护作用,长期以来被用于治疗慢性肝炎等肝病.近年来又将其应用于非肝病治疗领域,并取得明显疗效,现综述如下.

简介：1名54岁男性腹泻伴脓血便患者,在电子结肠镜检查前,给予复方磷酸氢钠片80片清洁肠道,分2次口服。用药后5h患者出现尿潴留,经导尿后症状缓解。次日未再出现尿潴留。

简介：目的：对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高，增加了人参皂苷Re对照。方法：采用硅胶G高效预制薄层板，以二氯甲烷一无水乙醇一水（70：45：6．5）为展开剂，在相对湿度小于18％的环境下展开。结果：考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件，最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验，人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰，分离较好。结论：提高后的方法快速、简便，专属性更好，能有效地控制该类制剂的质量。

简介：患儿男，8岁。因乏力，纳差，尿黄11d，于2005年8月16日来我院就诊。患儿于发病前3d曾在外就餐后出现腹泻，体温不详，其母自行给患儿服用复方安乃近片3／4片，未服其他药物，也无服安乃近史。3d后出现乏力，纳差和尿黄的症状。8月15日在当地医院检查肝功能：ALT1035U／L，AST938U／L，白蛋白（ALB）31．9g／L，T-Bil466．7μmol／L，D—Bil280，1μmol／L，碱性磷酸酶（ALP）701U／L，凝血酶原活性（PTA）15．4％：血常规大致正常：抗HAV—IgM（-），乙肝系列均为阴性；超声示肝脏体积稍大回声欠均匀，胆囊壁增厚水肿，脾稍大，肝内外胆管无扩张。

简介：摘要：目的：探讨复方甘草酸酯片与他克莫司软膏对老年皮肤瘙痒性疾病的疗效。方法：本文根据2022年5月-2023年5月干休所的病例及上级医疗单位收治的132例老年皮肤瘙痒症患者，按照不同的疗程将其分成两组，分别为对照组和观察组，观察组实施口服复方甘草酸苷片+他克莫司软膏治疗，对照组口服他克莫司软膏进行治疗。观察两组的疗效，临床评定指标，不良反应发生率。结果：观察组和对照组总有效率分别为96.97%和86.36%，有差异统计学意义（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率各占12.12%、13.64%，存在差异统计学意义相差（P<0.05）；观察组在瘙痒次数、皮肤破损程度等方面的评分，明显好于对照组（P<0.05）。结论：在临床老年皮肤瘙痒症治疗过程中，复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏具有较好的治疗效果，不良反应发生率也比较小，可加强其在临床中的推广和应用。