简介：

简介：摘要：目的 探讨心力衰竭容量管理护理专案改善对心力衰竭患者的影响。方法 选取2019年12月到2020年12月我院收治的104例老年高血压心力衰竭患者作为研究对象，随机分为对照组跟观察组。给与对照组进行常规护理模式，观察组采用心力衰竭容量管理护理专案改善干预。于干预后，比较两组患者自护能力。结果 干预后，观察组ESCA评分较对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 心力衰竭容量管理护理专案改善能有效提高老年高血压心力衰竭患者自护能力，值得临床推广应用。

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简介：目的寻找在小容量注射剂生产中减少“焦头”废品产生的方法。方法将灌封机上的直筒药液灌注针头，改为“ZSFL”针头。结果使用三孔针头灌注药液，使最终产品中因“焦头”而被剔除的废品率大大降低。结论该设备的选择可提高小容量注射剂的合格率。

简介：摘要：目的 探讨腰-硬联合麻醉剖宫产容量治疗对母婴的影响。方法 选择2018年3月到2020年3月我院收治的80例足月剖宫产产妇，运用随机数字表法将其分为对照组（n=40）与实验组（n=40），对照组施以常规腰-硬联合麻醉，实验组在术前15 min静脉滴注13 mL/kg的乳酸钠林格注射液，观察两组产妇在容量治疗前（T1）、手术开始时（T2）、胎儿取出即刻（T3）和手术结束时（T4）的凝血酶原时间（PT），并观察两组婴儿出生后1、5 minApgar评分。结果 实验组的PT明显长于对照组，差异具有统计学意义（P0.05）。结论 腰-硬联合麻醉剖宫产容量治疗能够有效的延长PT，但对婴儿无显著影响。

简介：目的：对注射液中铝含量进行了评价。方法：采用电感耦合等离子体质谱法测定注射液中铝离子浓度。结果：不同注射液中铝离子浓度存在很大差异。结论：有必要对注射液中铝浓度进行监测。

简介：摘要目的分析低血容量性休克的手术室急救护理。方法选取从2014年3月-2016年3月收治的60例低血容量性休克患者，随机分为对照组（30）与研究组（30），对照组采取常规护理，研究组采取手术室急救护理，对比两组护理效果。结果研究组总有效率为90.00%，对照组为66.67%，研究组高于对照组（P＜0.05）。死亡原因10例颅脑伤中枢衰竭，2例心脏呼吸停止复苏无效，1例弥散性血管内凝血（DIC）。结论对低血容量性休克患者采取手术室急救护理，抢救有效率明显提高，效果满意。

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简介：摘要：注射剂作为一种常用的快速制取液体，在生产、应用领域中具有广阔前景，是目前使用较广泛的药物之一，随着近几年医学技术的不断进步，人们对注射剂安全性能的要求越来越高，注射剂中的可见异物问题亟待解决。基于此，本文从小容量注射器的角度出发介绍了注射剂的基本性质、异物成分及结构组成和特征特点，针对其中的可见异物的稳定性、安全性进行研究与分析，并提出相关控制措施，希望同时也能为相关厂家提供一定参考价值，提高为临床合理用药的有效性。

简介：目的观察参麦注射液对低血容量性休克患者早期液体复苏时的临床应用.方法将2010年5月-2013年1月在泉州解放军180医院急诊科急救的68例低血容量性休克随机分为治疗组和对照组,每组34例,对照组按照抗休克常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液60ml,0.5h内静脉滴注完.检测部分常规、生化、凝血指标.结果经抗休克治疗后,两组部分常规、生化、凝血指标与治疗前相比差异均有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组指标较对照组改善更为明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）.两组收缩压在治疗0.5,1,2,6,12和24h时间点的差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论在低血容量性休克的早期液体复苏中,使用参麦注射液配合常规液体复苏有助于改善患者临床症状,为下一步治疗争取宝贵机会.

简介：目的观察不同容量琥珀酰明胶对腰硬联合麻醉下剖宫产患者血流动力学的影响。方法选择60例剖宫产手术患者,随机分为3组,每组20例。A组：静脉输注琥珀酰明胶250ml＋林格氏液750ml;B组：静脉输注琥珀酰明胶500ml＋林格氏液500ml;C组：静脉输注琥珀酰明胶1000ml。3组均于麻醉前10min开始输入琥珀酰明胶,40min内各输入1000ml液体。记录3组麻醉手术期间血压、心率的变化,3组低血压的发生率及不良反应的发生情况。结果3组SBP在T1、T2、T3与T0相比,均显著下降（P〈0.01）。B组、C组SBP在T1、T2高于A组（P〈0.05）,而且在T3显著高于A组（P〈0.01）;HR仅A组在T1较T0升高较多（P〈0.05）。A组低血压发生率高于B组、C组（P〈0.05）,均未见异常出血。结论腰硬联合麻醉下剖宫产患者输入500ml或1000ml琥珀酰明胶时,血流动力学更为稳定。

简介：目的探讨高容量血液滤过（highvolumehemofiltrationHVHF）在防治多器官功能障碍综合征（MODS）过程中对机体促炎与抗炎平衡调节的意义。方法将健康雄性家猪（18头）随机分为治疗组（失血性休克＋复苏再灌注＋内毒素＋高容量血液滤过治疗组，n=9）和对照组（失血性休克＋复苏再灌注＋内毒素组，n=9）。于内毒素注射完毕后1小时开始HVHF治疗，每天12小时，持续3天，第7天处死存活动物。于放血前、内毒素注射前和内毒素注射完毕后、HVHF治疗前和治疗后以及处死前分别选取时间点同时留静脉出入端肝素抗凝血标本5ml。采用ELISA法测定血清中巨噬细胞移动抑制因子（MIF）的量；以放免法测定血清中糖皮质激素的量；以ELISA法测定血浆IL-4、IL-6浓度。结果早期HVHF能有效降低血浆细胞因子水平，降低MODS的发生率和死亡率；以糖皮质激素和MIF为代表的血浆细胞因子水平较对照组明显降低；MIF／糖皮质激素的比值明显降低。结论早期HVHF可以清除部分血浆内促炎及抗炎因子，并使失衡的两者比例再次趋于动态平衡；早期HVHF通过调节促炎因子和抗炎因子比值，重建机体免疫系统的内稳状态，对多器官功能障碍起到一定的防治作用。

简介：【摘要】目的：探究膀胱容量测定结合饮水计划在脑卒中急性期神经源性膀胱留置导尿患者中的应用效果。方法：在2021年1月到2021年12月期间我科收治的脑卒中急性期神经源性膀胱留置导尿患者中抽取30人作为研究对象，分成两组，对照组采取常规传统留置导尿法，研究组膀胱容量测定结合饮水计划，分析两组膀胱尿液指标以及并发症发生情况。结果：研究组患者的膀胱尿液指标以及并发症发生情况明显优于对照组，本研究中两组数据具有差异性（P

简介：摘要目的观察相同血浆浓度不同容量的瑞芬太尼用于小儿腹腔镜手术患者的麻醉效果。方法选取小儿腹腔镜手术180例患者，因麻醉维持药物浓度差异将其分成A组60例（瑞芬太尼20ug/mL进行麻醉维持），B组60例（给予10ug/mＬ瑞芬太尼进行麻醉维持），C组60例（给予5ug/mＬ瑞芬太尼进行麻醉维持）。记录3组患儿不同时刻心率、血压，记录手术时间，患儿苏醒时间，患儿在PACU停留时间，手术麻醉过程中发生的不良事件。结果A组患儿MAP和心率均有一定程度的下降(P<0.05)，C组患儿MAP和心率均有不同程度的上升(P<0.05)，B、C组与A组比较患儿苏醒时间短(P<0.05)，患儿在PACU停留时间短(P<0.05)；B组与A、C组比较患儿苏醒期不良事件发生率低(P<0.05)。结论10ug/mL瑞芬太尼靶控输注联合腹横肌平面阻滞用于小儿腹腔镜手术患者麻醉效果好，苏醒快，值得推广。

简介：摘要：药品生产是一个较为复杂的过程，随着临床所使用的药品种类不断增多，在进行药品生产的过程中对生产企业也提出了更高的生产要求。药品生产质量管理规范是世界范围内工人的一种质量管理制度，是确保药品质量管理的基础，其在实际管理过程中主要根据实际的药物生产情况制定合理的检查管理方案，明确各环节的管理要求，确保各项管理制度的落实，最大限度的实现行政资源作用的发挥。

简介：8月3日，卫生部公布了新版《抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）》，与4月20日的征求意见稿相比，似乎给人们的印象是：对抗菌药物管理总体放松了，但加强了对基层用药的约束。比如取消了医院使用抗菌药物的数量和品规限制，取消了新上市抗菌药物的使用限制。基层医疗机构只能使用基药目录抗菌药物，村卫生室、个体诊所须经县级卫生行政部门批准，方可开展抗菌药物静脉注射等。

简介：摘要：许多企业对于出现风险的判断主要是按照个人经验的具体情况,判断者自身经验上的差异,因此其对风险进行的评估就会存在差异,因此也就会更加的主观。相同的事件,有可能让经验富足的人看就会觉得存在风险,而让一些经验不足的人看就会认为并不会产生什么风险。风险评估相对片面,不能够全面对其加以考虑,因此还可能会对一些方面比较严重的风险加以忽视,经常会避重就轻。文章对药品生产管理中的风险管理进行了分析。

简介：摘要：药品关乎着我国人民的身体健康，但是在其生产的过程中管理方面还是存在着很大的风险，如何才能加以完善并保证药品质量这是相关药品生产管理工作者需要重视的任务。本文先阐述了药品生产管理中风险管理的内容、药品生产管理中风险管理的意义以及风险管理中存在的问题这几个方面，然后又对药品生产管理优化的有效应用路径展开讨论，并提出了个人的见解。