简介：摘要：目的：通过热分布试验,确认冷库内温度可持续平稳保持在2~8℃范围，为生物制品安全冷藏提供良好的储存条件。方法：采用无线温度记录仪放置在冷库的不同储藏位置，分别进行满载温度分布测试、开门测试和断电测试，证明冷库各个测试位置的温度始终保持在3.3~7.2℃之间，符合冷库贮存条件2~8℃。且温度均匀度为1.4℃，温度波动度为±0.2℃，温度偏差为0.3℃，均符合验证要求。开门1min40s后和断电1h2min后温度超出规定温度范围。结论：本次验证冷库温度分布均匀，波动在规定范围内，能满足冷藏样品的存储要求。

简介：目的：探讨双源CT测量Ⅲ型主动脉夹层初始破口与左锁骨下动脉距离的准确性。方法：以常规造影结果为对照,回顾性分析30例行双源CT血管造影确诊为Ⅲ型主动脉夹层,在CT和常规血管造影上进行测量Ⅲ型主动脉夹层初始破口与左锁骨下动脉距离。结果：Ⅲ型主动脉夹层初始破口距离左锁骨下动脉的距离同常规血管造影所测得结果的平均值分别为3.39±4.06cm和3.34±4.11cm,两者具有良好的相关性和良好的一致性。结论：双源CT可以准确测量Ⅲ型主动脉夹层初始破口与左锁骨下动脉距离,可以作为腔内覆膜支架隔绝术术前计划的首选方法。

简介：目的:使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度.方法:把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合,放置24,48,72h,观察不同温度对原液含量的影响.结果:室温在20～28℃时过氧乙酸原液含量比较理想,低于10℃时,不能达到要求浓度.结论:稀释前必须测定原液的有效含量,冬季室温低于10℃时,原液需保存在20～25℃环境中.

简介：摘要：目的；分析支气管哮喘重度急性发作患者中复方异丙托溴铵的临床效果。方法：本次研究选择2020年1月~2021年1月我院80例支气管哮喘重度急性发作患者为对象，按治疗方法将患者分为40例对照组、40例观察组，比较两组治疗效果。结果：观察组治疗效果较对照组更显著，数据比较存在统计学意义（P

简介：【摘 要】药品质量可能会受到周边因素的影响，为了保证药品的销售质量，需要零售药店对药品的陈列工作进行合理的规划管理工作。因为药店属于零售的性质，需要根据市场的变化和消费者的实际需求进行调整，才能保证药品的销售量。我们在进行药品的陈列规划管理时，需要对药品质量影响较大的因素进行合理管控，温度作为影响药品治疗的关键因素，需要我们的高度重视。通过药品陈列温度的合理控制，可以保证药品存放的质量。

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简介：【摘 要】药品的主要陈列场所就是零售药店，可以说其陈列质量直接影响到药品的质量。但是药品的陈列情况也是以当前消费者的用药需求作为基础的，直接决定于其销售情况，在这种情况下，药店就很容易忽视药品陈列和药品质量之间的关系。影响药品质量的因素有很多，需要我们分别进行控制，其中温度对于药品的质量有很大的影响作用，需要我们给予相应的重视，做好温度控制也可以保证药品质量维持周期，本文针对该问题进行了总结和分析。

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简介：目的探讨经鼻间歇正压通气在早产儿呼吸窘迫综合征初始治疗中的应用效果。方法选取2012—2013年大同市第一人民医院收治的行机械通气初始治疗的呼吸窘迫综合征患儿80例,随机将患者分为观察组与对照组,每组40例。观察组患儿给予经鼻间歇正压通气治疗,对照组患儿给予经鼻持续气道正压通气治疗,比较两组患儿治疗效果、治疗前后pH值及氧合指数（OI）、平均上机时间。结果观察组患儿治疗效果优于对照组（P〈0.05）。治疗前两组患儿pH值、OI比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组患儿pH值、OI高于对照组（P〈0.05）。观察组患儿上机时间短于对照组（P〈0.05）。结论经鼻间歇正压通气在早产儿呼吸窘迫综合征初始治疗中的应用效果确切,有利于患儿呼吸功能恢复,缩短上机时间。

简介：目的：通过对1例急性弥漫性腹膜炎病人的初始抗感染治疗方案进行分析与评价,探讨临床药师在药物治疗中发挥的作用。方法：对该病人的初始抗感染治疗方案,从抗菌药物的选择、用法用量、用药时机及疗程、药品费用等多角度分析其合理性。结果：不必要的抗菌药物联用、用法用量不适宜、用药疗程过长、选药不经济是抗感染用药常见的问题。结论：临床药师融入临床开展药学服务,及时发现并协助解决用药问题,对于保障病人安全、有效、经济用药有很好的作用。

简介：摘要：目的  探讨在医院血制剂运输、储存、发放和输注过程中实施PDCA循环法对血制剂温度管理的临床价值。方法  收集同济大学附属同济医院2020年6～11月血制剂温度管理数据，分析血制剂温度管理不准确的原因，于2020年12月～2021年5月实施PDCA循环法改进，比较改进前后血制剂温度管理准确率的差异。结果  应用PDCA循环法改进后，血制剂温度管理准确率由干预前的86.0%提高至95.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  实施PDCA循环法进行血制剂温度管理，能够有效提高血制剂温度管理准确率，保障患者临床用血安全。

简介：摘要:目的：在疫苗接种过程中，在不同温度条件下注射疫苗，总结低温组、常温组疫苗接种情况，总结不良反应发生情况。方法：于2019.1-2019.12期间在我社区医院接种疫苗儿童，共计822例，按照不同温度条件进行分组，常温组则在室温条件下进行疫苗接种、共纳入411例儿童，低温组则接种低温疫苗、共纳入411例儿童。对照2组不良反应发生情况。结果：常温组：411例儿童在接种疫苗后留观30分钟，有6例儿童发生了不良反应，发生率为6/411（1.46%）；低温组：411例儿童在接种疫苗后留观30分钟，有25例儿童发生了不良反应，发生率为25/411（6.08%），常温组不良反应发生率为1.46%明显低于低温组的6.08%，两组差异明显，P

简介：目的：探讨氧化锌软膏中氧化锌含量测定结果偏低的原因。方法：采用不同的基质、方法及温度制备样品，并进行含量测定。结果：制备方法和温度对氧化锌软膏含量测定结果有影响。结论：用熔和法制备氧化锌软膏时，基质温度宜控制在60℃以下，才能得到合格产品。

简介：新疆紫草（Arnebiaeμchroma）是紫草科软紫草属植物,也叫新疆软紫草,药用部位是其干燥的根,具有清热凉血、解毒透疹之功。研究表明其有效成分紫草素及其衍生物具有抗菌、抗炎、促进肉芽组织生长、抗绒毛上皮癌等多种生理病理功能。临床上用于治疗肝炎、静脉炎、血管性紫癜、银屑病、烧伤等多种疾病。本院自制的紫草油是由紫草、虎杖、地榆、黄柏、生地、当归、自芷等经麻油提取而成，具有清热解毒、凉血活血、消炎止痛、润肤生肌之功效，对烫火伤症的治疗有效。

简介：摘要 目的:验证HPLC法测定醋延胡索饮片中的延胡索乙素含量，探索不同炮制温度醋延胡索饮片中延胡索乙素的相关性，以及内在差异；方法: 色谱方法为：采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（55：45）为流动相；检测波长为280nm； 结果：醋炙温度的变化会影响醋延胡索中延胡索乙素的含量。结论：本检测方法简单，结果准确，重现性好；能准确的指导日常醋炙温度参数的设置，用140℃进行醋炙延胡索乙素含量最高。

简介：【摘要】目的：分析心理痛苦温度计（DT）在脑卒中患者中的应用效果。方法：对我院收治的200例脑卒中患者进行研究。根据DT结果将患者分为无显著心理痛苦组（DT＜5分）与显著心理痛苦组（DT≥5分）。分析DT在脑卒中患者中的应用效果及脑卒中患者心理痛苦的影响因素。结果：两组在性别、医疗保险、职业、家庭收入、Barthel指数、NIHSS评分以及高血压上存在显著差异，P＜0.05。结论：心理痛苦温度计可以有效检出患者显著心理痛苦。

简介：

简介：[摘要] 目的：分析术中温度管理联合心理护理在肾输尿管结石中应用价值。方法：选取2017年8月-2020年8月收治我院88例患者，采用随即分组的方式分为观察组与对照组，对照组44例，观察组44例，对比两组患者不良情绪评分及护理效果。结果：观察组焦虑抑郁分数低于对照组，观察组护理总有效率占比高于对照组（P＜0.05）。结论：在护理肾输尿管结石期间，采用术中温度管理联合心理护理，具有显著效果。

简介：摘要：随着药品研发和生产技术的不断提升，药品的稳定性成为确保其质量和有效性的关键因素，在实际的稳定性考察试验中，温度超标的问题时有发生，对药品质量和安全性带来潜在威胁。本文分析了药品持续稳定性考察试验的重要性，并在此基础上探讨了药品持续稳定性考察试验中温度超标的具体评估方法，为药品稳定性考察提供全面的质量控制和改进建议。