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  • 简介:药品作为一种特殊的商品,既是奢侈品、必需品,也是普通消费品:随着近年来我国药品市场竞争加剧,价格战此起彼伏,其需求价格弹性和需求收入弹性究竟如何?在激烈的价格战后,药品的需求量会因药价的总体下降而明显提升吗?人们的生活水平提高后,人均可支配收入的增加会对药品需求量产生怎样的影响?与药品相关的其它因素跟药品需求量之间有什么关系呢?所有这些问题都是需要明确了解的。鉴于目前国内对药品价格、可支配收入等与药品需求量的关系尚处于定性研究阶

  • 标签: 中国 药品需求 需求函数 药品价格 可支配收入
  • 简介:本文介绍了我国中药出口的现状:我国中药出口额占工业总产值比例较低,规模偏小,产品结构不合理,市场集中度较高,出口过度依赖日韩等亚洲市场;我们认为导致中药出口困难的深层次原因在于一系列壁垒的限制,包括'文化壁垒'、'技术壁垒'、'信息壁垒'以及中药现代化水平,因此应采取措施加强中医药文化交流与战略合作,实施中药标准化,建立信息沟通及保障机制以及进行科技创新、加速中药现代化进程.

  • 标签: 中药产业 中国 中药出口 贸易壁垒 中药国际化
  • 简介:拥有我国自主知识产权的重组人P53腺病毒注射液,已于2004年1月20日获得国家食品药品监督管理局的准字号生产批文,从而标志着世界上第一个获得国家批准的基因治疗药物业已正式上市。

  • 标签: 上市 中国 物业 国家批准 批文 自主知识产权
  • 简介:药品批准文号是药品生产‘合法性’的标志。《药品管理法》规定,生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号”。由于历史的原因,目前,已上市药品的批准文号的格式不尽相同,这种情况,不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管理,根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注[2001]582号)要求,现又规范了新的药品批准文号格式,并将在近期对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。新规范及相关问题简介如下:

  • 标签: 药品批准文号 药品生产 药品监督管理 药事管理
  • 简介:目的了解我国药品不良反应报告与监测的现状与趋势,为药品不良反应监测工作者提供参考。方法以“不良反应”为关键词,在所选定的5种药学类期刊中检索篇名含有“不良反应”的文献,对2000-2005年的有关文献进行统计、分析。结果作为药品不良反应研究基础的病例报告,近年来其数量仍然是所有药品不良反应文献中最多的,平均占48.62%;研究性论文的数量占同期所有药品不良反应文献数量的百分比由2000-2002年的9.33%上升至2004-2005年的20.92%。结论近年来,我国药品不良反应报告与监测工作进展显著,药品不良反应研究工作正在逐步展开。

  • 标签: 药品不良反应 文献分析
  • 简介:自1975年世界卫生组织(WHO)首次提出“基本药物”概念以来,基本药物政策在全球得到了广泛推行。目前,基本药物概念被广泛应用于卫生工作人员的培训、医疗保险费用的支付、临床合理用药的指导、标准化治疗指南的制订、药品的生产与供应、药品的质量保证、初级医疗保健制度的建立、药品的捐赠、药品上市后的监测、抗感染药物的耐药监测、传播药物信息等方面。

  • 标签: 中国 实施方案 国家基本药物目录 药品资源 药品质量
  • 简介:成本-效用分析(cost-utilityanalysis,CUA)是药物经济学的研究方法之一,近年来在国外应用很广泛[1],但在我国尚处于初步研究阶段.药物经济学(pharmacoeconomics,PE)是以经济学原理为基础,参考卫生经济学方法而创建的一门新型边缘学科.它应用经济学的研究手段,结合流行病学、管理学、生物统计学等多学科的科研成果,全方位地确定、测量、比较分析不同药物治疗方案和其他方案(如手术治疗)以及不同医疗或社会服务项目(如社会养老和家庭病床等)的成本、效益、效果及效用[2].

  • 标签: 中国 成本-效用分析 药物经济学 经济学评价