简介：目的观察白鲜皮提取物的抗炎作用，筛选较好的提取工艺。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和滤纸片致肉芽肿法以及角又莱胶致大鼠足跖肿胀法研究白鲜皮提取物抗炎作用。结果白鲜皮醇提物与对照组相比，具有显著性差异(p＜0．05)，能抑制小鼠耳肿胀和滤纸片肉芽肿以及大鼠足跖肿胀。结论白鲜皮醇提物具有较强抗炎作用。

简介：目的:研究大蒜素抗溃疡作用和对排便作用的影响.方法:采用乙醇/盐酸大鼠胃溃疡模型、幽门结扎型溃疡模型、消炎痛致溃疡模型及乙酸致胃溃疡等模型,观察动物溃疡指数;采用燥结失水便秘模型,观察动物排便时间及排便点数;采用正常小鼠碳末推进实验,观察小鼠小肠运动功能.结果:大蒜素能减少乙醇/盐酸大鼠胃溃疡模型、幽门结扎型溃疡模型、消炎痛致溃疡模型及乙酸致胃溃疡等模型的溃疡指数(P<0.05或P<0.01);能使模拟燥结的失水便秘模型小鼠的排便时间缩短,排便点数增加(P<0.05或P<0.01);能增加正常小鼠小肠碳末推进的百分率(P<0.05或P<0.01).结论:大蒜素具有抗溃疡及促进排便作用.

简介：目的考察荫风轮总苷的抗炎镇痛作用.方法观察荫风轮总苷(大鼠剂量20、10、5mg·kg-1;小鼠剂量40、20、10mg·kg-1)对二甲苯致小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶致大鼠关节肿胀模型和小鼠血管通透性的作用,应用小鼠热板法和扭体法试验观察药物镇痛作用.结果荫风轮总苷对小鼠毛细血管通透性有显著降低作用,对小鼠二甲苯致耳肿胀模型、大鼠角叉菜胶致关节肿胀模型有作用趋势,而对小鼠热板致痛和醋酸致痛无显著镇痛作用.结论荫风轮总苷具有一定的抗炎作用,但镇痛作用不明显.

简介：他汀类（Statins）药物是羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制剂，是当前应用最广泛的治疗高血脂的药物。近年来他汀类药物抗肿瘤的作用及机制已经成为研究的热点之一。目的：探讨洛伐他汀对肿瘤生长和转移的作用，及其可能的作用机制。方法建立荷瘤小鼠模型，观察洛伐他汀对肿瘤生长和转移的影响；培养并建立了鸡胚尿囊膜（CAM）模型，建立内皮祖细胞（EPCs）的体外培养体系，考察洛伐他汀对新生血管形成的影响。结果10，20mg·kg^-1洛伐他汀灌胃给药可抑制荷瘤小鼠体内高转移Lewis肺癌肿瘤的生长及转移（P〈0．05，

简介：

简介：目的:研究阿魏酸钠(SF)的抗CCl4肝损伤作用及其作用机制.方法:以血清ALT、AST为诊断指标,建立急性肝损伤模型,测定肝细胞浆抗氧化酶、肝线粒体ATP酶和膜流动性.结果:CCl4致小鼠血清ALT和AST升高时,单胺氧化酶显著升高,过氧化氢酶、谷胱甘肽S-转移酶(GST)及膜荧光偏振度、平均微粘度显著降低,Na+,K+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性呈降低趋势.预先给予SF50～150mg*kg-1(ip,qd×9)后能明显逆转上述改变,并呈剂量依赖性变化.结论:SF对CCl4肝损伤有保护作用.其作用机制除抑制脂质过氧化作用外,还与增强肝GSH结合功能,保护线粒体膜结构和功能有关.

简介：交感神经β—受体阻滞剂自1964年应用于临床以来,是一类发展迅速的心血管药物。在治疗心律失常、高血压、心绞痛、心肌梗塞、肥厚型心肌病、二尖瓣脱垂和先天性Q—T间期延长综合征等心血管病方面起着十分重要的作用。1948年Ahlquist经详细研究发现儿茶酚胺（肾上腺素和去甲肾上腺素）只有通过受体方能发挥其生理效应的特性,1967年Lands提出有两类β—受体（β1和β2）,建立

简介：

简介：目的研究板蓝根中邻氨基苯甲酸(o-aminobenzoicacid,OABA)的抗内毒素作用.方法将邻氨基苯甲酸配成0.5%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测邻氨基苯甲酸体内抗内毒素作用;脂多糖(LPS)致小鼠死亡试验测定邻氨基苯甲酸保护作用及邻氨基苯甲酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)的影响试验,研究邻氨基苯甲酸的抗内毒素作用.结果0.833mg·mL-1邻氨基苯甲酸可使4EU内毒素降解为0.668EU,破坏率为84.4%;0.5%邻氨基苯甲酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为20%;板蓝根中的邻氨基苯甲酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNF-α和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性.结论从板蓝根中分离出的邻氨基苯甲酸有抗内毒素作用.

简介：目的观察珍珠口泰药膜的抗炎作用及毒性反应。方法用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠蛋清性足趾肿胀及大鼠琼脂性肉芽肿，观察珍珠口泰药膜的抗炎作用；采用小鼠的最大耐受量实验，豚鼠口腔黏膜刺激及急性毒性实验、皮肤刺激、过敏及急性毒性实验，观察珍珠口泰药膜的毒性反应。结果珍珠口泰药膜局部给药能明显抑制二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀及大鼠蛋清性足趾肿胀，降低琼脂性肉芽肿重量；毒理学实验显示，该药经口腔黏膜及皮肤给药均无毒性、无刺激、无过敏反应．小鼠最大耐受量为4g·kg-1·d-1，未见毒性反应。结论珍珠口泰药膜有明显抗急、慢性炎症作用，未见毒性反应。

简介：目的:再评价小檗碱抗腹泻作用,以指导临床合理应用.方法:查阅国内、外近期对小檗碱抗腹泻作用文献进行再评价.结果与结论:小檗碱通过抗炎、抑制肠分泌、抑杀病原体和阻碍病原体黏附和植生肠黏膜表面产生抗腹泻作用.临床不仅用于治疗感染性腹泻,也用于非感染性腹泻.

简介：目的:探讨神曲胃痛片抗实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠应激性胃溃疡、小鼠烧灼性胃溃疡、大鼠幽门结扎性胃溃疡和大鼠利血平性胃溃疡的模型,观察神曲胃痛片对溃疡的影响,同时在幽门结扎性胃溃疡模型中观察其对胃液量、胃蛋白酶活性、胃液游离酸酸度的影响.结果:神曲胃痛片可明显抑制应激性、幽门结扎性和利血平性胃溃疡的形成,且可促进烧灼性胃溃疡的愈合,对胃酸酸度和胃蛋白酶活性有明显的抑制作用.结论:神曲胃痛片具有明显的抗实验性胃溃疡作用.

简介：目的:观察白介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)对致敏豚鼠的抗喘作用.方法:用卵白蛋白致敏豚鼠,用张力换能器和MedLab软件记录气道平滑肌的肌张力和收缩活动.结果:整体实验时,在0.33～9.0mg@kg-1剂量范围内,IL-1ra能使组胺-乙酰胆碱及卵白蛋白诱发的致敏豚鼠哮喘的潜伏期延长,动物跌倒率降低.此作用具有剂量依赖性.其中,9.0mg@kg-1剂量组的作用与异丙基肾上腺素相同;离体实验时,3×10-7mol@L-1以上浓度的IL-1ra对气管平滑肌具有直接松弛作用,其EC50为5.88×10-7mol@L-1;10-7mol@L-1的IL-1ra能对抗卵白蛋白引起的气管平滑肌肌张力的增加:3×10-7mol@L-1以上剂量组的IL-1ra预防给药则能使卵白蛋白诱发的气管平滑肌的收缩程度显著降低,其IC50为4.48×10-7mol@L-1.结论:IL-1ra能直接松弛致敏豚鼠的气管平滑肌,拮抗多种抗原诱发的致敏豚鼠的哮喘发作.

简介：细胞因子(Cytokine)是指主要由免疫细胞分泌的、调节细胞功能的小分子多肽。白细胞介素16(IL-16)是1995年由国际免疫学会(IUIS)细胞因子命名委员会新命名的细胞因子。近年来，随着分子生物学和细胞生物学技术的迅速发展，发现IL-16对HIV-1的增殖及混合淋巴细胞反应有抑制作用。现就IL-16的来源、分子结构、抑制HIV-1增殖的可能机制IL-16与3种CC类趋化蛋白抗HIV-1活性的比较及IL-16抗HIV-1的应用前景等方面的研究近况加以综述。

简介：目的观察飞龙前列爽滴丸治疗慢性前列腺炎的抗炎作用。方法以小鼠急性炎症、大鼠慢性炎症模型和大鼠无菌性慢性前列腺炎模型研究飞龙前列爽滴丸的药效作用。结果飞龙前列爽滴丸对二甲苯所致的早期渗出性耳肿胀有明显抑制作用，对棉球所致的晚期增生性肉芽肿形成也有明显抑制作用。飞龙前列爽滴丸能降低无菌性慢性前列腺炎大鼠的血白细胞，抑制组织重量增加，对前列腺组织发生的慢性炎性病理改变有显著改善作用。结论飞龙前列爽滴丸有明显的抗前列腺炎作用，有抑制早期炎症和晚期炎症的作用。

简介：噻唑烷二酮类(Thiazolidnediones,TZDs)药物是新型的胰岛素增敏剂,它可以增加胰岛素的敏感性,改善脂质代谢紊乱和胰岛β细胞功能,被广泛应用于糖尿病和胰岛素抵抗综合征的治疗.最近研究显示,它可以延缓动脉粥样硬化病变的发展,稳定斑块,抑制斑块破裂.本文将从TZDs对动脉粥样硬化(Atherosclerosis,As)形成过程中的影响,简要介绍它的抗As作用.

简介：目的:观察抵克立得对老年女性的抗血小板作用及对血细胞的不良影响。方法:对40例老年女性每日早餐后口服抵克立得250mg,连续用药一个月,在此前、后分别检测血小板聚集率、血细胞计数及相关项目。结果:抵克立得有显著的抗血小板聚集和延长出血时间的作用,P<0.001;白细胞降低有统计学意义P<0.05。抵克立得抗血小板作用明显,使用抵克立得务必定期检查血象,以免致血液学异常改变的发生。

简介：目的研究注射潘托拉唑钠对大鼠和小鼠急性胃溃疡动物模型的影响。方法采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型。大鼠幽门结扎胃溃疡模型。同时观察幽门结扎大鼠胃酸分泌情况。结果静脉注射托拉唑钠5，10，20mg·kg^-1，对小鼠水浸应激性胃溃疡具有减少溃疡发生的作用，4，8，16mg·kg^-1对幽门结扎大鼠的胃溃疡面积具有明显的缩小作用。两者均呈剂量依赖性。对胃酸的分泌具有较强的抑制作用。对胃蛋白酶活性也具有抑制作用。上述结果与同剂量的奥美拉唑比较作用相似。结论注射用潘托拉唑钠对大鼠小鼠实验性急性胃溃疡具有明显的保护作用。

简介：癫痫是临床常见的一种慢性病,发作时常伴有意识障碍、运动性抽搐、感觉或行为异常以及植物神经功能紊乱等,其病因复杂,多与遗传因素和各种脑部疾患有关.对癫痫的治疗包括病因治疗、药物治疗、手术治疗及心理治疗等.

简介：卡马西平（Carbamazepine，商品名Carbatrol）为一种抗痉挛药和治疗三叉神经痛的专属性镇痛剂，美国药典中有200mg和300mg卡马西平缓释胶囊口服制剂。