简介：目的研究国外效益风险评价体系与评估要点,为进一步研究效益风险评价提供建议。方法查阅国内外相关文献,对欧盟、美国、日本、加拿大、澳大利亚与国际管理科学创新中心关于药品效益风险的评价体系与要点进行研究。结果各国在评价对象与方法等方面存在着一定差异,但通过构建合理的评价体系,纳入多方意见,保证了评价结果的公开透明。结论建议开展药品效益风险方法学与实证研究,为构建符合我国监管需要的评价体系提供思路。

简介：目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的应用效果。方法80例小儿支原体肺炎患儿,根据随机数字表法分为阿奇霉素组与对照组,各40例。对照组采用氨茶碱、抗感染等常规药物治疗,阿奇霉素组在对照组基础上给予阿奇霉素治疗。就两组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺哮鸣音消失时间和支原体肺炎控制情况、不良反应发生情况进行比较。结果阿奇霉素组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺哮鸣音消失时间分别为（2.07±0.13）、（4.51±1.12）、（5.43±1.32）d,均明显短于对照组（3.13±1.52）、（6.24±1.56）、（7.58±2.12）d,差异具有统计学意义（P〈0.05）。阿奇霉素组患儿支原体肺炎控制率为97.50%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。阿奇霉素组有1例轻微呕吐、1例轻微腹泻,对照组有1例轻微恶心,两组患儿不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的应用效果确切,可加速症状消失而缩短疗程,促进转归,且无明显不良反应,安全性高。

简介：

简介：目的描述宁波市鄞州区医疗机构门诊利巴韦林的使用情况。方法利用鄞州区医疗卫生信息数据库对3家综合性医院,24家社区卫生服务中心在2010年至2016年期间利巴韦林门诊使用情况进行分析。结果研究期间,鄞州区医疗机构门诊中利巴韦林处方量为1587504次,使用人数为673661,其中利巴韦林注射液和粉针处方数占97.74%。利巴韦林处方主要由一级医疗机构开出,处方次数和人数呈逐年减少趋势。14岁及以下儿童处方人次数约占总处方数的50.56%。患者用药原因主要为急性上呼吸道感染,约占总处方数的68.85%。结论利巴韦林处方仍存在不合理,尤其对于注射剂临床上使用应该进一步规范处方适应证,密切关注治疗情况。

简介：目的：通过对美国FAERS数据库中依维莫司不良事件的统计分析,揭示依维莫司不良事件发生的规律,为依维莫司安全风险控制和临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,对美国FAERS数据库中1868例依维莫司不良事件报告信息进行统计分析。结果：1868例依维莫司不良事件报告中,导致死亡、有生命危险、致残、导致住院或住院时间延长的,合计达到67.71%;消费者报告的不良事件接近半数,报告国家以美国、日本、法国、德国为主;不良事件的临床表现排名前三位的分别是死亡382例（20.45%）;口腔炎168例（8.99%）;恶性肿瘤恶化154例（8.24%）结论：提示依维莫司不良反应相对较为严重,临床使用过程中需要高度关注;不良反应事件报告数与上报国家的经济水平有一定的相关性。

简介：摘要目的探究风险护理风险评估以及预防在心血管内科护理工作中的应用价值。方法本次实验选取2016年8月至2017年8月份医院接收的200例心血管患者作为本次实验的研究对象。按照随机性的原则将这些患者平均的分为实验组与对照组，每组100例患者。实验开始之后，给予对照组患者常规性的护理，实验组患者在此基础上实行护理风险评估与预防。实验结束之后，对两组患者的恢复效果以及患者对护理的满意度进行分析和比较。结果实验组患者的护理效果要优于对照组患者，实验组患者的护理优良率为93.1%，对照组患者的护理优良率为72.3%，所以说，实验组患者的护理效果是优于对照组患者的。除此之外，实验组患者对护理的满意度要高于对照组患者，两组数据差异具有统计学意义（p<0.05）。结论根据本次的实验结果可以得出，在常规护理基础上实行护理风险评估，可以有利于提高护理效果，并且增加患者对护理满意度，所以说值得在临床推广应用。