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8 个结果
  • 简介:前不久,患过敏性鼻炎的王奶奶来到药店,让药师给她推荐一款效果好的鼻炎药。药店药师听了她的要求,推荐了非处方药息敏,并告诉她每天晚上服1次,每次1片

  • 标签: 息斯敏 过敏性鼻炎 换药 非处方药 药店 药师
  • 简介:我82岁,经检查有动脉硬化,右椎颈动脉和双下肢动脉斑块形成。总胆固醇5.70毫摩尔/升,高密度脂蛋白1.37毫摩尔/升,低密度脂蛋白2.91毫摩尔/升,甘油三酯2.83毫摩尔/升。曾处方西洛他唑,因出现心绞痛副作用而停药。之后一直服用非诺贝和血脂康。

  • 标签: 长期服用 非诺贝特 血脂康 下肢动脉斑块形成 高密度脂蛋白 康可
  • 简介:1例64岁和1例46岁女性类风湿关节炎患者,在服用来氟米后出现双手麻木、痛觉过敏、足下垂等症状,排除其他因素引起的神经病变后,及时停药,上述症状好转;并对来氟米致周围神经病变进行文献复习,总结其发生特点、诊断、危险因素等,-旦明确是由于药物导致的外周神经病变后,应立即停药,改善患者的临床预后.

  • 标签: 来氟米特 周围神经病变 药品不良反应
  • 简介:家有阿尔茨海默病(65岁以前发病者,称早老性痴呆;65岁以后发病者称老年性痴呆)患者,照料者面临的一个最大困难是应对患者的行为改变。此外,穿衣、洗澡、吃饭这些日常基本生活活动,对于患者和照料者来说都是相当困难的。因此,需要制订一个计划帮助照料者。

  • 标签: 阿尔茨海默病患者 照料者 痴呆老人 早老性痴呆 老年性痴呆 行为改变
  • 简介:目的:探讨孟鲁司防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法:采用随机对照方法,将200例过敏性紫癜患儿分为实验组(100例)和对照组(100例),两组患儿均给予常规治疗,实验组采用孟鲁司进行治疗,对照组采用低分子肝素钙进行治疗,观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果:实验组有效率为91.00%,明显高于对照组的81.OO%(X2=4.15,P〈0.05)。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组(P〈0.01)。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组(P〈0.01)。结论:孟鲁司预防过敏性紫癜肾损害方法简单,安全可靠,值得临床推广应用。

  • 标签: 孟鲁司特 过敏性紫癜 过敏性紫癜肾炎
  • 简介:目的研究甲磺酸桂哌齐特在人尿中的主要代谢产物。方法选择健康受试者12名,连续5d单剂量静脉滴注甲磺酸桂哌齐250mg,分段收集0~24h尿样,经蛋白沉淀纯化后,直接采用液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对尿样进行测定。结果在尿样中鉴定出5个主要代谢物,分别为3-O-去甲基-桂哌齐-葡萄糖醛酸化物(M1)、3-O-去甲基-桂哌齐-磺酸化物(M2)、桂哌齐-吡咯烷衍生物(M3)、桂哌齐-吡咯烷羧基化物(M4)和3-O-去甲基-桂哌齐(M5)。结论该方法灵敏、选择性高,为深入研究甲磺酸桂哌齐特在人体内的代谢规律提供了可靠的方法。

  • 标签: 高效液相色谱-串联质谱 甲磺酸桂哌齐特 代谢产物
  • 简介:目的观察酮替芬联合孟鲁司钠治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法将93例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为A、B、C组,每组各31例,A组单用酮替芬口服治疗,B组单用盂鲁司钠口服治疗,C组患者采用酮替芬联合孟鲁司钠口服治疗,疗程均为14d,比较三组患者咳嗽症状得分,评定治疗效果。结果C组临床总有效率为93.55%,显著优于A组(67.74%)和B组(64.52%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。三组患者咳嗽症状评分均比治疗前下降(P〈0.05),C组尤为显著,与A、B两组差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论酮替芬联合孟鲁司钠治疗上呼吸道感染后咳嗽,能够明显缓解咳嗽症状,疗效显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 酮替芬 孟鲁司特钠 上呼吸道感染 咳嗽 疗效
  • 简介:目的研究非诺贝(FNB)-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学及生物利用度。方法大鼠分别灌胃给予FNB原药及其HP-β-CD包合物,采用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,并采用3P97药动学程序计算药动学参数。结果FNB及其HP-β-CD包合物在大鼠体内的药动学过程符合开放一室房室模型。主要药动学参数tmax分别为(6.67±3.50)h和(3.17±2.62)h,Cmax分别为(6.31±3.04)μg.mL^-1和(39.82±16.25)μg.mL^-1,AUC0~t分别为(81.36±51.00)μg.h.mL^-1和(462.74±196.68)μg.h.mL^-1,AUC0~∞分别为(90.34±51.72)μg.h.mL^-1和(483.90±260.92)μg.h.mL^-1,2组间差异有显著统计学意义(P〈0.01);FNB包合物的相对原药生物利用度为535.6%。结论FNB与HP-β-CD形成包合物后,其在大鼠体内的吸收速度明显加快,生物利用度显著提高。

  • 标签: 非诺贝特 羟丙基-Β-环糊精 包合物 药动学 生物利用度