简介：目的研制盐酸普拉克索缓释骨架片,并对其体外释药行为进行考察。方法以高分子材料羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架,制备盐酸普拉克索缓释片,单因素实验考察其释药特征,正交实验筛选最佳处方。结果以HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,缓释片直径为9mm,湿法制粒为最佳工艺。结论所制备的盐酸普拉克索缓释骨架片能缓释24h,体外释放接近Higuchi模型,重现性好。

简介：【摘要】目的:探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。方法：80例帕金森病患者纳入研究，所有患者均为2020年3月至2022年3月我院收治。按数字表法分对照组和观察组各40例。给予对照组患者美多芭方案治疗。观察组则在对照组基础上联合普拉克索治疗，治疗12周后比较两组认知情况、精神状态、生活质量及并发症发生情况。 结果：两组患者治疗后MoCA及MMSE评分均明显升高，PDQ-39评分均有明显降低（P

简介：【摘要】目的:探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。方法：80例帕金森病患者纳入研究，所有患者均为2020年3月至2022年3月我院收治。按数字表法分对照组和观察组各40例。给予对照组患者美多芭方案治疗。观察组则在对照组基础上联合普拉克索治疗，治疗12周后比较两组认知情况、精神状态、生活质量及并发症发生情况。 结果：两组患者治疗后MoCA及MMSE评分均明显升高，PDQ-39评分均有明显降低（P

简介：[摘要]目的：分析普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床治疗效果。方法：选取我院2019年11月～2022年2月收治的帕金森病患者104例作为研究对象，将患者分为实验组和对照组，对照组采取单一美多芭治疗，实验组则采用普拉克索片联合美美多芭治疗，对比患者治疗效果、不良反应率等。结果：实验组患者治疗后的治疗有效率相比对照组更高，两组患者治疗效果数据对比存在较大差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后的日常活动、精神行为、运动功能评分均低于对照组，采取联合药物治疗后患者的病情改善水平更好，两组对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后的不良反应率与单一服药的对照组相比无较大差异，因此联合用药不会加重患者的负担，也不会造成不安全因素，普拉克索片联合美多芭治疗的安全性较好。结论：为帕金森病患者实施普拉克索片联合美多芭治疗，能够有效提高治疗效果、改善患者的病情，同时不会产生不良的用药反应，治疗效果和安全性都较好，因此值得在临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法：选取我院2019年2月到2019年12月收治的帕金森患者74例作为研究对象，对照组和研究组患者各37例，对照组给予美多巴治疗，研究组给予美多巴联合普克拉索治疗，比较两组患者的治疗结果。结果：治疗1、4周后两组患者的UP-DRSⅢ评分和HAMD评分均低于治疗前，且研究组低于对照组组，差异均有统计学意义，P

简介：【摘要】目的：观察帕金森病晚期患者接受美多巴联合普拉克索治疗的临床疗效。方法：以60例帕金森病晚期患者为例，时间为2019.05-2021.01之间，将60例按照不同干预分为2组（各组30例）。采用美多巴治疗对比组，实验组基于前组上联合普拉克索治疗。比较2组统一帕金森病评分量表（UPDRS）Ⅲ评分、总有效率及副反应率。结果：2组治疗后4w、8w、12w时对比UPDRSⅢ评分的数据后显示实验组更具优势，组间达到统计学差异要求（P0.05）。2组总有效率对比后显示实验组更具优势，组间达到统计学差异要求（P

简介：[摘要 ] 目的： 探讨 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。 方法： 选择 76 例 晚期帕金森患者 ，随机分为 2 组，各 38 例 。对照组给予 美多芭，观察组 加用 普拉克索，比较治疗 2 个月后两组帕金森统一评分量表（ UPDR S ）及不良反应发生率。 结果： 治疗后两组 UPDR S 评分均降低，且观察组 UPDR S 评分、 不良反应发生率均低于对照组， 差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论： 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者 效果 较好 ，且用药较安全。 [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of pramipexole combined with medoba in the treatment of advanced Parkinson's disease. Methods: 76 patients with advanced Parkinson's disease were randomly divided into two groups, 38 cases in each group. Medoba was given to the control group and pramipexole was added to the observation group. After two months of treatment, UPDRS and adverse reactions were compared between the two groups. Results: after treatment, the UPDRS score and the incidence of adverse reactions in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion: pramipexole combined with medoba is effective and safe in the treatment of advanced Parkinson's disease.

简介：摘要 目的 分析普拉克索联合苯海索对帕金森病患者认知功能及生活质量的影响。方法 抽取2020年3月至2021年5月间我院收治的帕金森患者62例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有31例的对照组以及观察组，前者接受单一的苯海索进行治疗，后者接受普拉克索联合苯海索进行治疗，对比分析不同的治疗效果。结果 认知功能评分，治疗前对比差异无统计学意义（p>0.05），治疗后观察组的评分明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），治疗后观察组的评分较高，与对照组相比具有统计学差异性（p

简介：

简介：【摘要】目的 探究普拉克索联合经颅磁刺激治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法 选择2019年1月至2021年1月我院收治的80名帕金森病合并睡眠障碍患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各40人，对照组接受普拉克索药物治疗，观察组则采用普拉克索联合经颅磁刺激治疗的方案。比较两组患者匹兹堡睡眠指数评估量表（PSQI）评分、Epworth 嗜睡量表（ESS）评分、统一PD评定量表运动检查（UPDRS-Ⅲ）评分、日常生活活动能力量表（ADL）评分、神经精神调查问卷（NPI）评分和简易精神状态检查表（MMSE） 评分的差异。结果 观察组治疗后的NPI、PSQI、ESS、UPDRS-Ⅲ评分低于对照组（P

简介：柯大夫：医生给我开了两粒克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎。第一粒顺利用了；用第二粒的当晚恰好来月经，克霉唑阴道片从里面掉了出来，只变小了一点点。我该怎么办？

简介：维酶素片是以黄豆渣为原料，经阿氏假囊酵母菌生物发酵后精制而成的一种复方制剂。其主要成份为维生素B2、维生素E和多种氨基酸。现行标准是《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准第九册》。该标准[性状]描述：本品为糖衣片，除去糖衣后显黄色或棕黄色。[鉴别]（1）是维生素B。的颜色反应；[鉴别]（2）是氨基酸的颜色反应。[含量测定]只对维生素B：的含量做了限定。但我们在2004年抽验了4个厂家的5批维酶素片。经检验发现，无论是从性状还是鉴别上都有很大差别，结果见表1：

简介：目的：研究头孢克肟片与世福素胶囊的人体生物等效性。方法：采用高效液相色谱法．测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂200mg后血清中不同时间点的药物浓度，经NDST-21统计拟合，计算其药物动力学参数和相对生物利用度，评价2制剂的生物等效性。结果：头孢克肟片和参比胶囊的AUC(0-t)分别为35468±12．863和33．098±11699mghL^-1,Cmax分别为3.682±1.355和3．3644±1．206mgL^-1,tmax分别为4．55±0．83和4．60±0．94h。结论：供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为107．98％±15．76％．AUC(0-t),Cmax对数转换后，经双单侧t检验并计算AUC(0-t),Cmax的90%可信区间，结果表明：2制剂具有生物等效性。

简介：目的：设计制备氨溴索口腔崩解片。方法：采用正交设计，根据口腔崩解片的特点选用不同辅料，考察各处方制备崩解片的溶出度和崩解时限。结果：最佳处方为：甘露醇10克，微晶纤维素30g，羟丙纤维素8g和碳酸氢钠1g。结论：制备的氨溴索口腔崩解片崩解时限符合规定，口感良好，溶出速度明显优于普通片。

简介：目的：建立索非布韦片有关物质的HPLC法。方法：采用WatersSymmetryC18（5μm,4.6×150mm）色谱柱,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-乙腈（75：25）,流动相B为乙腈,梯度洗脱。流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温30℃,进样量20μL,对有关物质进行定量分析。结果：在该色谱条件下,索非布韦与各杂质均能有效分离,杂质A（中间体）、杂质B（起始原料）、杂质C（降解产物）的定量限分别为1.012、2.005、2.010ng,且在各自的线性范围内线性关系良好（r＞0.999,n=7）,杂质加样回收率（n=9）在96.11%～102.20%之间,重复性、精密度、稳定性等符合规定。对3批索非布韦片进行有关物质测定,结果总杂质量在0.108%～0.129%范围内。结论：方法学验证结果表明,本法可作为索非布韦片有关物质的测定。

简介：病例：患者,男,40岁。因＂呕血、黑便4天,加重1天＂于2017年11月9日入院。患者10年前因＂急性肾小球肾炎＂于当地医院抗炎治疗后出院,9年前行肾穿刺活检示缺血性肾损伤,之后患者血肌酐进行性升高。

简介：

简介：目的对国内研制的缓释片剂与国外标准参比制剂的人体相对生物利用度及生物等效性进行评价。方法采用随机交又、自身对照实验设计，18名健康男性志愿者，随机等分成二组，志愿者先后单剂量口服头孢克洛缓释片实验制剂或参比制剂后，在设计的时间点取静脉血。血药浓度采用高效液相色谱法(HPLC)测定。由血药浓度数据获得各自的主要药动学参数，以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验，以双单侧t检验进行生物等效性判定。结果志愿者单次服用375mg头孢克洛缓释片实验制剂或参比制剂后的药代动力学参数AUC0-9AUC0-40、Cmax、Tmax、T1／2分别为8．34±2．94和8.22±3.28ug·h·ml^-1、8．64±2.95和8.50±3.34ug·h·ml^-1、3．44±1.64和3．54±1.77ug·h·ml^-1、1.82±0.71和1．69±0．52h、1．01±0.25和1.08±0．40h。相对生物利用度为103.61±12．64％。方差分析结果表明实验制剂与参比制剂的主要药动学参数之间元明显差异，双单侧t检验结果表明实验制剂与参比制剂为生物等效制剂。结论湖南百草药业有限公司研制的头孢克洛缓释片(规格：375mg/片，批号：20030523)与美国礼莱公司生产的头孢克洛缓释片(规格：375mg/片批号：W5212)为生物等效制剂。

简介：【摘要】目的：讨论及研究头孢克肟联合盐酸氨溴索治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法：纳入本次研究患儿的数量为80例，均分成对照组和实验组，对照组提供头孢克肟治疗；实验组在对照组治疗基础上添加盐酸氨溴索，分析两组患儿的临床症状缓解时间以及炎性因子水平。结果 实验组组患儿临床症状缓解时间更短，炎性因子水平明显得到改善 (P ＜ 0.05)；结论 对小儿喘息性支气管炎进行治疗期间提供头孢克肟与盐酸氨溴索联合治疗，可以改善患儿的临床症状，改善炎性因子水平，值得提倡。

简介：【摘要】目的：探究在对混合感染性阴道炎患者进行治疗时按照甲硝唑片联合复方克霉唑阴道栓进行治疗的效果。方法：按照对比治疗的方式开展探究，纳入2022年3月至2023年2月收治混合感染性阴道炎患者60例，按照随机排序并分组的方式划分对照组（30例，开展常规方案治疗）和观察组（30例，按照甲硝唑片联合复方克霉唑阴道栓进行治疗），分析患者恢复情况。结果：结合对两组各症状改善用时对比，观察组短于对照组，P