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9 个结果
  • 简介:目的:分析实行抗菌药物处方专项点评对医院抗菌药物处方合理性的效果。方法:抽取2011年72016年6间每月随机抽取25%的门诊抗菌药物处方(共40865张处方),评价和比较每年门诊抗菌药物使用情况。结果:门诊抗菌药物处方不合理率逐年下降,而合理率呈逐年上升趋势;门诊抗菌药物使用不合理情况居前3科室,分别为急诊门诊、儿科门诊和妇科门诊。结论:2011年71016年6间医院门诊抗菌药物处方用药是合理的,其处方用药的合理率逐年上升,表明实行抗菌药物处方专项点评工作对医院门诊抗菌药物的合理使用起到了显著地促进作用。

  • 标签: 抗菌药物 门诊处方 专项点评 合理用药
  • 简介:2017年2,全球新药研发领域在肿瘤、中枢神经系统疾病、心血管疾病、糖尿病等疾病领域有不少进展,不乏亮点(表1)。肿瘤疾病领域仍是热点、重点。亮点事件如:Lexicon公司研发的Xermelo为首个用于治疗类癌综合征腹泻的口服药物,靶向抑制神经内分泌细血清素的过度生成,Ⅲ期临床试验和生长抑素类似物(SSA)联用12周显著降低肠运动。

  • 标签: 新药研发 中枢神经系统疾病 生长抑素类似物 国际 Ⅲ期临床试验 肿瘤疾病
  • 简介:2017年3中旬至4中旬,全球的新药研发取得的进展见表1。肿瘤领域仍是热点:(1)Tesaro公司的Zejula获批上市用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗,成为第3个上市同时也是首个没有BRCA变异限制的PARP抑制剂。

  • 标签: 输卵管癌 急性髓系白血病 腹膜癌 LYMPHOBLASTIC 淋巴瘤 BRCA
  • 简介:PNC-27类产品:FDA警示——不要用于治疗或治愈癌症事件这是一种被当作治疗或治愈癌症的产品,由网址为http://PNC27.com提供并销售。FDA的一个实验室从PNC-27吸入溶液中检出细菌Variovoraxparadoxus。使用了受污染产品的患者会有潜在威胁生命的风险,对于易感人群会有更高风险,这些人群包括:儿童、老人、孕妇和免疫功能低下的人群.

  • 标签: 易感人群 污染产品 不良事件报告 静脉注射液 直肠栓剂 免疫功能
  • 简介:UnitedPharmacy的含谷氨酰胺、精氨酸和肉毒素的复方注射剂:混合风险警示事件:FDA收到一份不良事件报告:有两名患者注射谷氨酰胺、精氨酸和肉毒素(GAC)的复方注射剂后,出现注射部位组织糜烂。该复方制剂由佛罗里达州西棕榈滩的UnitedPharmacy生产。根据报告,样品被送检,经检验pH超过11。FDA开展针对性检查并抽检两批GAC注射剂。分析结果显示pH为10.9,呈碱性,并且未检出谷氨酰胺。

  • 标签: 美国FDA 安全信息 复方注射剂 药品 谷氨酰胺 佛罗里达州
  • 简介:Kayexalate(聚苯乙烯磺酸钠):FDA声明建议单独使用事件:FDA建议患者在服用降血钾药聚苯乙烯磺酸钠(Kayexalate)时,避免同时服用其他口服药。一项研究表明,聚苯乙烯磺酸钠会和多种口服药结合,减少药物吸收而影响疗效。为了减少这种影响,建议单独服用聚苯乙烯磺酸钠,而与其他口服药物的相隔时间至少3小时。现正在更新聚苯乙烯磺酸钠标签上的上述信息。

  • 标签: 聚苯乙烯磺酸钠 口服药物 药物吸收 高血钾 推荐剂量 肝损伤
  • 简介:眼内注射去炎松、莫西沙星和万古霉素(TMV)复方制剂:FDA发布——出血性闭塞性视网膜血管炎病例2017年814日,FDA收到一位医生的报告:一患者在两周前行双眼白内障手术,术后眼内注射去炎松、莫西沙星和万古霉素(TMV)的复方制剂,现被诊断为术后双侧出血性闭塞性视网膜血管炎(HORV)。该复方制剂由ImprimisPharmaceuticals股份有限公司配制。

  • 标签: 美国FDA 安全信息 视网膜血管炎 药品 复方制剂 眼内注射
  • 简介:今年71日起,商业健康保险个人所得税税前扣除试点政策(以下简称个人税优健康险)推至全国。这标志着此前仅在试点城市推出的个人税优健康险产品将向全国开放。

  • 标签: 商业健康保险 个人所得税 试点城市
  • 简介:目的对该院用药医嘱的点评结果进行分析,为临床合理用药提供参考.方法采用回顾性调查方式,利用随机数字表法抽取该院2015年1—6临床用药医嘱1590条,对不合理医嘱进行分析和总结.结果不适宜用药医嘱共396条,占总医嘱数的24.91%,其中妇产科不适宜医嘱发生频率最高.不适宜用药类型主要表现为用法或用量不适宜、有配伍禁忌或者不良相互作用、药品剂型或给药途径不适宜.结论该院临床用药及监控管理制度仍然存在缺陷,应加强完善临床用药医嘱审核制度,提升合理用药水平.

  • 标签: 医嘱点评 不合理用药 分析