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7 个结果
  • 简介:作为国内第一家升级品牌形象的药店联盟,特尔的出发点包括两条:一是找到更好地满足消费者需求的方法与模式;二是与会员形成资本共同体,提升联盟的市场价值。

  • 标签: 品牌形象 再造 消费者需求 市场价值
  • 简介:1例57岁女性高血压病患者,长期口服阿司匹林、硝苯地平、富马酸比索洛尔,因冠状动脉粥样硬化性心脏病致心绞痛,加用硫酸氢氯吡雷75mg口服,1次/d;马来酸桂哌齐特320mg,1次/d静脉注射。6h后出现间歇性血尿,伴尿频、尿急、尿痛。尿常规检查示尿隐血(+++),红细胞17个/高倍视野(HP)。双肾、膀胱超声检查未见异常。停用硫酸氢氯吡雷。次日,患者尿色逐渐恢复,尿隐血(++),红细胞4个/HP。3d后尿常规检查正常。

  • 标签: 阿司匹林 氯吡格雷 血尿
  • 简介:目的采用高效液相色谱法对瑞列奈片中有关物质进行测定。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢铵溶液(pH=2.5)-甲醇(30:70)混合溶液,流速为1.0mLmin-1,检测波长为210nm。结果瑞列奈与有关物质A(MPPBA)、B(ECPAA)均能有效分离,分离度均〉1.5,检测限分别为2ng、0.3ng,精密度良好(RSD分别为0.35%、0.87%)。结论本方法快速、可靠、灵敏度高,适用于瑞列奈制剂的有关物质控制。

  • 标签: 瑞格列奈 有关物质A 有关物质B 有关物质 高效液相色谱法
  • 简介:目的观察阿司匹林联合氯吡雷治疗对顽固性短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取我院住院的顽固性短暂性脑缺血发作患者90例,随机分为观察组及对照组各45例。对照组每日口服阿司匹林100nag,应用脑保护剂及内科综合治疗;观察组在对照组治疗的基础上联合应用氯吡雷75mg,1次/d口服。1个月后进行疗效评价。结果观察组总有效率为91.11%,对照组总有效率为73.33%,两组总有效率比较,有高度的显著性差异(P〈0.01)。结论阿司匹林联合氯吡雷治疗顽固性短暂性脑缺血发作疗效显著。

  • 标签: 阿司匹林 联合 氯吡格雷 顽固性 短暂性脑缺血发作
  • 简介:目的探讨列美脲联合阿卡波糖治疗T2DM的临床疗效及优越性。方法回顾性分析2010年6月至2012年6月在我科接受治疗的104例初诊T2DM患者临床资料,观察列美脲联合阿卡波糖治疗(观察组)与单一列美脲治疗(对照组)的临床疗效,并对两组患者血糖变化及低血糖事件进行统计分析。结果两组患者治疗前FBG、PBG及HbAlc比较无显著差异(P〉0.05);观察组治疗后FBG、PBG及HbAlc水平明显低于对照组(P〈0.05);两组患者治疗前后血尿常规及肝肾功能均未出现异常,且低血糖发生率比较无显著差异(P〉0.05)。结论列美脲联合阿卡波糖治疗T2DM具有疗效好、血糖平稳等优点,且服用简单,患者依从性好,可作为T2DM患者的首选治疗方案。

  • 标签: 2型糖尿病 格列美脲 阿卡波糖 血糖
  • 简介:目的:探讨细胞色素P450(CYP)2C19基因多态性与氯吡雷抗凝作用的关系,为氯吡雷个体化用药提供参考。方法:选取诊断为急性冠脉综合征并接受经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)的患者,采取血标本并提取外周血基因组DNA,将提取后的总DNA进行PCR扩增,扩增产物经基因芯片杂交法确定基因型,根据不同的基因型对患者进行分组。176例入选病例共分为3组,A组:快代谢基因组(CYP2C19*1/*1);B组:中等代谢基因组(CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3);C组:慢代谢基因组(CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3或CYP2C19*3/*3),测定各组ADP抑制率。应用SPSS13.0软件对数据进行统计分析。结果:176例入选病例三组之间ADP抑制率差异无统计学意义(P〉0.05),127例首次行PCI患者中C组与B组和A组相比,ADP抑制率差异有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01).结论:首次经皮冠状动脉介入治疗术后CYP2C19慢代谢基因型患者常规使用氯吡雷疗效较差。

  • 标签: CYP2C19 基因多态性 氯吡格雷 ADP抑制率
  • 简介:川阿雷是基于传统中药机制,运用现代技术合成的新一代抗血小板药物,适用于预防和治疗因血小板高聚集态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病,具有很好的开发价值,而药物的代谢特性是药物研发的重要内容。有研究表明,CYP450酶可被药物等外源物诱导和抑制,导致其含量和活性的改变,从而直接影响药物在体内的血药浓度、动力

  • 标签: 川阿格雷 肝微粒体 大鼠