简介:【摘要】目的 本研究分别依据《国家药品监督管理局标准》WS1-(X-056)-2011Z和液相色谱法测定氟他胺片的含量,来观察这两种方法的优缺点。方法 紫外分光光度法条件为紫外分光光度计Cary100,高效液相色谱法色谱条件为高效液相色谱仪Waters2695/2489,流动相:甲醇:水(60:40),测定波长:230nm,进样量:20μl,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流量:1.0ml/min,温度35℃。结果 含量测定采用紫外分光光度法快速简便,结果准确,重现性好,样品处理简单,可以用于氟他胺片含量的测定,而氟他胺片现行标准采用液相色谱法测定其含量,结果准确,重现性好,样品处理简单,计算快捷,但时间较长。结论 综上所述,我公司中间产品的检验采用紫外分光光度法。
简介:摘要:目的 建立他氟前列素滴眼液无菌检验方法。方法 依据《中国药典》2020版四部附录1101无菌检查法,取供试品15瓶,集菌器一套,将供试品全量混合至含有300mlpH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液的无菌容器中,混匀后通过集菌仪加入到滤筒中,过滤完全;用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜,冲洗8次,流速为120ml/min,将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml,1个作为供试品需氧菌厌氧菌(30-35°C)培养,1个加入金黄色葡萄球菌(不大于100cfu)1ml作为阳性对照培养(30-35°C),剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml,作为供试品真菌及需氧菌(20-25°C)培养,依法检查。结果 菌液组和试验组接种的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌均在48小时内培养基变浑浊;枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉在72小时内培养基变浑浊。结论 建立此无菌检查测定方法准确、可靠,用于他氟前列素滴眼液无菌检查。
简介:国产氟他胺片剂(检品)与进口片剂(参比制剂)的生物利用度和药动学比较,通过10名志愿者随机交叉口服单剂量氟他胺片剂(250mg)后,测定血液中活性代谢物2-OH氟他胺的浓度变化,结果表明:两制剂的药动学参数相当接近(P>0.05),检品和参比制剂的Cmax为0.88±26ug.ml^-1和0.84±0.23ug.ml^-1,Tmax为3.22±0.83h和2.73±0.99h;T1/2β为11.37±1.28h和12.69±1.66h;AUC0.48为7.16±2.30ug.h.ml^-1和7.26±1.84ug.h.ml^-1,用检品和参比制剂的AUC0-48计算的相对生物利用度为97.56±16.08%,经双单侧t检验表明两制中国办中具有生物等效性。
简介:目的探究分析采取维胺酯胶囊和他克莫司软膏相结合的医治方法对于玫瑰痤疮疾病的临床疗效以及安全性研究。方法中国人民解放军第82集团军医院(原中国人民解放军252医院)对于2017年12月至2018年10月接收诊治的122例患有玫瑰痤疮疾病的病患者作为作为本文实验的主要探究对象,同时将收集的全部病患者平均的划分至两组,针对常规医治组之中的61例病患者单纯的采取传统化的常规方法来进行医治,而针对于实验医治分组之中的61例病患者则采取维胺酯胶囊和他克莫司软膏相结合的医治方法对其展开医治,两种医治方式实行结束一个月之后将对两组病患者其医治效果进行比较和探究。结果据实验数据表明,本文当中实验医治组的病患者在经过干预之后仅存在4例病患者出现复发的情况,常规医治组的病患者则存在18例在干预之后出现复发的情况,实验医治组的病患者在医治之后有效概率(93.44%),该概率明显的高出常规医治组病患者的有效概率(70.49%),以上数据经过检验皆具备统计学意义(P<0.05)。在两组病患者的临床医治信息方面,实验医治组病患者对医治结果也比较满意。讨论玫瑰痤疮疾病作为当前相对比较常见的一种疾病,采取维胺酯胶囊和他克莫司软膏相结合的医治方法来医治病患者,可以显著的延长医治效果,降低病患者其玫瑰痤疮的复发情况,临床效果明显。
简介:【摘要】目的:本文对室性心律失常病人应用胺碘酮联合倍他乐克治疗,并其探究其治疗效果。方法:本次80例研究者,均是来自2018年7月~2020年4月间,本院治疗的室性心律失常病人,将所有的研究者以字母划分方式细化为相同人数的两组,A组(乐克急诊治疗)与B组(胺碘酮联合倍他乐克急诊治疗),比较两组病人的临床治疗效果及临床症状。结果:在采取不同治疗后,B组病人的临床效果优势显著;另外B组病人不良反应情况也比A组病人偏低,组间差异显著具有统计学意义。结论:根据以上表述,将胺碘酮联合倍他乐克应用于急诊室性心律失常病人治疗中,能够降低病人不良反应发生率、缓解临床症状且效果明显,值得广泛应用。
简介:【摘要】目的:探讨急诊室在诊治室性心律失常患者时,联合采取胺碘酮和倍他乐克实施治疗干预,对疗效的影响。方法:试验中所选择的患者是患有室性心律失常的患者60例,来到医院治疗的时间范围在2021年1月到2023年1月期间,根据患者来院治疗的时间实施分组处理,组别设作对照组和观察组,所应用的治疗方法是单独使用倍他乐克以及联合倍他乐克和胺碘酮,比较在应用了不同的治疗方案后2组的治疗指标差异性。结果:经比对2组的用药疗效,和对照组进行比较,观察组总有效率较高,P<0.05;经比对2组的临床指标,在室性心动过速发作次数、室性期前收缩总次数、治愈时间以及心电图恢复正常时间方面,观察组的指标比对照组的优,P<0.05。结论:经以胺碘酮+倍他乐克进行联合治疗,能够对患者症状进行有效的改善,减少发作次数的同时,还能够起到增强疗效的作用,建议推广。
简介:目的:对比胺碘酮与索他洛尔治疗心律失常的临床疗效。方法:选取2016年10月至2017年9月喀什地区第一人民医院收治的室性心律失常患者124例进行回顾性分析,根据治疗药物的不同分为观察组64例和对照组60例。观察组患者采用胺碘酮治疗,对照组患者采用索他洛尔治疗。观察两组患者的临床疗效、起效时间、心律失常转为窦性心律时间及不良反应发生情况。结果:观察组、对照组患者的有效率分别为87.50%(56/64)、81.67%(49/60),差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组患者平均起效时间、心律失常转为窦性心律时间分别为(0.59±0.16)h、(32.64±6.79)d,明显短于对照组的(0.66±0.25)h、(46.65±5.48)d,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间,观察组患者不良反应发生率为15.63%(10/64),明显低于对照组的31.67%(19/60),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:相比于索他洛尔,胺碘酮治疗室性心律失常起效更快,患者恢复窦性心律时间更短,安全性更高。
简介:目的探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性。方法选取2016年1月—2017年12月西宁市第一人民医院收治的耳鸣患者178例,按照治疗方法的不同分为对照组、观察组,每组89例。对照组给予盐酸氟桂利嗪进行治疗,5mg/次,1次/d,疗程2周。观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,12mg/次,3次/d,疗程2周。比较两组的临床疗效、治疗前后耳鸣程度、听力水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组临床疗效的总有效率(87.64%)显著高于对照组(42.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的耳鸣评分差异不显著,治疗后两组患者的耳鸣评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的听力水平差异不显著;治疗后两组患者的听力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著。结论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果优于单纯使用盐酸氟桂利嗪,安全可靠,值得临床应用与推广。