简介：

简介：摘要目的观察氟他胺(FLU)对人前列腺癌细胞LNCaP细胞株线粒体呼吸链酶学变化的影响，探讨FLU引起LNCaP细胞株线粒体呼吸链酶学变化的作用机制。方法获得雄激素依赖性细胞(LNCaP)细胞株，进行细胞培养，获得稳定生长及传代的细胞株。不同浓度的雄激素受体阻滞剂FLU作用于培养的LNCaP细胞株；不同时间点提取干预措施下的LNCaP细胞株线粒体；检测并比较不同时间点、不同浓度药物作用下LNCaP细胞株线粒体呼吸链酶学的变化和差异。结果FLU作用于LNCaP细胞株后，形态学活力逐渐减弱，提取三种剂量组FLU作用于LNCaP细胞株后，在不同时间点提取线粒体，实测数据及统计线图均显示：其蛋白的含量增加显著(P<0.05)，但琥珀酸脱氢酶(SDH)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)、细胞色素C氧化酶(COX)的含量显著下降(P<0.05)，各个指标在不同的时间点上下降的程度有所差异。结论FLU可引起LNCaP细胞株线粒体内蛋白的表达量下降，抑制LNCaP的增殖。

简介：摘要目的观察分析氟他胺联合亮丙瑞林与睾丸去势术在治疗前列腺癌患者方面的临床效果与价值。方法选择2013年1月~2014年1月期间，住院部所收治的80例肌层前列腺癌患者作为研究对象，所有患者均通过影像学诊断确诊为前列腺癌。按照数字随机表方法进行分组，40例患者纳入对照组，40例患者纳入实验组。对照组患者临床确诊后及时安排睾丸去势术治疗，实验组患者临床确诊后采取氟他胺与亮丙瑞林联合用药方案治疗。两组患者接受治疗后3个月进行疗效评估。结果实验组患者随访3个月临床治疗总有效率为92.50％（37/40），对照组患者随访3个月临床治疗总有效率为55.00％（22/40），实验组明显优于对照组，组间对比有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。两组患者接受治疗期间均未发生严重不良反应。结论相较于传统睾丸去势术而言，氟他胺联合亮丙瑞林治疗前列腺癌疾病患者的综合效果更为确切，可短期内提高疗效，值得临床重视。

简介：摘要：环丙氟虫胺是南通泰禾化工股份有限公司自主创制的间二酰胺类杀虫剂，其原研企业从化合物、组合物、制备方法、晶型、应用等多个角度进行了国内外的专利布局。本文通过对环丙氟虫胺的专利申请趋势、重点申请人以及相关重点专利进行收集和分析，探讨其发展趋势，为农药领域的研发主体在拓宽研究思路方面提供参考信息。

简介：在水温（18±1）℃下,采用高效液相色谱串联质谱法研究了氟苯尼考及其主要代谢物氟苯尼考胺在体质量（100±10）g鲤（Cyprinuscarpio）体内的代谢及残留规律,以制定休药期。实验鱼间隔24h按15mg.kg-1体质量的剂量口灌给药,连续给药3次,在给药后0.5h、1h、2h、4h、8h、12h、24h、2d、3d、5d、7d、10d、15d、20d检测肌肉、皮肤内氟苯尼考和氟苯尼考胺的含量。结果表明：氟苯尼考在鲤体内的代谢速度快,2~4h出现峰值;肌肉中氟苯尼考和氟苯尼考胺的残留浓度高于皮肤,肌肉和皮肤中氟苯尼考的含量均高于氟苯尼考胺,皮肤中的代谢速度较快。按欧盟标准相应的休药期不少于2d,按日本标准则不少于10d。

简介：摘要目的研究氟他胺+戈舍瑞林治疗晚期前列腺癌的临床效果及安全影响。方法取本院2018年6月3日-2019年6月3日晚期前列腺癌患者进行研究，病例数为66例，随机划分方式，将患者平均分为两组，即对照组与实验组，均33例，对照组患者进行氟他胺治疗，实验组患者采取氟他胺+戈舍瑞林治疗，观察两组患者临床疗效。结果实验组疼痛缓解率93.9%，对照组患者缓解率75.7%，组间比较差异有意义（P＜0.05）；实验组不良反应发病率3.0%，较低于对照组发病率24.2%，差异有意义（P＜0.05）；观察患者治疗后1个月、3个月血清前列腺特异性抗原含量发现，实验组较高于对照组，比较差异有意义（P＜0.05）。结论晚期前列腺癌患者临床治疗中，采取氟他胺+戈舍瑞林联合治疗，可以提升临床疗效，降低不良反应，保证整个治疗具有较高安全性，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 本研究分别依据《国家药品监督管理局标准》WS1-(X-056)-2011Z和液相色谱法测定氟他胺片的含量，来观察这两种方法的优缺点。方法 紫外分光光度法条件为紫外分光光度计Cary100,高效液相色谱法色谱条件为高效液相色谱仪Waters2695/2489，流动相：甲醇：水（60:40），测定波长：230nm,进样量：20μl，色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流量：1.0ml/min，温度35℃。结果 含量测定采用紫外分光光度法快速简便，结果准确,重现性好，样品处理简单，可以用于氟他胺片含量的测定,而氟他胺片现行标准采用液相色谱法测定其含量,结果准确，重现性好，样品处理简单，计算快捷，但时间较长。结论 综上所述，我公司中间产品的检验采用紫外分光光度法。

简介：氟伐他汀为他汀类降脂药物，临床上主要用于饮食疗法不能控制的高胆固醇血症及混合型高脂血症。较常见的不良反应包括消化不良、恶心、腹痛、腹泻等胃肠道反应，眩晕、头痛等神经系统反应，以及少见的肌痛、肝脏损伤等。本文将近年氟伐他汀所致肝功能损害报道摘要如下。

简介：目的:为了探讨氟虫胺对白蚁的防治效果;方法:试验采用击倒法、传毒法、群体法和模拟法;结果:0.05%以上浓度的氟虫胺对台湾乳白蚁的击倒速度、传毒能力强,处理的木材具有较强的抗蛀能力,0.05%,0.1%,0.5%氟虫胺施药15d后全部死亡;结论:氟虫胺对台湾乳白蚁有很好的杀灭效果,值得研究与推广应用.

简介：德国农药生产商Staler公司已收购了日本Ube公司的除草剂品种氟丁酰草胺（beflubutamid）。该次收购涉及到氟丁酰草胺的全球开发和销售权。Staler公司享有氟丁酰草胺在欧洲数年的开发权。氟丁酰草胺已于2007年8月获欧盟批准。

简介：某患者,男,38岁.近2个月来不断消瘦,于2003年5月9日入院.入院诊断:甲亢,给予丙硫氧嘧啶治疗.在完善相关检查后,发现有血脂异常.5月23日给予氟伐他汀(来适可,北京诺华制药厂生产,批号03005)口服,400mg@d-1,以降血脂,增高HDL等.

简介：摘要：目的 建立他氟前列素滴眼液无菌检验方法。方法 依据《中国药典》2020版四部附录1101无菌检查法，取供试品15瓶，集菌器一套，将供试品全量混合至含有300mlpH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液的无菌容器中，混匀后通过集菌仪加入到滤筒中，过滤完全；用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜，冲洗8次，流速为120ml/min，将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml，1个作为供试品需氧菌厌氧菌（30-35°C）培养，1个加入金黄色葡萄球菌（不大于100cfu）1ml作为阳性对照培养（30-35°C），剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml，作为供试品真菌及需氧菌（20-25°C）培养，依法检查。结果 菌液组和试验组接种的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌均在48小时内培养基变浑浊；枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉在72小时内培养基变浑浊。结论 建立此无菌检查测定方法准确、可靠，用于他氟前列素滴眼液无菌检查。

简介：国产氟他胺片剂（检品）与进口片剂（参比制剂）的生物利用度和药动学比较，通过10名志愿者随机交叉口服单剂量氟他胺片剂（250mg)后，测定血液中活性代谢物2－OH氟他胺的浓度变化，结果表明：两制剂的药动学参数相当接近（P＞0．05），检品和参比制剂的Cmax为0．88±26ug.ml^-1和0．84±0．23ug.ml^-1,Tmax为3．22±0．83h和2．73±0．99h；T1／2β为11．37±1．28h和12．69±1.66h；AUC0．48为7．16±2．30ug.h.ml^-1和7．26±1．84ug.h.ml^-1，用检品和参比制剂的AUC0－48计算的相对生物利用度为97．56±16．08％，经双单侧t检验表明两制中国办中具有生物等效性。

简介：高脂血症是冠心病的独立危险因素，也是导致急性冠状动脉综合征事件的重要因素，因此血脂异常的治疗尤为重要，可直接降低冠心病的发病率及病死率。他汀类药物是近年研制生产的一类安全高效的调节血脂药物，在临床上已广泛用于降血脂及冠心病的一、二级预防。本组通过对2001年2

简介：【摘要】：目的：比较氟吡格雷联合氟伐他汀在脑梗塞治疗中的临床效果。方法：随机的将脑梗塞患者纳入到本次临床试验之中，时间限定是在2018年9月2019年9月期间，再采取抽签的方式对所有患者进行分组，而患者的总数为100例，并在知情同意的前提下参与到试验之中。在分成实验组与对照组之后，对照组中对于患者采取的氟伐他汀治疗，而实验组中患者采取氟吡格雷联合氟伐他汀，在临床试验调研结束之后，对比实验组与对照组中治疗后总有效率，以及甘油三酯水平、低密度脂蛋白水平。结果：实验组患者治疗有效率要比对照组高，实验组甘油三酯水平、低密度脂蛋白水平要优于对照组，实验组与对照组之间存在的统计学结果是具有一定的差异性的，而且P＜0.05。结论：通过对脑梗塞的患者，采取氟吡格雷联合氟伐他汀进行治疗，能够有效的对于患者的血脂指标进行改善，还可以提升整体的治疗效果。

简介：加拿大有害生物管理局（PMRA）近日建议批准登记ISK杀菌剂原药氟啶胺及其终端制剂Secure杀菌剂，用于防治草坪（高尔夫球道和草场）真菌性病害。

简介：目的:研究用于有害生物防制的新药氟虫胺的合成以及氟虫胺制剂1%康星杀蟑胶饵的药效;方法:实验室,模拟现场及现场等试验;结果:不同试验表明氟虫胺及1%康星杀蟑胶饵对德国小蠊和白蚁的药效测定均达到国标A级;结论:氟虫胺原药及制剂对蟑螂和白蚁杀灭效果显著,具有科学、安全、方便、省时、省力和省钱等特点,值得研究和推广应用.

简介：摘要目的观察氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的疗效。方法80例冠心病伴高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,所有入选患者均给予基础治疗药物(包括阿司匹林、硝酸甘油、贝他乐克)，于服药前2周均停用其他血脂调节药物及影响血脂代谢的药物。治疗组口服氟伐他汀20mg每晚1次,2个月为一疗程；对照组口服脂必妥每次1.05g，2次/d,2个月为一疗程。结果疗程结束后，临床症状治疗组显效20例，有效14例，无效6例，总有效率85％；对照组显效13例，有效10例，无效17例，总有效57.5%，两组症状疗效差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组心电图显效21例，有效12例，无效7例，总有效率82.5%。对照组心电图显效12例，有效8例，无效20例，总有效率50%。结论用氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者是安全的，调脂疗效显著，患者耐受性好，疗效肯定，在冠心病一级或二级预防中值得推广。

简介：高脂血症是肾移植术后常见并发症之一，改善高脂血症对降低肾脏移植术后心血管疾病的发生，提高人／肾存活率都具有重要意义。采用氟伐他汀治疗肾移植术后高脂血症，收到较好效果。现介绍如下。1资料与方法1．1一般资料24例肾移植术后2年以上，且移植肾功能稳定者，其中男19例，女5例，年龄24岁～58岁，平均38．4岁。术后均用环孢素A（CsA）、硫唑嘌呤（Aza）及泼尼松（Pred）进行免疫抑制治疗。CsA用量为2mg／（kg·d）～3mg／（kg·d），血药浓度维持在150μg／mL-200μg／mL，Aza用量为1mg／（k·d），泼尼松用量10mg／d。

简介：