简介：[摘要] 目的：监测辖区内部分食品安全问题，分析危害因素，为开展食品安全风险评估和标准制定、修订及风险管理等提供支持。方法：于2020年收集辖区内50份样品并检测。其中31份进行食品微生物及其致病因子监测，19份食品化学污染物和有害因素检测。结果：食品微生物及其致病因子监测合格率为80.65%（25/31）；食品化学污染物和有害因素检测合格率为100.00%（19/19）。结论：本次食品安全风险监结果显示，辖区内食品化学污染物和有害因素合格率较高，食品微生物及其致病因子监测合格率有待提高。

简介：<正>我国ADR监测报告工作近年又有了新的进展:1998年3月我国成为WHO国际药物监测合作计划的正式成员国;1999年11月出台了《药品不良反应监测管理办法(试行)》;2000年6月国家药品监督管理局与卫生部联合召开了第一次全国药品不良反应监测工作会议。这些可喜的进展显然会促进我国ADR监测工作的进一步发展。但迄今为止,我国尚未形成一完整的ADR监测报告系统(monitoring

简介：每年，国家食品药品监督管理总局都会根据国家药品不良反应监测网络中各地区上报的数据进行分析，发布不良反应监测年度报告。近期，《2014年国家药品不良反应监测年度报告》发布，从这些琐碎的数据中，能发现哪些问题呢？又有哪些用药安全提示呢？本刊特邀请专家对其予以解读。

简介：原来命名用治疗燥狂症的碳酸锂普通片制剂为Li3CO3．分子量73.88是快速吸收型，吸药后1．5h血锂浓度达到高峰。但排汇也快，主要从肾脏排出．由于治疗量与中毒量很接近，容易发生蓄积中毒，加之每日服用3次给病人和护理带来不便。曾有报导，碳酸锂缓释片每日1次用药可达到治疗效果。经我院检测发现．要维持有效血锂浓度还是2次给药为好。现将42例血锂水平检测结果报告如下。

简介：目的分析某院药品不良反应（ADR）的发生和监测报告的特点及规律,为临床安全用药、合理用药提供参考。方法对某院2014年ADR报告191例进行分类、统计和分析。结果191例ADR中,以60岁及以上年龄段发生率最高（59.16%）;给药途径以静脉给药最多（60.73%）;ADR涉及药品113种,以抗肿瘤药物及抗感染药物为主;ADR累及器官或系统多为胃肠系统损害（47例）及皮肤附件损害（43例）;新的或严重的ADR22例（11.52%）。结论医务人员应重视ADR监测工作,尤应加强新的一般和严重类型ADR的监测,选择适宜给药途径,特别关注特殊人群如60岁以上年龄的患者。应提高甄别能力和处置水平,避免或减少ADR的发生,保障患者用药安全。

简介：目的掌握丹东市肾综合征出血热（HFRS）流行病学特征，以制定相应防控措施。方法对丹东市报告HFRS疫情资料、人群血清抗体、鼠密度和带毒率等监测结果进行分析。结果丹东市HFRS流行特征为以青壮年男性、农民为主；季节分布呈双峰型，秋峰高于春峰；血清学监测阳性率5．26％；市区和农村鼠密度分别为1．30％、10．57％，鼠带毒率为10．37％，带毒鼠主要为褐家鼠、黑线姬鼠、大仓鼠、花鼠、小家鼠。结论2004年丹东市HFRS发病率为2003年大幅上升，达历史最高水平；宿主动物密度高、带毒率高，人群免疫水平低，有必要加强灭鼠、预防接种为主的综合防控措施，以有效控制疫情。

简介：摘要：药品检测报告是判定药品质量安全的依据，具有法律效力。但是，结合我国当前药品检测行业的实际发展情况来看，仍然存在着药品检测报告的信息差错等诸多问题，给检测报告的准确性、可靠性带来了不利影响。相关部门应对药品检测报告质量高度重视，积极分析影响药品检测报告质量的常见问题，从这些问题产生的原因入手，制定针对性的改进策略，使药品使用的安全性和效果都能够得到保障。基于此，本文主要分析了影响药品检测报告质量的常见问题及质量提升策略。

简介：摘要：目的：探讨西双版纳州药品不良反应情况，提出相应的改进措施降低药品不良反应的发生率。方法：通过查阅资料，以西双版纳州2016-2019年的“四项监测”报告为研究样本，统计药物不良反应情况、可疑医疗器械不良事件、药物滥用及化妆品不良反应情况、伤害程度以及处理方法等进行梳理统计。结果： 2016-2019年西双版纳州的药物不良反应发生率较高，且每年新增的、严重的不良反应占当年药品不良反应报告人数的一半，药品不良反应会造成人体出现一系列如深吸系统、胃肠系统、皮肤、全身系统等症状，具有较高的危险性；此外，各年度中统计的可疑医疗器械不良事件以及药物滥用及化妆品不良反应情况报告数量也较多。结论：西双版纳州药械化安全性较为严峻，相关部门应加强药品管理并积极进行药品不良反应监测，在为患者提供科学有效治疗的同时，防止药品不良反应重复发生，保障患者用药安全性。