简介：

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简介：目的浅析在本科室建立静脉输液治疗安全小组的应用效果。方法本科室在2016年1月~2017年6月之间未成立静脉输液安全小组，对期间不良反应的发生进行分析，在2017年7月~2019年1月之间建立静脉输液治疗安全小组，对比成立小组前后静脉输液相关不良事件发生情况以及护理满意度。结果在成立静脉输液治疗安全小组后，发生输液相关不良事件的情况显著降低，且患者对护理工作的满意度更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论实行静脉输液治疗安全小组可保障患者的用药安全，提升患者对护理工作的满意度。

简介：目的研究草乌甲素治疗活动期脊柱关节炎的安全性影响。方法60例活动期脊柱关节炎病例按性别、年龄、病程均衡后分为A组草乌甲素组、B组基础治疗组各30例，分别采用抗风湿西药加草乌甲素片、抗风湿西药组治疗12周，评价各组安全性。结果不良反应的累积积分草乌甲素组(8.30±5.48)＜基础治疗组(14.13±8.10),差异有统计学意义（P＜0.05）。结论草乌甲素片治疗活动期脊柱关节炎具有良好的安全性。

简介：目的:研究宫外孕Ⅱ号方加减方单独治疗异位妊娠的疗效和安全性。方法:选取深圳市南山区妇幼保健院2015年12月至2017年12月的160例异位妊娠患者,随机分为两组。对照组予甲氨蝶呤治疗,首次肌内注射50mg/m2,7d后复查,根据复查情况使用不同剂量的甲氨喋呤,隔一天复查一次;治疗组予宫外孕Ⅱ号方加减方治疗,1剂/d,连续服用7d以上。对两组患者治疗后的血β-人绒膜促性腺激素(β-HCG)水平及恢复正常值的时间、附件区域肿块大小、消退时间、住院时间、治疗有效率和药品不良反应(ADRs)发生率进行比较。结果:治疗组的治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(95.0%vs83.8%,P<0.05)。治疗组的ADRs发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(6.3%vs20.0%,P<0.05)。治疗7d后,治疗组患者的血β-HCG水平[(5.13±1.82)ng/mlvs(7.62±2.30)ng/ml]、肿块大小[(1.05±0.37)cmvs(1.87±0.62)cm]、血β-HCG恢复正常值的时间[(12.27±2.59)dvs(15.31±3.22)d]、肿块消失时间[(14.87±2.31)dvs(20.53±3.47)d]、住院时间[(13.59±3.11)dvs(19.62±2.57)d]均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:宫外孕Ⅱ号方加减方治疗异位妊娠可提高治疗有效率,加快肿块消除速度,且ADRs发生率低,但可能延长个别患者的阴道出血时间,临床上需注意合理应用。

简介：目的分析在连续性肾脏代替疗法中采用两种不同抗凝剂干预的临床效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月收治需血液净化患者计76例，均采用CRRT方案治疗，随机分为采用枸橼酸钠抗凝实验组（n=38）与采用普通肝素抗凝对照组（n=38），对比两组的抗凝效果以及并发症情况。结果实验组抗凝效果明显优于对照组，P<0.05，血滤器使用寿命长于对照组，P<0.05，并发症发生率明显低于对照组，P<0.05。结论在CRRT治疗过程中，采用枸橼酸钠抗凝效果理想，且安全性较高，值得推广。

简介：目的探讨口腔正畸治疗中微型种植体支抗的应用效果。方法选取2018年3月-2019年3月我院62例口腔正畸患者为研究对象，依据奇数偶数分配原则分为两组，对照组用常规治疗，观察组用微型种植体支抗，对比两组治疗情况。结果观察组所取得总有效率数值93.55%高于对照组数值74.19%，观察组所取得不良反应发生率数值6.45%低于对照组数值22.58%，统计学有意义（P＜0.05）。结论口腔正畸治疗中微型种植体支抗的应用效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的： 冲击波碎石治疗应用于尿结石的效果和安全性分析。 方法： 选择 2017.01-2018.01,1 年以内在我院接受治疗的尿结石患者 80 例，按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组，对照组（ 40 例，仅常规治疗），治疗组（ 40 例，冲击波碎石治疗）。治疗结束对两组患者的治疗结果进行分析。 结果： 两组患者均有不同程度的好转，但是使用冲击波碎石进行治疗的患者总有效率 100.00% 明显高于对照组的患者 55.00% ， p<0.05 ，数据有明显差异，具有统计学意义。 结论： 冲击波碎石治疗应用于尿结石的效果良好，且安全性较高，值得在临床推广运用。

简介：【摘要】目的： 分析苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的疗效及安全性。 方法： 选择 2018 年 2 月到 2019 年 2 月在我院治疗的 120 例 高血压 患者。将其按照治疗方法的不同随机分为观察组 60 例采用 苯磺酸左旋氨氯地平片治疗 ，对照组 60 例，采用 硝苯地平缓释片 治疗，对两组的治疗效果、不良反应进行对比。 结果： 两组通过治疗后，观察者治疗效果、不良反应明显好于对照组，差异均有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 运用 苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压，其治疗效果明显，安全性得以保障，值得推广。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 甲状腺腺叶切除术治疗甲状腺结节的临床效果。方法 回顾性分析 2018 年 7 月 -2019 年 6 月我院收治的 110 例 甲状腺结节患者的临床资料，按照手术方式不同分为相同例数的两组：治疗 组与对照组，每组各有患者 55 例。治疗 组患者采用 甲状腺腺叶切除术，对照组患者采用 甲状腺次全切除术，观察比较两 组患者的 手术时间、术中出血量、住院时间及住院费用，比较两组术后 并发症发生率。结果 治疗组患者术后并发症发生率为 3.64% ，明显低于对照组的 18.18% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，治疗组 手术时间、术中出血量、住院时间及住院费用 均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 甲状腺腺叶切除术在甲状腺结节患者治疗中具有较好的疗效，能够降低术后并发症发生率，值得在 临床上进行广泛 推广应用。

简介：目的对婴幼儿重症肺炎应用经鼻持续气道正压通气治疗的效果及方案的安全性进行探讨。方法选取72例重症肺炎婴幼儿进行分析，将其随机均分并设组，经比持续气道正压通气治疗者设定为观察组，常规治疗者设定为对照组，每组36例患儿。结果观察组患儿动脉血二氧化碳分压PaCO2（41.51±0.12）kPa、动脉血氧分压PaO2（81.58±0.05）kPa、呼吸频率（51.02±0.39）次/min、心率（150.32±0.15）次/min，对照组患儿PaCO2（51.03±0.14）kPa、PaO2（65.24±0.07）kPa、呼吸频率（64.57±0.41）次/min，心率（165.24±0.17）次/min，且观察组和对照组的治疗总有效率分别为97.22%、77.78%，（P＜005）。结论对重症肺炎婴幼儿实施经鼻持续气道正压通气治疗，总体效果显著，安全性高，且有益于患儿的预后。

简介：目的分析葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒腹泻的有效性与安全性。方法66例小儿轮状病毒腹泻患儿,随机分为对照组与观察组,各33例。对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上给予葡萄糖酸锌治疗。对比两组患儿的治疗效果、症状转阴时间(发热消退时间、呕吐停止时间、腹泻停止时间、大便轮状病毒转阴时间)、用药治疗后的不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率为96.97%,高于对照组的78.79%,差异具有统计学意义(χ^2=5.1207,P<0.05)。对照组患儿的发热消退时间为(2.13±0.84)d,呕吐停止时间为(2.19±0.69)d,腹泻停止时间为(4.52±1.23)d,大便轮状病毒转阴时间为(3.28±1.05)d;观察组患儿的发热消退时间为(1.35±0.39)d,呕吐停止时间为(1.43±0.42)d,腹泻停止时间为(2.65±1.47)d,大便轮状病毒转阴时间为(1.57±1.21)d。观察组患儿的发热消退时间、呕吐停止时间、腹泻停止时间、大便轮状病毒转阴时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^2=0.3492,P>0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论小儿轮状病毒腹泻应用葡萄糖酸锌治疗效果显著,安全性较高,值得临床推广。

简介：目的探讨妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性。方法抽取我院在2018年2月至2019年2月收治的114例睑缘炎患者的临床资料，按照盲选法进行随机分组——对照组（n=57,采取妥布霉素眼膏治疗）和观察组（n=57，采取妥布霉素地塞米松眼膏治疗）。对两组患者的治疗总有效率和不良反应率进行统计。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，且观察组患者的不良反应率低于对照组，两组数据比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的临床效果显著，且不良反应发生率较低，值得临床推广。

简介：目的探究尼莫地平联合脑保护剂治疗高血压脑出血的疗效及安全性评价。方法将2016年3月至2017年3月进入我院神经外科实行常规治疗的61例高血压脑出血患者划分为对照组，将2017年4月至2018年4月进入我院神经外科实行尼莫地平及脑保护剂联合治疗的61例高血压脑出血患者划分为观察组，对比2组患者的治疗有效率及不良反应发生率。结果（1）对照组与观察组治疗有效率分别为78.69%及95.08%二者相比差异明显，2组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。（2）对照组与观察组治疗不良反应发生率分别为13.11%及1.64%二者相比差异明显，2组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。结论高血压脑出血实行尼莫地平及脑保护剂联合治疗的良好，能明显提高治疗有效率降低不良反应发生率；因此，值得在临床治疗领域中使用及推广。

简介：目的探究布洛芬缓释液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法以2017年10月至2018年10月期间在中国人民解放军第82集团军医院（原中国人民解放军252医院）接受诊治的140例感冒发烧患儿为本次分析研究对象。结果观察组临床症状消失时间（2.3±0.8）、退热时间（15.0±2.7）与对照组临床症状消失时间（3.6±1.1）、退热时间（22.2±6.7）对比明显较低；观察组4（5.71%）例患儿出现食欲下降，1（1.43%）例患儿出现皮疹，1（1.43%）例患儿出现烦躁；对照组1（1.43%）例患儿出现食欲下降，3（4.29%）例患儿出现皮疹，1（1.43%）例患儿出现烦躁。观察组不良反应发生率（8.57%）与对照组不良反应发生率（7.14%）对比无明显差异。讨论对小儿感冒发热采用布洛芬缓释液联合常规疗法，可有效缩短患儿的退热时间，快速改善临床症状，且治疗安全性较高，值得临床推广。

简介：目的浅谈不同方式治疗旋后外旋2°踝关节骨折的临床效果及安全性。方法随机选取来我院就诊的旋后外旋2°踝关节骨折患者共60例作为研究对象，就诊时间为2018年5月～2019年5月，根据治疗方法的不同将60例患者分为观察组30例和对照组30例，对照组行保守夹板外固定治疗，观察组则采用手术治疗，观察两组治疗情况。结果两组患者在住院期间，观察组患者的住院时间和住院费用明显高于对照组患者住院时间（P<0.05）；观察组优良率明显优于对照组（P<0.05）；观察组患者并发症发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论保守治疗和手术治疗旋后外旋2°踝关节骨折均能取得比较显著的疗效，两者既有自己的优势，又有自己的劣势，临床治疗踝关节骨折时可根据患者意愿及实际情况选择合适的治疗方法。

简介：目的探讨分析采用针灸推拿联合中药对颈椎病患者进行治疗的临床疗效以及安全性。方法本次临床研究是选取在我院接受治疗的124例颈椎病患者作为研究对象，患者的收治时间为2016年7月到2018年7月。将全部的患者根据治疗方法平均分为针灸推拿组（n=62例）以及联合中药组（n=62例）。前者接受针灸推拿治疗，后者则是在前者基础上联合中药治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果全部患者在治疗期间并未出现任何不良反应。联合中药组患者的治疗效果明显好于针灸推拿组患者，组间对比差异显著，（P＜0.05）。结论本次临床研究的结果表明，用针灸推拿联合中药对颈椎病患者进行治疗有着更为确切的治疗效果，值得大力推广。

简介：目的观察和分析注射用丹参多酚酸治疗血管源性眩晕的效果和安全性。方法选取许昌市中心医院神经内科2017年10月—2018年6月住院的血管源性眩晕病例100例,按照治疗方法的不同分为常规治疗组、丹参多酚酸治疗组、丁苯酞治疗组,治疗前后分别应用眩晕障碍量表(DHI)进行眩晕程度评定,观察3组患者治疗后结果的差别,并监测治疗期间的药物不良反应。结果3组患者治疗后的DHI评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。丹参多酚酸组DHI改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);丁苯酞治疗组DHI改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);丹参多酚酸组和丁苯酞组DHI改善情况不具有统计学意义。丹参多酚酸组患者治疗期间不良反应发生率最低。结论注射用丹参多酚酸在治疗眩晕方面具有明显效果,无明显不良反应。

简介：目的探析盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的疗效和安全性。方法选取自2017年1月-2019年2月期间在我院治疗急性化脓性中耳炎的患者中随机选取124例患者，按照抛硬币法随机分为两组，即实验组和对照组，每组62人，实验组患者治疗以盐酸左氧氟沙星为主，对照组患者治疗以氯霉素滴耳液为主。持续用药14天，之后观察记录两组患者的治疗效果以及不良反应。结果治疗14天观察统计实验组总有效率为95.16%，对照组有效率为74.19%，两组患者的数据资料差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者不良反应发生率为9.68%，低于对照组患者的25.8%，两者的数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸左氧氟沙星滴耳液能在给患者造成更少的不良反应的情况下治愈急性化脓性中耳炎。

简介：目的探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性。方法选取2016年1月—2017年12月西宁市第一人民医院收治的耳鸣患者178例,按照治疗方法的不同分为对照组、观察组,每组89例。对照组给予盐酸氟桂利嗪进行治疗,5mg/次,1次/d,疗程2周。观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,12mg/次,3次/d,疗程2周。比较两组的临床疗效、治疗前后耳鸣程度、听力水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组临床疗效的总有效率(87.64%)显著高于对照组(42.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的耳鸣评分差异不显著,治疗后两组患者的耳鸣评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的听力水平差异不显著;治疗后两组患者的听力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著。结论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果优于单纯使用盐酸氟桂利嗪,安全可靠,值得临床应用与推广。