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  • 简介:地高辛是临床常用强心甙类药物,主要用于充血性心力衰竭和室上性心律失常,但由于治疗指数窄,用药个体差异大,其有效浓度(0.8~2.0mg/ml)与中毒浓度有相当大重叠,故在用药期间必须对地高辛血药浓度进行监测,以防毒副反应发生。为此,我院近几年来对地高辛血药浓度进行了监测。1仪器和方法

  • 标签: 地高辛血药浓度 临床监测 充血性心力衰竭 乙胺碘呋酮 室性心律失常 中毒浓度
  • 简介:血药浓度狭义上是指药物在人体血液中稳态浓度。所谓稳态血药浓度(steadyblooddrugconcentration)是指规则服药后当机体吸收量和排泄量达到平衡状态时血药浓度。常规血药浓度监测血样应在浓度最低时采取,一般是在早晨服第一次药之前。检测峰值只用于证实毒性作用存在以及进行药动学研究之用,其采血时间视该药吸收和分布速度而定。在无毒副作用稳定情况下,6~12个月抽血1次,每次在同一时间。在发作、有毒副作用或联用其他药物时,抽血次数要增加,且抽血时间应选在发作时或自觉最不适时,以便搞清该血药浓度是峰值还是谷值。

  • 标签: 血药浓度监测 药物介绍 稳态血药浓度 采血时间 毒副作用 抽血次数
  • 简介:目的研究内吗啡肽-1(EM-1)水溶液最稳定pH值及预测EM-1水溶液室温贮存期.方法采用HPLC法作为测定方法,利用恒温加速实验研究EM-1水溶液稳定性.结果绘制出pH=速率图,恒温加速实验得到Arrehnius方程及动力学参数.结论EM-1水溶液最稳定pH值为4.5~4.8,预测EM-1室温(25℃)t1/2为45天.

  • 标签: 内吗啡肽-1 药物稳定性 PH值 室温贮存期 高效液相色谱法
  • 简介:目的探讨聚维酮碘溶液最佳制备工艺,以保证质量。方法通过查询近10年文献资料,从溶液PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺控制条件参数,以求得质量稳定聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液PH为50-60,加入稳定荆,常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存聚维酮碘溶液较为稳定,可满足临床需要。

  • 标签: 聚维酮碘溶液 制备工艺 参数 稳定剂 贮存条件 包装材料
  • 简介:新洁尔灭(Bromo,geraminun)为表面活性杀菌剂。临床用于口表消毒(简称为消毒液)。经常年使用.我们发现每当冬季气温降至15C以下时,溶液很快会呈现不同程度乳白色混浊,且有微细颗粒悬浮。随后杀菌作用也相应减弱。为此,我们进行如下研究:

  • 标签: 新洁尔灭溶液 临床 消毒液 影响 杀菌作用 减弱
  • 简介:热性惊厥(FC)是婴幼儿期最常见惊厥原因,且以后每次发热时易复发,FC反复和持续发作可导致脑损伤后遗症。为减少热性惊厥复发,降低脑损伤发生率,提高儿童整体健康水平,我们对有FC病史患儿在发热早期用安定溶液保留灌肠,预防FC复发,收到较好效果,现报告如下。

  • 标签: 安定溶液 药物保留灌肠 预防 热性惊厥 复发 婴幼儿
  • 简介:目的:研究氟罗沙星溶液光降解反应机理.方法:通过过氧化氢和咪唑对氟罗沙星溶液光降解影响试验和咪唑对培氟沙星溶液光降解影响试验,推断氟罗沙星溶液光降解可能机理.结果:过氧化氢对氟罗沙星光降解有促进作用,咪唑对氟罗沙星和培氟沙星光降解有抑制作用.结论:推断氟罗沙星光降解反应明显有自由基参与;而C8-位氟取代基是喹诺酮类药物光降解反应中自由基反应关键基团.

  • 标签: 氟罗沙星溶液 光降解反应 反应机理 过氧化氢 咪唑
  • 简介:考察了蛇毒降纤酶在不同pH缓冲液稳定性.以酶联免疫吸附法(ELISA)测定了蛇毒降纤酶抗原活性稳定性,并与凝固时间法测定生物活性稳定性进行了比较.降纤酶抗原活性与其生物活性随时间降低趋势一致(pH3.6缓冲液除外).较高浓度降纤酶在中性pH6~7缓冲液中比较稳定,40.C放置10天后,仍能保持其原有活性(100BU@mL-1)95%以上.而较低浓度降纤酶(5BU@mL-1)水溶液相对不稳定,尤其在酸性(pH3.6)或碱性(pH9)条件下很容易失去活性.加入TritonX-100或牛血清白蛋白,由于降低了表面吸附,可显著提高降纤酶水溶液稳定性(P<0.005).

  • 标签: 降纤酶 蛇毒 ELISA法 缓冲液 抗原活性 酶联免疫吸附法
  • 简介:目的测定健康志愿受试者口服卡托普利后血药浓度,进行药代动力学研究。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Shim-packCLC-ODS(6mmxl50mm)柱,流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.05),流速1.0ml/min;检测波长221nm。结果低中高三种模拟血浆样品回收率分别为(97.6±8.82)%、(91.1±4.95)%、(96.7±3.86)%,相对标准差分为9.04%、5.43%、3.99%(n=5),10名健康志愿受试者服用复方卡托普利片和开富特中卡托普利吸收半衰期tl/2Ka分别为0.19±0.13和025±0.14hr;消除相半衰期分别为2.10±2.08和2.16±3.12hr;药峰浓度Cmax分别为22.8±22.21和20.96±11.64μg/ml;达峰时间tmax分别为0.77±0.23和0.81±0.28hr.药时曲线下面积分别为65.77±54.16和63.13±45.84μg·hr/ml。结论采用高效液相色谱法健康志愿受试者服用卡托普利制剂后血药浓度,方法简便快速,结果令人满意。

  • 标签: 卡托普利 高效液相色谱法 受试者 健康 血药浓度 服用
  • 简介:1病例报告患者,女,29岁,因前额出现男性型斑秃,于2006年2月9日开始在医生指导下在患处涂抹达菲欣(2%米诺地尔溶液.山西安特生物制药有限公司。批号0512002),每次1ml,一天1次。3月初,患者自觉上唇毛增多、增黑,并进行性加重,遂就医。医生结合达菲欣能引起多毛症临床资料.告知患者停用达菲欣.观察一段时间。3月底患者回访告知原长出胡须已脱落。

  • 标签: 米诺地尔溶液 达菲 胡须 生物制药有限公司 女性 外涂
  • 简介:目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定硝苯地平临床治疗血药浓度.方法:选择乙酸乙酯-正己烷(3:2)混合液为提取溶剂,在Hypersil-BDS(250mm×4.0mm,ID5μm)分离柱上,以乙腈-20mmol/L磷酸二氢钠(60:40)为流动相,紫外吸收波长350nm检测临床样本.结果:硝苯地平血浆样品在5.0~200.0ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率>95.0%,日内日间RSD<8.0%.结论:本法简便、准确、重现性好,适合于硝苯地平临床治疗血药浓度定量监测.

  • 标签: 硝苯地平 高压液相色谱法 血药浓度 药代动力学
  • 简介:目的:分析地高辛血药浓度监测结果以了解中毒发生与地高辛血浓度相关性。方法:制定地高辛中毒诊断标准,并采用荧光偏振免疫法测定血清地高辛浓度。结果:213例患者中,有31例发生中毒。中毒发生率14.5%。结论:地高辛中毒发生与地高辛血浓度高低有一定相关性,并随地高辛血浓度升高而增加。

  • 标签: 地高辛中毒 诱发因素 血药浓度 荧光偏振免疫法
  • 简介:氨茶碱是茶碱和乙二胺复合物,口服后以茶碱形式在体内发挥作用,由于茶碱有效血药浓度与中毒浓度很接近,因此,了解药物对茶碱血药浓度影响对临床合理用药具有重要意义。本文就喹诺酮类药物对茶碱血药浓度影响作一阐述。

  • 标签: 喹诺酮类药物 氨茶碱 血药浓度 代谢机制 药酶抑制作用
  • 简介:目的观察猪苓多糖对人T24膀胱癌细胞内钙离子(Ca2+)浓度影响,探讨猪苓多糖抗癌机理.方法体外培养人T24细胞经钙荧光指示剂(calciumcrimson-AM)负载后,用激光扫描共聚焦显微镜测定猪苓多糖作用前后细胞内Ca2+随时间变化.结果猪苓多糖低剂量(0.2mg*L-1)使T24细胞内Ca2+降低,高剂量(>1mg*L-1)使T24细胞内Ca2+升高,最后维持在高钙水平上.猪苓多糖主要促进细胞核内Ca2+升高,细胞浆Ca2+无明显改变.结论猪苓多糖可引起T24细胞内Ca2+水平显著变化,而且这种变化主要表现在细胞核内,提示猪苓多糖可能有诱导细胞凋亡作用.

  • 标签: 猪苓多糖 膀胱癌细胞 钙离子 细胞凋亡 抗肿瘤
  • 简介:苯系物作为一种溶剂和稀释剂已被广泛应用,关于其毒性,国内外学者报道甚多,主要认为具有亲脂性和神经毒性,对中枢神经系统有麻醉作用,苯系物中苯还可损害造血系统。近年来,国内外一些学者依据苯系物与自然流产关系对女工生殖功能影响有少量报道,为对其影响作进一步探讨,作者排除劳动强度、工作体位及环境因素影响,对喷漆、油漆作业女工健康情况进行

  • 标签: 苯系物 健康影响 作业女工 低浓度 中枢神经系统 生殖功能
  • 简介:随着抗菌药物广泛应用,在抗菌药物选择压力下,细菌不断发生耐药性变异,以求生存[1].虽然人们对细菌耐药机制进行了广泛和深入研究,并从抗菌药物治疗及药物开发方面做了大量工作,但细菌耐药仍变得越来越严重,部分原因是由于目前基于MIC治疗浓度,仅阻止了大部分敏感细菌生长,而使耐药突变菌株得到选择性富集扩增[2,3].为了减少细菌耐药,人们曾试图用限制抗菌药物使用及抗菌药物轮换使用等手段,但效果并不理想.为了解决这一难题,DrlicaK等提出了防突变浓度(mutantpreventionconcen-tration,MPC)和突变选择窗(mutantselectionwin-dow,MSW)概念,现将有关文献综述如下:

  • 标签: 抗菌药物防 浓度临床意义 物防突变
  • 简介:目的:建立用HPLC法同时快速测定多种抗癫痫药物血药浓度方法。方法:血样处理采用硫酸锌沉淀法,色谱分析采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),Waters2695型液相色谱分析系统,流动相为甲醇-水(65:35),紫外检测波长225nm。实验数据用WatersEmpower液相色谱工作站处理,以阿普唑仑为内标,通过峰面积进行定量。结果:苯巴比妥在2.5~80μg/mL(r=0.9995)、苯妥英钠在1.25~40μg/mL(r=0.9985)、卡马西平在0.625~20μg/mL(r=0.9998)、氯硝西泮在0.1~3.2μg/mL(r=0.9997)、艾司唑仑在0.125~4μg/mL(r=0.9994)、地西泮在0.125~4μg/mL(r=0.9987)间线性关系良好,各药平均回收率及血浆最低检测浓度(S/N≥3)分别为苯巴比妥101.07%和0.250μg/mL。苯妥英钠100.80%和0.312μg/mL,卡马西平100.32%和0.025μg/mL,氯硝西泮99.28%和0.040μg/mL。艾司唑仑99.25%和0.031μg/mL,地西泮101.05%和0.062μg/mL。各药物低、中、高3种浓度日内、日间RSD均≤10%。结论:此法采血量少、预处理快速简便、方法灵敏度和准确性高,适合临床常规血药浓度监测。

  • 标签: 抗惊厥药 色谱法 高压液相 血药浓度
  • 简介:目的采用反相HPLC法测定骨水泥中罗氏芬释放量。方法以Irregular-HC^18(10μm,4.6mm×150mm)为固定相,乙腈一水(45:55)为流动相,内含十六烷基三甲基溴化铵4mmol·l^-1,磷酸盐l0mmol·L^-1,三乙胺调节pH为7.0,检测波长为274mn,柱温25℃,结果测得线性范围0,1-4.0μg·mL^-1,r=0.9996,内日间RSD<5%,结论方法简单,准确,实用。

  • 标签: 反相HPLC法 骨水泥 罗氏芬 释放浓度 固定相 流动相
  • 简介:高热惊厥是一种与年龄相关性疾病,多发生于6个月至3岁婴幼儿,为儿科常见急症之一。其发病机制至今尚未完全清楚,可能与中枢神经系统发育不完善、脑内某些物质改变以及免疫遗传因素有关。有报道认为发热性惊厥小儿血清钠浓度明显降低。为进一步阐明二者关系,我科于2001年1月至2002年10月对收治50例高热惊厥患儿血清钠水平进行测定,报道如下。

  • 标签: 高热惊厥 血清钠 中枢神经系统 临床资料 儿科