简介：眼睛在人体器官中具有特殊地位，其结构和功能十分精细和灵巧，极易受到损伤。作为眼科的常用药物，临床上常用的眼用药物剂型有滴眼液和眼膏，一般认为最佳的眼部制剂是滴眼液，因它不会引起视力下降，刺激小，且价格低，易于接受，应用十分广泛。但是在临床应用时，经常只关注其生产日期和有效期，而忽视了开启后使用的时间。

简介：地高辛是临床常用的强心甙类药物,主要用于充血性心力衰竭和室上性心律失常,但由于治疗指数窄,用药个体差异大,其有效浓度(0.8～2.0mg/ml)与中毒浓度有相当大的重叠,故在用药期间必须对地高辛血药浓度进行监测,以防毒副反应发生。为此,我院近几年来对地高辛血药浓度进行了监测。1仪器和方法

简介：血药浓度狭义上是指药物在人体血液中的稳态浓度。所谓稳态血药浓度（steadyblooddrugconcentration）是指规则服药后当机体的吸收量和排泄量达到平衡状态时的血药浓度。常规血药浓度监测的血样应在浓度最低时采取，一般是在早晨服第一次药之前。检测峰值只用于证实毒性作用的存在以及进行药动学研究之用，其采血时间视该药吸收和分布的速度而定。在无毒副作用的稳定情况下，6～12个月抽血1次，每次在同一时间。在发作、有毒副作用或联用其他药物时，抽血次数要增加，且抽血时间应选在发作时或自觉最不适时，以便搞清该血药浓度是峰值还是谷值。

简介：目的研究内吗啡肽-1(EM-1)水溶液最稳定pH值及预测EM-1水溶液室温贮存期.方法采用HPLC法作为测定方法,利用恒温加速实验研究EM-1水溶液的稳定性.结果绘制出pH=速率图,恒温加速实验得到Arrehnius方程及动力学参数.结论EM-1水溶液最稳定pH值为4.5～4.8,预测EM-1室温(25℃)的t1/2为45天.

简介：目的探讨甲硝唑溶液对阴道炎的治疗和会阴切口愈合的影响，方法对45例甲硝唑溶液冲洗组和41例未用甲硝唑溶液冲洗组的伤口愈合情况、阴道分泌物培养结果进行比较。结论是甲硝唑溶液冲洗切口后再缝合是一种简单、安全、有效方法，值得临床推广。

简介：

简介：目的探讨聚维酮碘溶液的最佳制备工艺，以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料，从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺的控制条件参数，以求得质量稳定的聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60，加入稳定荆，常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚维酮碘溶液较为稳定，可满足临床需要。

简介：新洁尔灭(Bromo，geraminun)为表面活性杀菌剂。临床用于口表的消毒(简称为消毒液)。经常年使用．我们发现每当冬季气温降至15C以下时，溶液很快会呈现不同程度的乳白色混浊，且有微细颗粒悬浮。随后杀菌作用也相应减弱。为此，我们进行如下研究：

简介：热性惊厥(FC)是婴幼儿期最常见惊厥原因，且以后每次发热时易复发，FC反复和持续发作可导致脑损伤后遗症。为减少热性惊厥的复发，降低脑损伤的发生率，提高儿童整体健康水平，我们对有FC病史的患儿在发热早期用安定溶液保留灌肠，预防FC复发，收到较好的效果，现报告如下。

简介：目的:研究氟罗沙星溶液光降解反应机理.方法:通过过氧化氢和咪唑对氟罗沙星溶液光降解影响的试验和咪唑对培氟沙星溶液光降解的影响的试验,推断氟罗沙星溶液光降解的可能机理.结果:过氧化氢对氟罗沙星光降解有促进作用,咪唑对氟罗沙星和培氟沙星光降解有抑制作用.结论:推断氟罗沙星的光降解反应明显有自由基的参与;而C8-位的氟取代基是喹诺酮类药物光降解反应中自由基反应的关键基团.

简介：摘要：口服溶液剂型在临床使用广泛，优势明显，前景广阔，但是在发展的过程中也受到生产成本、产品稳定性等方面的挑战和限制。随着技术的进步和个性化需求的增加，口服溶液剂还将在稳定性和可控性方面有更大的发展空间。本文作者基于对该现状的思考，针对性提出一些发展的建议，如应积极的探索新的技术应用，包括药物载体创新、药物组合治疗、高效药物传递系统、个性化制剂定制、口感改进和对纳米技术的关注，以期能够在口服溶液剂型发展的路上提供一些思路。

简介：目的：制备胰岛素磷脂油溶液，并考察其降血糖效果。方法：以超声一冻干法制备胰岛素磷脂油溶液，糖尿病大鼠分组口服，不同时间点测血糖值并对结果进行统计学分析。结果：胰岛素磷脂复合物包封率为（81．1±6．4）％，复合物冻干粉复溶后平均粒径为（99．5±27．4）nm，多分散指数为0．19±0．09，Zeta电位（-14．9±0．2）mV。胰岛素磷脂油溶液给药0．5h后血糖开始下降，8h后血糖才开始恢复，有明显的口服缓释降血糖作用。结论：胰岛素磷脂油溶液制备工艺简单，稳定性高，药效显著，有望成为新型胰岛素口服给药系统。

简介：宫颈糜烂是慢性宫颈炎最常见的一种病理改变，多以局部治疗为主。重铬酸钾治疗单纯性宫颈糜烂效果好，经济便捷，易于临床推广。

简介：目的了解本院地高辛血药浓度监测患者的结果与临床疗效的关系,分析影响地高辛血药浓度的因素,为临床安全用药提供科学依据。方法用荧光偏振免疫法（FPIA）测定地高辛的血药浓度,结合临庆资料进行统计和分析。结果在325例次地高辛血药浓度监测患者的结果中,位于治疗血药浓度范围内的有207例次,占63.69%,低于治疗血药浓度范围的有90例次,占27.69%,高于治疗血药浓度范围的有28例次,占8.62%。结论地高辛吸收个体差异大,治疗指数低,安全范围窄,及时监测血药浓度,对临床治疗有一定的指导意义。

简介：目的：促进苯巴比妥（PB）在临床癫痫治疗中科学、合理应用。方法：利用荧光偏振免疫分析法（FPIA）对135例癫痫病人进行PB血药浓度监测，并对测定结果进行分析。结果：PB血药浓度监测结果在经典有效血药浓度范围（10μg／mL～40μg/mL）内的占72．6％（98／135），低于经典有效血药浓度范围的占25．2％（34／135），高于经典有效血药浓度范围的占2．2％（3／135），总的无效率为24．4％（33／135），有效率为71．9％（97／135），中毒发生率为3．7％（5／135）。结论：PB血药浓度监测在临床癫痫治疗中具有重要指导意义。

简介：【摘要】：目的：探讨患者服用地高辛后血药浓度高的原因。方法：通过分析患者病情与用药情况，并查阅文献和相关资料。结果：患者血清地高辛血药浓度升高是药物因素、生理因素、病理因素共同作用的结果。结论：患者患有多种疾病，同时使用多种药物，需个体化给药。

简介：【摘要】：目的：探讨患者服用地高辛后血药浓度高的原因。方法：通过分析患者病情与用药情况，并查阅文献和相关资料。结果：患者血清地高辛血药浓度升高是药物因素、生理因素、病理因素共同作用的结果。结论：患者患有多种疾病，同时使用多种药物，需个体化给药。

简介：摘要：盐酸滴定液在多个领域都有着广泛的应用，且在浓度测量上的准确性要求较高，充分保障盐酸滴定液实际测量的浓度数值在很大程度上能够为其实际应用提供安全保障。本文通过综合对盐酸标准滴定液进行不确定度评估，通过实验分析确定盐酸滴定液浓度测量的不确定度的形成因素，提出了盐酸滴定液浓度测量的不确定度评定的控制方法。

简介：

简介：考察了蛇毒降纤酶在不同pH缓冲液的稳定性.以酶联免疫吸附法(ELISA)测定了蛇毒降纤酶的抗原活性稳定性,并与凝固时间法测定的生物活性稳定性进行了比较.降纤酶抗原活性与其生物活性随时间降低的趋势一致(pH3.6的缓冲液除外).较高浓度的降纤酶在中性pH6～7的缓冲液中比较稳定,40.C放置10天后,仍能保持其原有活性(100BU@mL-1)的95%以上.而较低浓度的降纤酶(5BU@mL-1)水溶液相对不稳定,尤其在酸性(pH3.6)或碱性(pH9)条件下很容易失去活性.加入TritonX-100或牛血清白蛋白,由于降低了表面吸附,可显著提高降纤酶水溶液的稳定性(P＜0.005).