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  • 简介:摘要:目的探究妇科内分泌失调的临床分析及护理要点。方法选择性分析本院自2019年1月至2020年2月收取的100例妇科内分泌失调患者作为研究对象,依照数字分析形势分成对照组和观察组各50例,分别采取常规的护理和持续性质量改进护理两种模式。比较两组患者的满意度、生活质量以及不良情绪。结果对照组患者的生活质量低于观察组,数据分析有统计价值;观察组患者的满意度和不良情绪均优于对照组,两组数据有差异性。结论对于妇科内分泌失调患者需要进行持续性质量改进护理,可以提升患者的生活质量,减少患者焦虑、抑郁情绪。因此,值得临床大力的推广和采纳。

  • 标签: 妇科 内分泌 临床分析 护理要点
  • 简介:目的对于高血压急诊的院前急救护理要点进行分析。方法选取我院60例自2017年11月-2018年6月间进行院前急救的高血压急诊患者参与本文研究,并按照护理的方式不同,将其分成常规组和预见性组,每组各30例,常规组进行常规的护理程序,预见性组进行预见性护理程度,对比两组患者的伤残率、死亡率以及住院时间。结果预见性组的伤残率以及死亡率均低于常规组,同时预见性组的住院时间较短于常规组,统计学结果为P<0.05,有统计学意义。结论对高血压急诊患者进行预见性护理的急救和护理程序可以有效的降低患者的伤残率以及死亡率,同时缩短了住院的时间,保证了护理的质量。

  • 标签: 高血压 急诊 护理 院前急救 预见性护理
  • 简介:摘要:药品生产企业质量控制实验室的核心职责是负责对物料、中间产品或中间体、成品、稳定性试验样品、验证及调查性样品等进行分析检验并出具检验报告,具有鉴别、把关、预防和报告等功能,是质量管理的重要组成部分,是确保所生产的药品适用于预定用途、符合药品质量标准及规定的关键环节。质量控制实验室除具有较高的专业性外,还包括对分析检验涉及的人员、仪器器皿、试剂对照品、检验方法、检验环境等因素的系统管控,需要遵从药品质量管理体系中关于文件记录管理、数据可靠性管理、偏差处理、变更控制、超标及超常结果调查处理、质量风险管理等质量管理体系要求。一些质量控制实验室同时还承担开展取样、稳定性试验、留样等对药品质量有关键影响的工作。因此,做好质量控制实验室的质量管理,对保证分析检验结果的准确性、保证药品质量有着至关重要的作用。

  • 标签: 药品生产 企业质量控制 实验室要点
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  • 简介:【摘要】:目的 针对需要超声造影检查的患者,研究其护理措施及效果。方法 选取我院2021年2月-2022年2月接受超声造影检查的200例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各100例。对照组患者采用常规护理,观察组在常规的基础上实施超声造影护理干预。比较两组患者超声造影不良反应发生情况和护理满意度。结果 观察组患者超声造影不良反应发生率为5.00%,低于对照组患者的15.00%,组间差异存在统计学意义(P

  • 标签: 超声造影 护理干预 不良反应 护理满意度
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  • 简介:摘要 2015年版《中国药典》一部中,有 4088项采用 TLC法进行中药鉴别,可见薄层色谱法技术操作的普遍性。但很多药学人员常常会由于操作技术不够规范而导致结果的不准确性,尽管其具有操作简便、结果直观的优势。本文将对薄层色谱法操作技术控制要点进行概括分析,旨在为实际鉴别应用提供参考。

  • 标签: 薄层色谱法 操作技术 控制要点
  • 简介:【摘要】目的:探讨小儿新冠肺炎时期防护的要点。方法:选取无锡市新吴区鸿山街道后宅社区服务中心儿保科2020年2月~2020年10月的80例儿童,实行回顾性分析处理,所有小儿均实行新冠肺炎时期防护,观察小儿新冠肺炎时期防护效果。结果:防护前、后,儿童家长新冠肺炎知识水平评分比较,统计学差异性存在,P<0.05。结论:小儿新冠肺炎时期加强防护,可以提高儿童家长新冠肺炎知识水平,降低儿童患上新冠肺炎的可能性,因而值得予以应用和推广。

  • 标签: 小儿 新冠肺炎时期 防护
  • 简介:摘要:目前,我国的科学技术发展十分迅速,通过对国内外药品生产设备清洁验证的相关法规指南全面梳理,从质量管理体系及验证工作生命周期管理的角度对清洁验证进行了分析;明确了药品生产设备清洁验证要点并构建了要点结构图;对国内外药品检查中发现的药品生产设备清洁验证存在的缺陷进行了统计分析;对清洁验证常见问题及分布情况进行识别,为我国药品生产企业进一步做好药品生产设备清洁验证提供思路参考,同时也为药品检查工作中对清洁验证针对性检查提供借鉴。

  • 标签: 设备清洁 清洁验证 药品生产 药品生产质量管理规范
  • 简介:摘要:质量保证系统是以提高和保证产品质量为目标,运用系统方法,依靠必要的组织结构,把组织内各部门、各环节的质量管理活动严密组织起来,将产品研发、生产、销售和客户反馈的整个过程均建立管理制度,形成的一个有明确任务、职责、权限、相互协调、相互促进的质量管理的有机整体。目前现行的《药品管理法》已取消了《药品生产质量管理规范》(Goodmanufacturingpractices,GMP)认证,强调药品生产企业应持续地符合药品GMP要求,药品生产企业只有不断改进其质量保证系统并保持质量保证系统有效运行,才能保证持续合规性的要求。进一步提高质量保证系统运行的实效性对药品生产企业提前识别并控制风险、保证药品质量具有至关重要的作用。

  • 标签: 药品质量管理体系 质量保证 药品生产质量
  • 简介:摘要:根据全面梳理目前的药品生产设备清理验证相关法律法规,从质量认证体系和生命周期管理的角度分析清理验证,确定了药品生产设备清理验证的关键点,构建了关键点框架图。统计分析药品检测中发现的药品生产设备清理验证缺点,清理验证疑难问题的识别和遍布,可以为我国药品制造业企业进一步完善药品生产设备清理验证给予思路和参照,也可以为药品检测中清理验证的系统性检验提供借鉴。

  • 标签: 药品 生产设备 清洁
  • 简介:摘要:目的 分析不同护理用于ERCP(经内镜逆行性胰胆管造影术)术后对并发症的防治效果。方法 从2022年6月-2023年6月在我院接受ERCP术治疗的患者中随机选择100例进行观察,基于盲选法分组,其中50例手术患者接受一般护理归为对照组,另外50例手术患者接受快速康复外科护理归为观察组,对比两组并发症发生率。结果 经统计,观察组并发症发生率为6.0%明显少于对照组并发症发生率20.0%,对比有统计学意义(P<0.05)。结论 ERCP术后应用快速康复外科护理有助于患者病情恢复,其护理效果明显优于一般护理,可有效减少并发症产生,临床护理质量较高,是一项值得推广的护理方案。

  • 标签: ERCP术 快速康复外科护理 一般护理 并发症
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  • 简介:摘要:若上消化道在短时间内大量出血并且出血量超过循环血量的20%以上则可以认为是上消化道出血,这种疾病是消化内科常见病,具有发病急且快、病情严重危险的特点,若是治疗不及时则有可能引发失血性休克,危及患者生命。本文选取消化内科于2019年6月至2020年6月期间收治的80例上消化道出血患者,试探究消化内科对上消化道出血的临床诊断方法治疗效果。

  • 标签: 消化内科 上消化道出血 治疗要点
  • 简介:目的探讨高血压伴焦虑抑郁患者的心理护理要点。方法56例高血压伴有焦虑抑郁患者,随机分成观察组和对照组,各28例。对照组患者实施普通护理,观察组患者实施心理护理。对比两组临床效果。结果观察组患者焦虑自评量表(SAS)评分及抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组,血压控制稳定所需时间优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论针对高血压伴焦虑抑郁的患者实施心理护理,能够有效改善患者的心理状况,值得在临床上推广。

  • 标签: 高血压 焦虑 抑郁 心理护理
  • 简介:目的分析脑卒中急性期高血压患者的护理要点。方法选取2013年7月至2016年2月我院收治的78例脑卒中急性期高血压患者进行分组研究,按照计算机数字法分为常规组和实验组,各39例,常规组采用常规护理措施,实验组在常规组基础上采用综合护理措施,比较两组血压控制水平、脑卒中复发率。结果护理之后,实验组的DBP、SBP改善效果与常规组比较,组间差异明显(P〈0.05);两组脑卒中复发率相比,实验组明显低于常规组,组间存在统计学意义(P〈0.05)。结论脑卒中急性期高血压患者在对症治疗基础上实施综合护理,可显著改善血压水平和生存质量,预防脑卒中复发,值得临床借鉴和积极推广。

  • 标签: 高血压 脑卒中 护理要点 急性期
  • 简介:摘要:无菌冻干制剂是一种在医药领域广泛使用的制剂类型,用于保存和输送各种药物,包括蛋白质、抗生素、疫苗等,其特点是在无菌条件下制备,通过冻结和干燥的过程将药物转化为固体粉末,以延长其稳定性和延迟释放,无菌冻干制剂的设计和制备需要充分考虑多个因素,以确保最终制剂的质量和安全性。本文将探讨无菌冻干制剂的设计要点,并分析无菌冻干制剂常见的问题,在此基础上提出对应的解决策略,帮助医药领域的研究人员和制造商更好地理解和优化这一制剂类型。

  • 标签: 无菌冻干制剂 设计要点 常见问题 方法
  • 简介:【摘要】 随着司法制度的不断完善,建立科学严谨的司法鉴定机制是促进司法事业健康发展的关键条件。损伤分析作为法医临床鉴定的重要手段,在法医鉴定机制建设中发挥着至关重要的作用。基于《人体损伤程度鉴定标准》(以下简称《标准》)下的损伤分析,可以准确评估人体损伤程度,为办案提供真实、权威的依据。

  • 标签: 损伤分析 法医临床鉴定 重要作用