简介:摘要:根据《中国药典》2020年版通则1143细菌内毒素检查法,工作标准品应该用法定标准品进行标定。探究了运用凝胶法对细菌内毒素工作标准品效价进行标定的检测方法,使用购于中国食品药品检定研究院,效价为9000EU/支细菌内毒素国家标准品(CSE)标定标示效价为10EU/支的细菌内毒素工作标准品(WSE)。通过试验,检验结果均符合《中国药典》现行版的要求。
简介:摘要:根据《中国药典》2020年版通则1143细菌内毒素检查法,工作标准品应该用法定标准品进行标定。探究了运用凝胶法对细菌内毒素工作标准品效价进行标定的检测方法,使用购于中国食品药品检定研究院,效价为9000EU/支细菌内毒素国家标准品(CSE)标定标示效价为10EU/支的细菌内毒素工作标准品(WSE)。通过试验,检验结果均符合《中国药典》现行版的要求。
简介:摘要:目的:研讨如何强化监督抽检工作提高药品质量。方法:对进行药品监督抽检工作中遇见的问题进行总结和分析,并制定一系列的应对措施。结果:常见影响监督抽检工作主要原因有:药品抽检标本送检不及时,生产企业重组及改建导致药品 抽检工作不能良好的开展,药品销售行业对药品抽检的重视程度不够,药品销售及使用不能规范化管理等。针对上述原因进行 统计和分析制定相应的措施。结论:加大监督及执法力度,能有效的加强药品的管理;提高药品的质量。
简介:【摘要】目的:分析在护理管理脑梗死患者期间融入偏瘫肢体康复训练的优势。方法:研究选取2021年1月-2022年6月期间我院接收并予以护理管理的70例患有脑梗死且存在偏瘫问题的患者,在随机数字表法下完成分组,分别分配到常规护理管理对照组35例、融入偏瘫肢体康复训练观察组35例,对两个小组患者肢体功能及日常生活能力改善情况进行观察。结果:通过护理管理前的肢体功能及日常生活能力组间对比结果显示无差异(P>0.05);通过出院时及随访1个月后的肢体功能及日常生活能力组间对比结果显示有差异(P<0.05),见观察组各项指标分值更阶段均更高。结论:在护理管理脑梗死患者期间融入偏瘫肢体康复训练更利于改善患者肢体功能,使其日常生活能力得到提升。
简介:【摘要】目的:探讨对中药配伍以及用法用量的审核工作进行强化管理方法及效果。方法:本文以2019年1月-2019年12月二级医院处方审核情况为例,对2000例中药处方进行回顾性分析,对出现问题的处方进行统计,并对出现问题的原因进行分析、归纳,以制订出切实可行的质量控制对策。结果 2019年二级医院处方审核情况中,中药配伍错误率为5.00%,造成处方错误的主要因素有药物和证型不符、中药配伍、剂量错误和脚注不恰当。结论:根据目前中药处方存在的问题,医院制定了对中药配伍以及用法用量的审核工作的强化管理措施,可为进一步减少处方错误提供基础。
简介:摘要:目的:研究分析在门诊中药饮片处方管理中运用PDCA循环管理处方点评的效果。方法:以我院在2020.03-2022.04期间,进行处方点评的2000张门诊中药饮片处方为例。其中2020.03-2021.03期间的1000张处方采用常规管理模式,作为对照组。2021.04-2022.04期间的1000张处方运用PDCA循环管理方式,作为研究组。比较两组处方在处方点评中的合格率、不合理处方发生情况等。结果:研究组处方的合格率指标高于对照组(P<0.05);研究组患者各项不合理处方发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:在门诊中药饮片处方管理中,合理运用PDCA循环开展点评工作,有利于保障用药合理性,进一步提高处方开具合格率,并降低各种不合理处方发生频次,有利于保证用药科学、安全、有效。