简介：碳酸司维拉姆作为一种不吸收的非钙、非金属的磷结合剂，临床用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症，目前已在40多国上市并广泛使用。本文通过对碳酸司维拉姆进行文献检索，并对其作用机制、药效学、药动学、临床评价、适应证及药品相关不良反应等进行综述。

简介：1例57岁女性高血压病患者，长期口服阿司匹林、硝苯地平、富马酸比索洛尔，因冠状动脉粥样硬化性心脏病致心绞痛，加用硫酸氢氯吡格雷75mg口服，1次/d；马来酸桂哌齐特320mg，1次/d静脉注射。6h后出现间歇性血尿，伴尿频、尿急、尿痛。尿常规检查示尿隐血（＋＋＋），红细胞17个/高倍视野（HP）。双肾、膀胱超声检查未见异常。停用硫酸氢氯吡格雷。次日，患者尿色逐渐恢复，尿隐血（＋＋），红细胞4个/HP。3d后尿常规检查正常。

简介：1例49岁女性患者，因肺部感染、结缔组织病、类风湿关节炎入院。抗感染给予头孢哌酮钠／舒巴坦钠3．0g，静脉滴注，bid，次日联合口服盐酸莫西沙星片400mg，qd。应用抗菌药物6d后，患者出现轻度肝功能损害。停用盐酸莫西沙星片，2d后患者转氨酶持续升高，考虑为头孢哌酮钠／舒巴坦钠和莫西沙星引起的肝损害，停药给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷保肝降酶，持续10d，患者转氨酶下降，逐渐恢复出院。

简介：目的建立HPLC梯度洗脱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠有关物质的方法。方法使用ZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5.0μm）,以磷酸盐缓冲液（5.44gL-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.8,即得）和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mLmin-1,柱温为31℃,检测波长为215nm。结果样品中有关物质完全洗出,美洛西林和舒巴坦主峰与有关物质峰均达到基线分离,舒巴坦杂质A、B分离度符合要求;舒巴坦杂质A、舒巴坦杂质B、舒巴坦和美洛西林与峰面积线性关系良好,相关系数（r）均〉0.9972;舒巴坦杂质A相对舒巴坦校正因子为0.6,舒巴坦杂质B相对舒巴坦校正因子为0.5;舒巴坦杂质A、B检测限分别为3.11ng和5.98ng,定量限分别为10.36ng和17.93ng,舒巴坦检测限和定量限分别为8.46ng和31.01ng;美洛西林的检测限和定量限分别为12.20和40.25ng;舒巴坦杂质A、B平均回收率（n=9）分别为100.9%和102.0%。结论该方法对注射用美洛西林钠舒巴坦钠有关物质的测定灵敏、准确、专属性强,适用于产品质量控制。

简介：3例重症肝病合并感染患者（均为男性，年龄分别为40、68、50岁）接受碳青霉烯类、利奈唑胺及氟康唑联合治疗，期间未出现明显血象变化。因疗效不佳换用哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g，8h/次静脉滴注。其中例1于换用哌拉西林钠他唑巴坦钠11d后出现贫血及血小板计数下降；例2、例3分别于换用哌拉西林钠他唑巴坦钠4、7d后出现贫血加重及血小板计数下降。3例患者分别在停用哌拉西林钠他唑巴坦钠后31、21、7d，血红蛋白及血小板计数明显恢复。

简介：目的：制备含有不同冻干保护剂的N-三甲基壳聚糖（TMC）包衣去氢骆驼蓬碱脂质体（TMC-HM-LP）的冻干粉，并筛选其最佳制备工艺。方法：用“薄膜分散-pH梯度法”制备去氢骆驼蓬碱脂质体，并采用孵育包衣法、低温高速离心法和结合高效液相色谱（HPLC）定量方法测定其包衣脂质体的包封率；以其冻干粉的外观在冻干前和复溶后脂质体的粒径、包封率作为对比指标，优选出最佳的冻干工艺以及冻干保护剂的种类及比例。结果：以葡萄糖-乳糖-甘露醇（2∶1∶0.5）作为冻干保护剂，通过“分步预冻”的方法和－80℃冷冻干燥技术得到的TMC-HM-LP外观良好，冻干前后粒径和包封率变化较小。结论：采用冷冻干燥技术并结合冻干保护剂的优选，可显著提高包衣脂质体的稳定性。

简介：目的探讨硫酸钠替米星和头孢匹胺钠的配伍禁忌。方法选取1例需要给予硫酸奈替米星和头孢匹胺钠治疗的临床疗效进行回顾性分析，探讨硫酸钠替米星和头孢匹胺钠的配伍禁忌。结果两种药物混合在莫非管中出现了白色沉淀物，更换输液管之后继续给予奈替米星输注没有出现异常现象，患者也没有出现不适。结论硫酸奈替米星和头孢匹胺钠使用的时候对药物性质有没有出现变化进行密切观察，在加药和配药的过程中如果出现配伍的禁忌反应，要立刻停止药物治疗，保障科学合理用药。

简介：病例：患者,女,7个月18天。因＂反复呕吐10余次伴果酱样大便2次＂于2013年2月9日入院治疗。X线提示肠套叠可能,行空气灌肠检查,肠套叠空气灌肠复位提示肠套叠未能整复。患者既往无肝炎病史、药物过敏史、家族过敏史及酒精过敏史。2013年2月9日急诊行＂肠套叠复位＋坏死小肠切除＋肠肠吻合术＂。

简介：目的建立高效分子排阻色谱法测定头孢西丁钠的高分子杂质。方法采用TSK-G2000SWxl（7.8mm×30cm,5μm）柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（95：5）,检测波长235nm,流速0.8mLmin-1,以头孢西丁对照品外标法计算高分子杂质的含量。结果头孢西丁对照品浓度在0.0544~0.0011mgmL-1与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）。结论本方法简便快速,定量准确,重现性好,可用于头孢西丁钠高分子杂质的含量测定。