简介:摘要目的分析探讨哌拉西林与哌拉西林复方制剂不良反应的差异性,以期为临床安全用药提供有效依据。方法选取我院2013年7月—2016年7月采用哌拉西林与哌拉西林复方制剂治疗的962例患者为研究对象,其中发生药物不良反应的患者为62例,分析哌拉西林与哌拉西林复方制剂的不良反应的差异性。结果在发生药物不良反应的62例患者中,因哌拉西林发生不良反应39例(占62.90%),因哌拉西林复方制剂发生不良反应23例(占37.10%),两组比较差异性显著(P<0.05),哌拉西林全身过敏的发生率为43.59%,而哌拉西林复方制剂为34.78%,哌拉西林全身过敏的发生率显著较高,哌拉西林复方制剂血液系统损伤发生率为4.35%,而哌拉西林则不存在血液系统损伤,在神经系统损伤中哌拉西林复方制剂发生率为21.74%,而哌拉西林为17.95%,显著较少。在发热、寒颤及消化系统损伤中两者的发生率相当。结论临床上应重视哌拉西林复方制剂的不良反应,加强药物监护,保证临床安全用药。
简介:摘要哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。目的讨论哌拉西林/他唑巴坦钠药用研究新进展。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论将适量本品用20ml稀释液(0.9%氯化钠注射液或灭蔺注射用水),充分溶解后,立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30min,疗程为7~10日。治疗医院内肺炎时,起始量为每次3.375g,每4h1次,同时合并使用氨基糖苷类药物,如果未分离出绿脓假单胞菌可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
简介:【摘要】目的:研究分析哌拉西林与他唑巴坦治疗肺炎的疗效观察。方法:将60例肺炎患者纳入本次临床研究的样本范围内,所有样本均为我院收治,且收治时间集中在2021年5月至2022年5月期间内收治。按照随机数字表法进行分组,30例纳入常规治疗组,其余30例纳入观察治疗组。对两组患者治疗期间不良反应的发生率及治疗有效率进行评价。结果:观察治疗组患者治疗后的临床有效率明显高于常规治疗组患者,其在用药期间的不良反应发生率明显低于常规治疗组患者,结果存在显著差异性,P<0.05。结论:采取哌拉西林与他唑巴坦对肺炎患者进行治疗后,患者的治疗有效率得到显著提高,其患者在用药期间的不良反应发生率更低,效果更加显著。
简介:摘要1例64岁女性患者,因咳嗽、乏力两天就诊,患者具有冠心病史,先给予5%葡萄糖注射液250mL+维生素C2.0g,然后使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(0.9%氯化钠注射液100mL+3.0g静脉滴注),在输注过程中突发呼吸气促、呼吸困难,予以吸氧、地塞米松5.0mg静滴,再使用肾上腺素1.0mg肌注、复方丹参滴丸舌下含服等护心治疗并送至上级医疗机构,抢救成功。后再次发生无血压、心率下降等情况,进行第二次抢救治疗后转入ICU,约6小时候再次发生心率下降,无血压,经抢救无效死亡。
简介:摘要1例44岁男性2型糖尿病酮症患者因泌尿系统感染给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠3.375 g静脉滴注、1次/8 h。用药前患者血小板计数(PLT)288×109/L。治疗5 d后PLT升至729×109/L。诊断为继发性血小板增多症,考虑可能与哌拉西林钠他唑巴坦钠有关。停用该药,改用左氧氟沙星0.5 g口服、1次/d。停药5 d后,PLT降至491×109/L;停药14 d后,PLT降至280×109/L。
简介:摘要目的分析急性胃炎治疗中实施哌拉西林舒巴坦的临床价值。方法选入我院于2017年12月—2018年12月期间所收治急性胃炎患者64例,采用随机数字表法的形式将其平分为研究组(n=32)和参照组(n=32)。参照组行奥美拉唑治疗,研究组行哌拉西林舒巴坦治疗,对比两组患者临床治疗效果,不良反应,治疗前后两组患者24小时尿蛋白水平变化和血浆白蛋白变化。结果①研究组临床总有效率高于参照组,组间对比P<0.05。②研究组不良反应率低于参照组,组间对比P<0.05。③治疗之前,两组患者尿蛋白水平和血浆白蛋白变化无统计学意义(P>0.05),治疗之后,两组患者尿蛋白增高,血浆白蛋白下降,且研究组变化比参照组明显(P<0.05)。结论哌拉西林舒巴坦对急性胃炎患者而言,不仅能够提高治疗效果,还能减少不良反应,可推广和应用。
简介:目的了解产ESBLs细菌对哌拉西林-他唑巴坦的体外敏感性与该药物治疗产ESBLs菌株感染的临床疗效。方法采用CLSI推荐的ESBLs初筛和确证实验方法,收集各研究中心从临床送检的各类标本中分离出的产ESBLs菌株共134株,进行哌拉西林-他唑巴坦体外药敏试验及患者的临床用药治疗评价。结果可行最终评价的120例患者,感染产ESBLs菌株中大肠埃希菌为82例,肺炎克雷伯菌为38例。经治疗后,有效率为91.7%(110/120),无效率为8.3%(10/120)。感染部位以肺炎最为多见,共59例,有效率为88.1%(52/59),无效率为11.9%(7/59)。可行细菌学疗效评价的菌株,细菌清除率为82.5%,未清除的21株中3例由敏感转变为耐药。结论哌拉西林-他唑巴坦对产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌均有较好的抗菌活性,可用于临床治疗产ESBLs菌引起的感染性疾病。
简介:
简介:【摘 要】目的:探究采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果。方法:本次研究所包含的实验对象是2019年3月-9月因肺炎入院治疗的患者,患者总数62例,依照硬币法将患者随机分为观察组与对照组,每组患者31例。对照组患者采用头孢西丁治疗肺炎,观察组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎,将两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比,分析哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的效果。结果:将采用两种不同药物治疗肺炎患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比以后可以发现,观察组患者的治疗有效率要明显高于对照组,且观察组患者的不良反应率要低于对照组,两组数据对比差异明显,差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的: 分析急性胃炎治疗中实施哌拉西林舒巴坦的临床价值 。 方法: 选入我院于 2017 年 12 月— 2018 年 12 月期间所收治急性胃炎患者 64 例,采用 随机数字表法的形式将其 平分为 研究 组( n= 32 )和参照组( n= 32 )。 参照组行奥美拉唑治疗,研究组行哌拉西林舒巴坦治疗,对比两组患者临床治疗效果,不良反应,治疗前后两组患者 24 小时尿蛋白水平 变化 和血浆白蛋白变化。 结果: ① 研究组临床总有效率高于参照组,组间对比 P<0.05 。 ② 研究组不良反应率低于参照组,组间对比 P<0.05 。③治疗之前,两组患者尿蛋白水平和血浆白蛋白变化无统计学意义( P>0.05 ),治疗之后, 两组患者尿蛋白增高,血浆白蛋白下降, 且研究组变化比参照组明显( P<0.05 )。 结论: 哌拉西林舒巴坦对急性胃炎患者而言,不仅能够提高治疗效果,还能减少不良反应,可推广和应用。
简介:摘要1例75岁男性患者因肺部感染接受哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g静脉滴注、2次/d。首次用药15 min后,患者双侧上肢皮肤出现红色斑块伴瘙痒,同时出现胸闷、憋气,查体示心率110次/min,呼吸26次/min,血压196/118 mmHg(1mmHg=0.133kPa),血氧饱和度0.85。考虑为哌拉西林钠他唑巴坦钠所致速发型过敏反应。停用该药,给予糖皮质激素和平喘等对症治疗;2 h后患者皮肤瘙痒程度减轻,红斑颜色变浅,胸闷、憋气症状缓解,查体示心率100次/min,血压150/90 mmHg,血氧饱和度0.90。