简介：药效的等级指标在作等级划分时,由于受主观因素影响,使得这种划分和定量统计分析存在不少误区.本文结合实例,对一些常见问题进行讨论.

简介：对父母，需要特等糊涂眼下，老资格公民的父母还健在的，差不多都是“老来难”的岁数了，各种老年疾病集中或者接二连三地出现，单是一个耳背就能无端生出岔子来。要是患有心脑血管疾病衍生的各种后遗症或者是老年性痴呆者，事无巨细都要精心。所以，照顾高龄年迈的父母是一个非常艰巨的任务。这是父母最后的人生阶段，已经少有机会计划以后长远的事情。有些老年人会顽固地带着自己的生活惯性走到人生尽头，而他们的机能也日渐退化。面对给予我们生命的人，不能较真，表现为糊涂到底是最好的。

简介：1药品管理法对药品经营企业的要求。《药品管理法》规定：药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制订的《药品经营质量管理规范》经营药品。对药品经营企业按《药品经营质量管理规范》进行认证，合格者发给认证证书；不合格者取消其经营资格。以法律的形式明确了药品经营企业必须按《药品经营质量管理规范》规范化经营。

简介：新一轮的军队医院等级评审标准细则是在国家卫生部《医院管理评价指南》、《医院评价标准》、《医院等级评审标准（2011版）》、《医院等级评审暂行办法》等一系列指导性文件基础上，集全军医院管理专家，历时近2年时间，依据国际、国内医院建设、发展的趋势和规律制定，是对军队医院全面建设的系统回顾和检查验收。

简介：当今时代医院技术在不断发展，全球信息化脚步不断的迈进，医院要想提高自身的服务效率就需要信息系统的建设，本文根据医院的实际情况，结合国家颁发的相关法律法规，将建立医院信息安全保护等级的必要性进行阐述。

简介：参数与偏差范围（1）数值范围：二至十写成2-10;5×10^6-9×10^6可写成（5-9）×10^6,但不能写成5-9×10^6;（2）百分数范围：10%-15%不能写成10-15%,（20±5）%不能写成20±5%;（3）具有相同单位的量值范围：3.5-5.4mA不必写成3.5mA-5.4mA;（4）偏差范围：如（30±1）℃不能写成30±1℃。

简介：参数与偏差范围（1）数值范围：二至十写成2~10;5×10~6~9×10~6可写成（5~9）×10~6,但不能写成5~9×10~6;（2）百分数范围：10%~15%不能写成10~15%,（20±5）%不能写成20±5%。

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简介：摘要：目的：根据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》，对15批次的侧柏叶片进行煎液对照，构建药材性状指纹图谱，并对药材中槲皮素进行检测，为准确、准确地评定药材的品质奠定基础。方法：以槲皮素为指示组分，对15批次不同地区的侧柏叶片药材进行质量分析，并通过 HPLC鉴定其色谱指纹图谱。结果：15批次的侧柏叶片提取液提取率在10.51%—20.35%之间，平均含量16.08%；栎皮甙的含量在0.69%—1.12%之间，平均水平在0.91%之间；栎皮甙的转移率在51.11%~67.16%之间，平均数在57.67%之间；中药指纹图谱显示13个指纹图谱，鉴定出10个共有峰，与对照组比较，各指纹图谱的相似性都在0.90以上。结论：采用本方法制作的中药侧柏叶水煎液中槲皮素的含量及指纹图谱方法是可靠的，具有较高的准确性和重现性，既能作为中药复方制剂的有效成分，又能用于中药制剂的品质评定。

简介：摘要：目的：分析作业治疗对不同等级手功能脑瘫儿童精细运动的影响。方法：选取2019年1月至2021年1月收治的不同等级手功能脑瘫儿童30例展开调查，按照治疗形式随机分组，对其中15例施行运动+言语+引导教育的基本治疗，称之为对照组，对另外15例施行运动+言语+引导教育+作业的全面治疗，称之为观察组，经MACS手功能分级，构建八个日常场景对患儿的手部功能等级展开划分；采取FMFM精细运动评估，对患儿视觉追踪、上肢关节活动、手眼协调、抓握、操作的能力进行评分。结果：观察组MACS手功能分级中Ⅰ、Ⅱ级的例数偏多，对照组Ⅳ、Ⅴ级的例数偏多；观察组患儿FMFM精细运动评估中的各个项目分值均偏高，（P

简介：我院自1992年12月至1993年12月,对40例孕妇采用低位水囊。促宫颈成熟,配合人工破膜,静脉滴注催产素.实行计划分娩,取得满意效果。现总结如下:1临床资料与方法1.1一般资料足月、过期妊娠的孕妇,宫颈评分≤6分,孕妇合并其它疾病不宜继续妊娠,需终止妊娠者,除外骨产道及软产道异常。孕妇一般情况好,能耐受经阴分娩者。B超检查排除前置胎盘及低置胎盘者。测胎动、做胎儿监护,了解胎儿贮备能力。1.2方法采用山东省立医院监制,浙江省嘉兴市苏加医疗器械厂制造的一次性使用引产水囊。术前宫颈评分,听胎心音。碘氧合剂消毒阴道15分钟。取膀胱截石位,暴露子宫颈,避开胎盘位置缓缓放入水囊,注入生理盐水300～400ml,关闭塑料管外口,将

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简介：国家药品监督管理局于2002年11月18日批准对丹参片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0290,本修订标准执行日期为2003年1月18日.

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对消渴丸质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0251,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：今年2月由惠氏制药有限公司和《中国药店》杂志合办的‘’惠氏杯”全国有奖征文比赛现已落下帷幕。比赛得到了全国各地药店店员的踊跃参加。我们从参赛来稿中选出荣获11全国最佳奖”的三篇征文，将陆续刊登于《中国药店》杂志，以飨读者。

简介：目的完善仁丹的质量标准。方法采用薄层色谱法对木香、肉桂、广藿香、甘草进行定性鉴别;采用气相色谱法对薄荷脑和冰片进行含量测定。结果在薄层色谱中可检出木香、肉桂、广藿香、甘草的特点性斑点。在气相色谱中,薄荷脑进样量线性范围是0.02164～1.0820μg（r=0.9995）,平均回收率为97.8%,RSD=1.8%（n=6）;龙脑进样量线性范围是0.009936～0.4968μg（r=0.9996）,平均回收率为97.1%,RSD=1.6%（n=6）;异龙脑进样量线性范围是0.004156～0.4156μg（r=0.9995）,平均回收率为101.3%,RSD=1.5%（n=6）。结论该方法可靠、准确,能有效地控制仁丹的质量。

简介：修订刘寄奴质量标准,采用性状、显微鉴别法,结合薄层色谱法,鉴别真伪;同时测定浸出物,评价优劣。该方法操作简便,专属性强,设置指标合理,可用于刘寄奴的质量评价和质控。