简介：目的：探讨细胞色素P450（CYP）2C19基因多态性与氯吡格雷抗凝作用的关系，为氯吡格雷个体化用药提供参考。方法：选取诊断为急性冠脉综合征并接受经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）的患者，采取血标本并提取外周血基因组DNA，将提取后的总DNA进行PCR扩增，扩增产物经基因芯片杂交法确定基因型，根据不同的基因型对患者进行分组。176例入选病例共分为3组，A组：快代谢基因组（CYP2C19＊1／＊1）；B组：中等代谢基因组（CYP2C19＊1／＊2、CYP2C19＊1／＊3）；C组：慢代谢基因组（CYP2C19＊2／＊2、CYP2C19＊2／＊3或CYP2C19＊3／＊3），测定各组ADP抑制率。应用SPSS13．0软件对数据进行统计分析。结果：176例入选病例三组之间ADP抑制率差异无统计学意义（P〉0．05），127例首次行PCI患者中C组与B组和A组相比，ADP抑制率差异有统计学意义（P〈0．05和P〈0．01）.结论：首次经皮冠状动脉介入治疗术后CYP2C19慢代谢基因型患者常规使用氯吡格雷疗效较差。

简介：目的探讨抗CD25单抗在半相合造血干细胞移植中的疗效及安全性。方法2004年10月—2011年6月有18例白血病接受了人类主要组织相容性抗原（humanleukocyteantigen,HLA）半相合造血干细胞移植。预处理采用改良白消安与环磷酰胺方案。根据移植物抗宿主病（GVHD）预防方案分为抗CD25单抗组及抗胸腺细胞球蛋白（ATG）组,每组9例。抗CD25单抗组为环孢素A＋短疗程甲氨蝶呤＋吗替麦考酚酯＋抗CD25单抗,ATG组为环孢素A＋短疗程甲氨蝶呤＋吗替麦考酚酯＋ATG。观察两组造血重建情况、急慢性GVHD发生情况、药物不良反应、复发及无病生存情况。结果两组均获稳定的造血重建,重建时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组GVHD发生情况、复发及无病生存率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。ATG组中有8例发生药物不良反应,抗CD25组未发生明显药物不良反应。结论在半相合造血干细胞移植中,以抗CD25单抗替代ATG预防GVHD疗效较好,不良反应少,可作为预防GVHD的一种有效方案。

简介：目的观察不同剂量的龟板提取物对骨髓间充质干细胞中分化抑制蛋白1（inhibitorofdifferentiation1,Id1）的作用。方法将构建成功的PGL3-Id1启动子用磷酸钙共沉淀法转染大鼠骨髓间充质干细胞,龟板提取物分别作用于转染后的骨髓间充质干细胞12、24、36h,选取作用最为明显的36h,每组分别加入0、1、3、30、100μg/mL龟板提取物,药物作用36h后收集细胞分别应用萤光素酶报告基因系统、RT-PCR和Westernblotting检测Id1的表达。结果早期、小剂量龟板提取物对Id1的影响不大;随着时间和剂量的增加,Id1的表达水平也逐渐升高。结论龟板提取物促进了骨髓间充质干细胞中Id1的表达,剂量越大,作用时间越长,促进作用越明显。

简介：目的评价不同浓度CD46预先给药对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的鼠原代小胶质细胞补体蛋白表达的影响。方法培养原代小胶质细胞,取分离纯化的小胶质细胞接种于24孔板,随机分为4组（n=6）：正常对照组、LPS组、低浓度CD46组和高浓度CD46组。采用噻唑蓝法检测细胞活性,采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定培养上清液补体C3浓度。结果LPS组、低浓度CD46组、高浓度CD46组补体C3表达均较正常对照组增加（P〈0.01）;低浓度CD46组、高浓度CD46组补体C3表达均较LPS组减少,且高浓度CD46组补体C3表达较低浓度CD46组减少（P〈0.05）。结论CD46可明显抑制LPS诱导的小胶质细胞激活,显著减少补体C3释放。

简介：化合物YSY-01A是一种新合成的蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其具有良好的抑制肿瘤增殖作用,但是其作用机制尤其是对细胞周期的阻滞作用仍不清楚。本实验旨在评价YSY-01A的抗肿瘤作用与细胞周期阻滞的关系,并探讨可能的分子机制。结果表明,YSY-01A能够显著抑制卵巢癌细胞SK-OV-3的增殖（P〈0.05）,且具有浓度和时间依赖性。进一步实验表明,YSY-01A能够引起SK-OV-3细胞G2/M周期阻滞,显著上调cyclinB1,cdc2和p-cdc2（T14）等蛋白的表达（P〈0.05）;YSY-01A亦可抑制由TNF-α引起的NF-κB核转位,同时上调IκBα、下调IKK和Gadd45α的表达水平。总之,YSY-01A对SK-OV-3细胞具有显著的增殖抑制作用,其分子机制与G2/M细胞周期阻滞有关。

简介：片仔癀以治重病著称。福建漳州一带,人们不但家里有收藏片仔癀的习惯,逢年过节还会给亲戚朋友赠送此药,祝福来年安康。而在东南亚老一辈华侨中,当老人重病或即将离世时,家人都会给他服用片仔癀。因为他们认为,如果片仔癀都无法救治的话,恐怕就真的没有其他办了。

简介：如今，很多中成药都属于非处方药，可开架出售，方便顾客随意挑选。但是药物毕竟不同于普通商品，它都具有明确的适用指征和范围，即便是平和的药物，也不是“万金油”的存在。

简介：为了摄取更丰富的蛋白质，早餐得吃多少？某品牌蛋白粉的广告给出了两个选择：灌下几升牛奶或在一杯牛奶里加一勺蛋白粉。

简介：现在，我们工作忙了，应酬常了；朋友多了，聚会密了；生活好了，饭桌丰富了。这样一来，难免萼消化不良。，这时候，多酶片就派上用场了。

简介：1例69岁女性患者因反复咳嗽、咳痰4个月、乏力1个月入院。电解质检查示血钾2.4mmol/L；心电图检查示T波低平，T波与U波融合，按心率校正的QT（QTc）间期468ms。诊断为低钾血症，给予补钾治疗2d，血钾为3.2～3.3mmol/L。追问病史得知患者因咳嗽自行服用复方甘草片已2个月，总量超过500片。停用复方甘草片，继续给予补钾治疗，次日患者血钾即升至4.4mmol/L，乏力症状缓解，心电图检查示T波及QTc间期恢复。停用复方甘草片3d后停用补钾药物，患者血钾维持在3.6～3.9mmol/L。随访3个月，患者血钾未再出现异常。

简介：上期提到了供能营养素，蛋白质是其中之一。“蛋白质”一词来源于希腊文的proteios，意为“头等重要”。蛋白质是构成机体组织、器官的重要成分，也是涮节生命活动的多种活性物质的重要成分，还是人体能量的来源之一。因而可以说：蛋白质是生命的物质基础，没有蛋白质就没有生命。

简介：目的：评价国产硝苯地平控释片的临床应用概况。方法：收集国内外相关文献，从国产与进口硝苯地平控释片的有效性、安全性、经济学等进行评价、分析。结果与结论：国产硝苯地平控释片目前已普遍应用于临床，国产与进口硝苯地平控释片疗效、安全性相仿，但从药物经济学分析，应用国产硝苯地平控释片可以大大节省医疗开支。

简介：目的：用高效液相色谱法测定异福片的有关物质。方法：采用C18柱，以甲醇．磷酸盐缓冲液（0．01mol·L-1磷酸二氢钾溶液，用0．1mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH值至7．0）（60：40）为流动相；流量1．0mL·min-1；检测波长254啪；柱温30℃；进样量20μL。结果：有关物质各色谱峰与主峰之间的分离度良好，测定结果可靠。结论：本方法专属性强，灵敏度高，准确可靠，适合异福片中有关物质的检查。

简介：目的：骨髓间充质干细胞（bonemesenchymalstemcells，BMSCs）具有向多种组织分化的潜能，在多种疾病的治疗取得了很大的进展。在缺血性心脏疾病中，BMSCs能明显改善心脏的功能。本研究的目的为BMSCs是否能够对心肌细胞的电生理产生影响。方法：共培养大鼠BMSCs和新生乳鼠心肌细胞；采用冠状动脉前降支结扎建立大鼠心肌梗塞模型；

简介：目的：研究蛋氨酸脑啡肽（Met．ENK）对神经母细胞瘤细胞SH．SY5Y的生长抑制作用及细胞周期的抑制机制。方法：采用MTT法检测细胞生长抑制率；流式细胞术检测Met．ENK作用后肿瘤细胞周期变化；Real．timePCR法检测Met．ENK作用后细胞内P21，P53基因转录量变化；Westernblot法检测细胞内P21，P16。磷酸Rb蛋白表达量的变化情况。结果：MTT法结果显示，Met．ENK对SH．SY5Y细胞有生长抑制作用，在Met．ENK浓度为10-mol·L。时抑制率为40％；流式细胞术证实Met—ENK作用后大多数细胞被抑制于细胞周期的G0／G1期，该期细胞数由63．97％变为87．73％；JP21的基因转录量是用药前的3倍，P53基因转录量是用药前的5倍；咒1，P16蛋白表达量明显增加，磷酸Rb蛋白表达量明显降低。结论：Met．ENK可以通过上调细胞周期蛋白依靠性激酶抑制因子虎1及抑癌基因P53的转录和蛋白表达量，下调Rb蛋白的磷酸化水平将SH—SY5Y细胞的增殖抑制于生长周期的G0／G1期，表明Met．ENK的G0／G1期特异性周期抑瘤作用可以通过调节该途径产生。

简介：目的：探讨新生化片治疗产后子宫复旧不良的临床疗效。方法：将100例产后子宫复旧不良的患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组给予口服新生化片治疗,对照组为空白组。结果：观察组的子宫复旧情况明显好于对照组,能够加速恶露的排出和促进子宫的收缩。结论：新生化片治疗产后子宫复旧不良疗效显著。

简介：目的：研究尼群地平（nitrendipine）缓释片的制备，以及考察其缓释片的体外释放行为。方法：制备尼群地平-聚维酮（PVP）固体分散体，将此固体分散体与羟丙甲纤维素（HPMC）制成亲水凝胶骨架缓释片，并对PVP用量、HPMC用量和释放介质等影响体外释药行为的因素进行了考察。结果：HPMC与PVP用量及其释放介质对药物释放行为影响显著，通过调节处方用量比例获得满意的释放效果，其体外释药过程符合零级药动学方程。结论：该法制备的尼群地平缓释片，其体外释药平稳、累积释放率高。

简介：目的：研究毛茛总苷体外对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌PATU898细胞增殖、细胞周期的影响。方法：采用AlamarBlue和瑞-姬染色方法检测毛茛总苷对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌细胞PATU8988增殖的作用；PI染色法观察毛茛总苷对MGC803和PATU8988细胞周期的影响；AnnexinV/PI双染实验法检测毛茛总苷对MGC803细胞凋亡的影响。结果：用AlamarBlue检测及瑞-姬染色法，其结果显示毛茛总苷对人胃癌细胞MGC803和人胰腺癌细胞PATU8988表现出具有较好地增殖和抑制作用，其48h的半数抑制浓度分别为222.05μg/mL，341.23μg/mL；用PI单染法，其结果显示毛茛总苷对2株肿瘤细胞的细胞周期无明显影响；用AnnexinV/PI双染法，其实验结果显示毛茛总苷可诱导MGC803细胞凋亡。结论：毛茛总苷在体外可以明显抑制MGC803和PATU8988的增殖，其作用机制可能与诱导细胞凋亡有关，而与细胞周期阻滞无关。

简介：1例20岁女性为乌发自行服用何首乌粉15g/d。2周后,患者出现纳差及乏力;3周后出现尿色加深,肝功能检查示天冬氨酸转氨酶（AST）878U/L,丙氨酸转氨酶（ALT）1121U/L,总胆红素（TBil）100.8μmol/L,直接胆红素（DBilT）77.4μmol/L。服用何首乌粉第42天,实验室检查：AST472U/L,ALT755U/L,TBil102.9μmol/L,DBil76.7μmol/L;白细胞计数3.2×10~9/L,中性粒细胞计数0.27×10~9/L。考虑药物引起肝损害和中性粒细胞缺乏可能性大。停用何首乌,给予保肝、退黄等综合治疗。治疗10d后实验室检查：ALT62U/L,AST73U/L,DBil20.5μmol/L,TBil30.2μmol/L;白细胞计数6.2×10~9/L,中性粒细胞计数3.60×10~9/L。

简介：目的应用自制的大肠癌相关蛋白SCAP47作为抗原制备兔多抗血清和鼠单克隆抗体，测定效价，鉴定特性，为相关抗体的临床应用提供可行性依据。方法①制备兔多抗血清：实验动物为纯种新西兰白兔，卡介苗基础免疫后，分次多点注射抗原，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和双向凝胶扩散法测血清效价，分离高效价血清。②制备小鼠单克隆抗体：实验动物为BALB／c小鼠，分次腹腔、脾内注射抗原蛋白乳剂和水剂，采用ELISA测血清效价，高效价鼠脾细胞与骨髓瘤SP2／0细胞融合，有限稀释法亚克隆阳性细胞株，克隆细胞种植小鼠腹腔，收获腹水，纯化单克隆抗体，鉴定抗体效价、亚类、纯度。结果①3只实验兔中2只产生了一定效价的多抗血清，多抗血清效价：间接ELISA结果兔1为1：6400，兔2为1：1600；琼脂糖双扩试验结果兔1为l：32，兔2为1：4。②克隆了2株能产生抗SCAP47抗原的单克隆抗体细胞株抗SCAP47-B1和抗SCAP47-B2，将细胞种植于BALB／c小鼠腹腔，成功诱导小鼠腹水生成，以50、22kD为主要蛋白，Westernblot试验证实为小鼠IgG，琼脂糖双扩试验显示为小鼠IgG2a亚型；免疫荧光细胞组织化学试验显示，SCAP47蛋白在大肠癌细胞膜表面可表达，正常对照细胞未见表达，大肠癌细胞膜表面表达的SCAP47蛋白可与抗SCAP47-B1细胞株分泌的抗体产生特异性结合反应；纯化的单克隆抗体效价：SCAP47-B1为1：1600，SCAP47-B2则达到1：6400。结论通过杂交瘤单克隆抗体技术制备和纯化的抗SCAP47单克隆抗体，经效价检测和性质鉴定，证明初步达到了免疫试验的要求，为进一步的临床应用提供了可行性依据。