简介：

简介：目的：考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法：选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果：苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%（n=6）,加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论：光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散片的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。

简介：1临床资料病人的选择:1990年开始,随机抽样。对照组:局部热敷后涂冻疮膏。每天一次。观察组:口服哨苯啶以5mg/d,每日增加5mg,直至每日40mg。两组的治疗结果见表1、2。

简介：

简介：本文报道了3例患者因服用过量硝苯啶而诱发心绞痛。例1,男,60岁,因头晕、胸闷痛20分钟急症来诊。患者因高血压症(24/14kPa)服用硝苯啶治疗。患者误把每次5～10mg看成每次5～10片口服。第1次误服5片后约半小时突然感头晕胸闷憋气,心前区疼痛,出虚汗,惊恐不安,不恶心,未呕吐,急来就诊。患者有高血压病史10余年,平时心电图正常。查体:BP14.5/9kPa,神志清,痛苦表情,面部

简介：目的探讨聚维酮碘溶液的最佳制备工艺，以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料，从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺的控制条件参数，以求得质量稳定的聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60，加入稳定荆，常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚维酮碘溶液较为稳定，可满足临床需要。

简介：目的：促进苯巴比妥（PB）在临床癫痫治疗中科学、合理应用。方法：利用荧光偏振免疫分析法（FPIA）对135例癫痫病人进行PB血药浓度监测，并对测定结果进行分析。结果：PB血药浓度监测结果在经典有效血药浓度范围（10μg／mL～40μg/mL）内的占72．6％（98／135），低于经典有效血药浓度范围的占25．2％（34／135），高于经典有效血药浓度范围的占2．2％（3／135），总的无效率为24．4％（33／135），有效率为71．9％（97／135），中毒发生率为3．7％（5／135）。结论：PB血药浓度监测在临床癫痫治疗中具有重要指导意义。

简介：复方间苯二酚洗剂具有杀灭霉菌作用,临床上治疗霉菌性皮肤病,如手足癣、体癣、股癣等,效果较好。但是,复方间苯二酚洗剂在贮存中不稳定,易氧化变红,影响疗效。作者对此进行了研究,实验如下:1材料间苯二酚、苯酚（药用）;无水乙醇、丙酮、硫代硫酸钠（Na2S2O3）、乙二胺四乙酸二钠（EDTA）,均为分析纯。2方法取新配制的复方间苯二酚4000ml,分成4组,分

简介：苯巴比妥钠又名鲁米那钠，属镇静催眠药，我科术前常规用0．1g，术前30分钟肌注，以起镇静作用。从2002年至今，共发现3例鲁米那钠过敏的患者，现报告如下。

简介：摘要：目的：研究无痛人流术利用间苯三酚联合丙泊酚诱导或术前注射芬太尼联合丙泊酚诱导的麻醉效果。方法：选择2021年1月到12月之间入我院经评估，在患者自主意愿下行无痛人流术的510例患者展开研究调查，随机划分小组，其中观察组行术前（麻醉诱导前10min）间苯三酚80mg静推，联合丙泊酚麻醉诱导，对照组术前芬太尼1ug/kg注射，联合丙泊酚麻醉诱导。对比术中两组的镇痛有效率；统计两组术中出血量、丙泊酚诱导剂量、丙泊酚总剂量、手术时间、苏醒时间。结果：两组均有麻醉与镇痛的效果，其中间苯三酚麻醉优势较为明显，（P

简介：目的采用阴离子交换高效液相色谱法对3-硝基邻苯二甲酸及其杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸进行色谱分离,并测定杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸的含量.方法：SIELCPrimesepD（4.6mm×50mm,5μm）色谱柱;流动相：0.01%H2SO4水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速：1.0mL·min^-1;柱温：30℃;进样量：5μL;检测波长：222nm、226nm、262nm.采用杂质外标法对3-硝基邻苯二甲酸样品中4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸进行定量.结果：3种物质在0.5μg·mL^-1~20μg·mL^-1范围内线性关系良好（r〉0.9995）,检测限分别为0.03μg·mL^-1、0.1μg·mL^-1、0.05μg·mL^-1.结论：该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于两杂质的定量分析.

简介：口角单纯性疱疹是由带状疱疹病毒感染所致.多发于感冒后,病情迁延,多达2周左右,既影响美观,又易因痒痛难忍抓破而感染.近几年我们采用聚肌胞外用取得满意疗效,现介绍如下.1资料与方法

简介：依据聚精寡肽具有内皮舒张因子（EDRF）样效应的实验事实，以L－Arg-Arg-OH为先导化合物，合成了L－Arg-ArgOCH3、L－Agr-Arg-Arg-OH、（L－Arg)2(CO2)CH2以及（L-Arg)2(CO)2CH2CH2四种类似物，它们具有不同程度的舒血管效应。聚精二肽的羟端封锁，舒血管作用减弱。L－Arg的N端用丙二酸或丁二酸桥联，可减慢其代谢而呈现比聚精二肽弱的舒血管作用。聚精三肽的舒血管作用优于聚精二肽。

简介：目的分析普通接骨板与锁定接骨板治疗成人闭合性跟骨骨折的临床疗效。方法本组跟骨骨折68例（72足）,男56例,女12例,4例男性为双侧。年龄18~71岁,平均35岁。应用Sanders分型,其中Ⅱ型15足,Ⅲ型46足,Ⅳ型11足。其中应用非锁定跟骨接骨板治疗44足（A组）,应用锁定跟骨接骨板治疗28足（B组）。排除术前合并同侧下肢骨折、同侧血管损伤及同侧下肢开放性损伤患者。结果两组64足切口一期愈合,5足切口不愈合或延迟愈合,给予换药后瘢痕愈合,3足出现皮肤软组织缺损内固定物外露,换药清创后行同侧腓肠神经营养血管筋膜皮瓣转移修复后愈合。手术前后B觟hler角两组组内比较差异有统计学意义,两组之间比较差异无统计学意义。术后63例（64足）获得随访,随访12~26个月,应用AOFAS评分评价,优（90~100分）49足,良（75~89分）13足,一般（50~74分）2足,优良率96.9%。结论应用锁定与非锁定接骨板治疗闭合性成人跟骨骨折均能获得良好的治疗效果,两种方法的疗效并无显著性差异。

简介：【摘要】目的：探究分析在睑板腺功能障碍性干眼患者中采取睑板腺按摩的护理效果。方法：从2019年4月至2021年4月我院收治的睑板腺功能障碍性干眼患者中抽选96例作为主要研究对象，采用随机数字表法分为两组，两组均接受常规抗生素滴眼液治疗，实验组患者48例，接受睑板腺按摩护理，对照组患者48例，接受常规护理，对比两组临床护理效果。结果：实验组患者异物感、疼痛、充血、眼部畏光等各项症状积分明显低于对照组，差异具有统计学意义（t=3.045、4.565、7.154、4.766，P0.05）；干预后，实验组患者BUT明显大于对照组，FLS评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（t=4.637、8.154，P

简介：摘要：目的探讨睑板腺按摩对睑板腺功能障碍性干眼的护理效果。方法将2017年2月至2018年3月90例睑板腺功能障碍性干眼患者随机数字表法分组，对照组施行常规化护理干预，睑板腺按摩组应用睑板腺按摩护理。比较两组睑板腺功能障碍性干眼患者对护理服务满意度；眼干、烧灼感、异物感、疲劳感、畏光消失时间；护理前后患者症状积分、BUT时间；护理投诉发生率。结果睑板腺按摩组睑板腺功能障碍性干眼患者对护理服务满意度高于对照组，P＜0.05；睑板腺按摩组眼干、烧灼感、异物感、疲劳感、畏光消失时间优于对照组，P＜0.05；护理前两组症状积分、BUT时间相近，P＞0.05；护理后睑板腺按摩组症状积分、BUT时间优于对照组，P＜0.05。睑板腺按摩组护理投诉发生率低于对照组，P＜0.05。结论睑板腺按摩护理在睑板腺功能障碍性干眼护理中的应用效果确切，可加速各项症状消失，缩短疗程，减少投诉，患者对护理服务满意度高。

简介：目的总结阿苯达唑的不良反应，为临床用药提供参考。方法采用文献计量方法，检索1994—2006年《中国期刊网》中阿苯达唑不良反应85例。结果阿苯达唑不良反应临床表现的症状较多，主要涉及神经系统、心血管系统、消化道系统、皮肤黏膜系统等。结论应注意安全使用阿苯达唑，以避免不良反应的发生。

简介：目的观察间苯三酚用于宫腔镜术前宫颈软化的疗效。方法选取门诊宫腔镜检查者168例,随机分成两组,观察组84例在行宫腔镜术前肌肉注射间苯三酚80mg,对照组（84例）于手术前3h阴道后穹窿放置米索前列醇,观察用药起效时间、宫颈松弛软化度、不良反应发生情况。结果观察组用药至手术开始平均时间为（7.2±3.2）min,对照组为（160±35）min,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组宫颈充分软化率为64.29%,宫颈软化率为35.71%;对照组宫颈充分软化率为29.76%,宫颈软化率为36.90%,宫颈软化不良率为28.57%,宫颈软化无效率为4.76%。观察组用药后无明显不适;对照组服药后出现下腹胀痛10例,阴道流血34例,围绝经期妇女术中血压升高1例。结论术前肌肉注射间苯三酚为一种起效快、不良反应少的软化宫颈方法,可用于宫腔镜术前宫颈预处理。

简介：本文介绍一种测定乳酸环丙沙星含量的有效方法.在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,乳酸环丙沙星可与四苯硼钠定量地形成分子比为1:1的沉淀,待沉淀反应完全后,过滤,弃去初滤液.以溴酚蓝为指示剂,用十门烷基三甲基溴化铵标准溶液滴定续滤液中过量的四苯硼钠,方法简便快速,应用于多批乳酸环丙沙星原料药样品的测定,其回收率为99.66%-100.2%相对误差＜±0.40%,与中国药典法测得的结果基本一致.

简介：