简介：毛细管电色谱（CEC）将高效毛细管电泳（HPCE）和高效液相色谱（HPLC）两者的优势有机结合起来,是一种新型的微分离技术.在此系统介绍了CEC在分离分析手性对映体上的主要分析方式,并对影响手性分离的主要因素作了介绍.

简介：目的建立西布曲明中有机溶剂残留量的测定方法.方法采用毛细管气相色谱法,使用HP-INNOWAX色谱柱(30m×0.53mm,2.65μm),程序升温技术,标准对照法分离测定西布曲明中的残留有机溶剂.结果3批样品中的有机溶剂残留量均符合要求.建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各回收率均得到满意结果.结论该方法灵敏、准确,适用于西布曲明中有机溶剂残留量的测定.

简介：目的:建立检测齐多夫定中5种残留溶剂的分析手段.方法:采用毛细管气相色谱法进行测定.结果:样品中乙腈、氯仿、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺均未检山,甲醇残留量小于0.3%,符合中国药典2000年版的规定.结论:毛细管气相色谱法分离度高,重现性好,结果准确可靠,适用于齐多夫定5种残留溶剂的检测.

简介：目的建立生发颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对生发颗粒中何首乌、丹参、白芍进行定性鉴别。结果在TLC色谱中检出何首乌、丹参和白芍。结论所建立的方法简便、分离度好、专属性强，可用于该制剂的质量控制。

简介：介绍羟乙膦酸钠（化学名1-羟基,亚乙基-1,1-二膦酸二纳）的纸色谱分析。该化合物在两种展开系统即正丁醇:水:冰醋酸:无水乙醇（4:3:1:1）及无水乙醇:水:冰醋酸（4:2:2）中,其R1值分别为0.31,0.52。最小检出量为1μg。

简介：目的建立茯参颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对茯参颗粒中苦参，黄芩和赤芍进行定性鉴别。结果在TLC色谱中均能检出苦参、黄芩和赤芍。结论本方法简便、重现性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的探讨治疗毛细支气管炎(毛支)病原的有效药物。方法将60例毛支患儿随机分为2组，2组均采用综合治疗．治疗组加用a-2b干扰素小剂量肌注和雾化吸入，对2组患儿治疗后疗效进行比较。结果始疗组在病情好转时间和疾病痊愈时间明显缩短(P＜0．01)。结论采用小剂量干扰素肌注和呼吸道局部用药相结合治疗毛支，既避免了药物的不良反应，又提高了治疗效果，使病情好转．痊愈时间明显缩短，a-2b干扰素是治疗毛支有效药物之一。

简介：目的进一步提高对毛细支气管炎的认识和诊断水平。方法对2003年1月～6月门诊及住院的58例毛细支气管炎的临床X线诊断进行分析。结果患者年龄偏小在2岁以下,其中1～6月患儿42例,占72％。在发病初期即出现明显的发作性喘憋,X线检查大部分病例初期即出现明显肺气肿。病程1周内病毒抗体阳性39例(67％),其中呼吸道合胞病毒阳性28例(48％)。临床对症治疗,抗病毒治疗10天左右恢复,预后好。其胸部X线表现为:双肺阻塞性肺气肿43例(74％),肺间质浸润性病41例(71％),小叶浸润性病变20例(34％),节段浸润性病变3例(5％)。结论毛细支气管炎的临床X线表现缺乏特异性,易与婴幼儿支气管肺炎,腺病毒肺炎,婴幼儿哮喘相混淆。本病是婴幼儿常见病,多发病,认真分析x线征象,密切结合临床及实验室检查,能够及时准确作出诊断。

简介：目的建立复方黄芪颗粒的鉴别方法。方法利用薄层色谱鉴别。结果通过薄层色谱鉴别可检测出其中黄芪、丹参、制何首乌及虎杖4味药材。结论方法简便、快速、重现性好，可用于本品的质量控制。

简介：

简介：目的：建立一种香菇多糖的离心沉淀色谱分离方法，分离纯化香菇多糖。方法：把80％乙醇作为高速逆流色谱仪的固定相，利用不同浓度的乙醇作为流动相，对香菇多糖进行梯度洗脱。结果：香菇多糖在高速逆流色谱仪上，成功地分离出不同分子量的多糖组分。结论：借助高速逆流色谱，可以建立一种新型的分离纯化菌类多糖的方法——离心沉淀色谱法。

简介：目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定硝苯地平临床治疗血药浓度.方法:选择乙酸乙酯-正己烷(3:2)混合液为提取溶剂,在Hypersil-BDS(250mm×4.0mm,ID5μm)分离柱上,以乙腈-20mmol/L磷酸二氢钠(60:40)为流动相,紫外吸收波长350nm检测临床样本.结果:硝苯地平血浆样品在5.0～200.0ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率>95.0%,日内日间的RSD<8.0%.结论:本法简便、准确、重现性好,适合于硝苯地平临床治疗血药浓度的定量监测.

简介：复方抗感冒药中常含有对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱及大约2mg的马来酸氯苯那敏等。在用反相高效液相色谱法同时测定其中的多种组分时，对马来酸氯苯那敏色谱峰的识别易出现判断错误：将马来酸的峰误认为是马来酸氯苯那敏。这种错误在日常工作中，甚至在近年来的文献及中国药典2000年版中也可见到。因此有必要指出，避免再出现类似错误。

简介：目的建立血浆中阿克他利(Actarit,Acta)的高效液相色谱检测法(HPLC).方法采用高效液相色谱联用紫外检测器,检测血浆中Acta.结果血浆中Acta最低检测浓度0.098μg·ml-1,检测限4.9ng,Acta在0.098～12.5μg·ml-1之间呈线性关系,回归方程Y=32315.5x-100.9(r=0.9994,P＜0.05),回收率在85.5%～91.3%,日间、日内变异系数均在10%以下,符合生物样品分析要求.结论本试验建立血浆中Acta的HPLC检测法,能够利用本方法进行Acta的人体药代动力学试验和相对生物利用度的研究.

简介：目的测定健康志愿受试者口服卡托普利后血药浓度，进行药代动力学研究。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Shim-packCLC-ODS(6mmxl50mm)柱，流动相：甲醇-水-磷酸(50：50：0．05)，流速1.0ml/min；检测波长221nm。结果低中高三种模拟血浆样品的回收率分别为（97.6±8.82)%、(91.1±4.95)%、(96．7±3．86)%，相对标准差分为9．04％、5．43％、3.99％(n=5)，10名健康志愿受试者服用复方卡托普利片和开富特中卡托普利的吸收半衰期tl／2Ka分别为0．19±0．13和025±0．14hr；消除相半衰期分别为2．10±2.08和2.16±3．12hr；药峰浓度Cmax分别为22.8±22.21和20．96±11．64μg／ml；达峰时间tmax分别为0．77±0.23和0．81±0.28hr．药时曲线下面积分别为65．77±54．16和63.13±45.84μg·hr／ml。结论采用高效液相色谱法健康志愿受试者服用卡托普利制剂后血药浓度，方法简便快速，结果令人满意。

简介：枇杷叶为常用止咳中药,收载于《中国药典》2000年版,主含皂甙、糖类、熊果酸、齐墩果酸等成分,而枇杷叶及其含有枇杷叶的中成药的薄层色谱鉴别文献未见报道。为此,我们对枇杷叶及中成药颗粒剂、糖浆剂中的枇杷叶进行了薄层色谱法鉴别探讨。现介绍如下,供大家参考。一、实验方法取银柴颗粒(四川天策药业股份公司010703)、川贝枇杷冲剂(四川中江制药厂971001)各10g,分别加入热水50ml使溶解,加盐酸

简介：目的:建立硝酸异山梨酯滴丸的高效液相色谱检测方法.方法:采用Shim-packCLC-ODS色谱柱,甲醇-水(54:46)为流动相,检测波长为230nm.结果:线性范围80～320μg·ml-1;平均回收率:99.9%,RSD=1.2%(n=9).结论:方法简便、快捷、准确,是硝酸异山梨酯滴丸制剂质量控制的理想方法.

简介：<正>远志为远志科植物Polygalatenuifoliawilld或卵叶远志PolygalasibricaL.的干燥根。其药用部位,历代本草主张“用之去心取皮”药材中有远志筒、远志肉和远志棍记载。关键在于木部和皮部,其中“心”是指木心而言。按现代药理学理论,远志祛痰作用成分是植物

简介：目的：作为一种新型生物亲和色谱技术，细胞膜色谱（Cellmembranechromatography，CMC）始创于1996年。细胞膜固定相（Thecellmembranestationaryphase，CMSP）由多孔硅胶包被生物活性细胞膜组成。本文研究了细胞膜色谱系统中受体和配体之间的相互作用，尤其是评价了细胞膜色谱法用于亚型受体研究的精确性和可行性。提供受体高表达HEK293α1A、HEK293α1B。细胞膜色谱系统和技术路线，为肾上腺素受体亚型高选择性配体的研究提供新的方法。

简介：