简介：【摘要】目的：对进行足底毛细血管采血的新生儿进行疼痛护理干预，对干预效果予以评价分析。方法：将选择的80例足底毛细血管采血新生儿，以对照组和研究组区分，每组40例，分析两组干预效果、两组新生儿的心率、SPO2及呼吸变化的情况。结果：研究组NIPS评分、采血操作时间、采血成功率以及新生儿的心率、SPO2及呼吸变化均优于对照组，P＜0.05。结论：疼痛护理干预对于缓解新生儿足底采血时产生的疼痛反应，促进穿刺采血的成功有积极效果。同时也可以降低新生儿心率、SPO2及呼吸的异常波动。

简介：摘要：目的：观察五官科护理安全中精细管理的应用效果。方法：选取我院五官科确诊的68例患者，均收治于2022年02月-2023年02月，随机均分为34例对照组、34例观察组，分别给予常规护理管理、精细管理。结果：观察组并发症率低于对照组，护理满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：将精细管理应用于五官科护理中效果明显，安全性较高，值得推广。

简介：摘要:丙烯是最常用的一种化学基本原材料，用途很广，可以用于生产丙烯腈、聚丙烯、丙烯酸、汽油、合成树脂等。在各类化工产品的生产工艺中，对于丙烯的纯度的要求也是不一样的，有些采用了高效催化剂的生产工艺，对原材料丙烯单体中的杂质含量有着非常高的要求，如果杂质含量过高，就会影响到催化剂的正常功能，从而阻碍到工艺的顺利进行，进而也会对产品的品质造成影响。丙烯中的微量烃类杂质的存在，不但会妨碍反应的顺利进行，还会降低催化剂的得率，原料的利用率，产品的均匀度和品质。因此，快速准确地测定丙烯中的烃类杂质对于确保丙烯的生产和产品质量具有十分重要的意义。基于此，本文对丙烯中微量烃类杂质的气相色谱-外标法进行了分析讨论。

简介：摘要：介绍应用离子色谱法测定化合物中阴阳离子时对于气体样品和固体样品的常用的前处理方法，以及基体干扰的去除方法。包括气体吸收法、膜吸收法、萃取法、碱熔法、燃烧法、透析法和离子交换等方法。

简介：摘 要：目的 社会面上电子烟油中非法添加依托咪酯逃避监管，建立一种简便的测定电子烟油中依托咪酯的气相色谱-质谱联用法。方法 色谱柱：DB-5MS 毛细管柱（30m0.25mm0.25m）；柱温：100C保持1.5min，以 25C/min程序升温至280C保持15min; 流速：1 mL/min；进样口温度：250C；离子源温度：230C；接口温度：280C；采用全扫描模式，质量范围 m/z 50-500；分流比10:1；特征碎片离子：244, 105,77,51。结果 用GC-MS定性定量分析电子烟油中的依托咪酯，线性关系良好，相关系数R2为0.9996，回收率为95.89%，RSD为2.49%，检出限为0.1ug/mL，定量限为1ug/mL。结论 本方法样品前处理简便，耗时少，具有良好的选择性、准确性和重复性，能满足对电子烟油中依托咪酯的测定要求。

简介：摘要：本研究致力于优化高效液相色谱法（HPLC）在药物纯度检测中的应用。通过改进实验方法和条件，本研究旨在提高分析的准确性和灵敏度，同时降低操作复杂性和成本。研究采用了多种药物样品进行测试，通过调整色谱条件，如流动相的组成、柱温、流速等，实现了对药物成分的更有效分离和定量。结果表明，优化后的方法不仅提高了检测的准确度和重现性，而且在操作上更为简便高效。这一发现对于制药行业中药物质量控制和安全性评估具有重要意义。

简介：摘要：中药在疫情防控中起到重要作用，引发了学者对中药的广泛研究。然而市面上参差不齐的中药材和中药饮片质量，迫切需求一系列中药真伪方法的建立以保障医药的质量安全。本文以高效液相色谱出发，系统的阐述了高效液相色谱在中药单体和中药复方中的真伪鉴定的应用。旨在为高效液相色谱在中药真伪鉴定的应用中提供一定借鉴意义。

简介：摘要：药品的质量和安全性对于患者的治疗效果至关重要，药品制造商和监管机构必须确保药品的成分和含量符合规定的标准，杂质和不纯物的含量低于允许的水平。高效液相色谱法作为一种精确、可靠且广泛应用的分析技术，已经成为药品检验领域的重要工具。本文介绍了高效液相色谱法技术的原理，分析了高效液相色谱法在药品检验中的多方面应用，为药品检验中合理高效应用高效液相色谱法技术提供了参考性意见。

简介：摘要：高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是一种高效、准确、灵敏的分析技术，广泛应用于药品检验领域。随着药品种类和质量要求的不断提高，对药品检验的精度和效率也提出了更高的要求，因此HPLC技术在药品检验中的应用越来越广泛。本文旨在分析高效液相色谱技术在药品成分、药品稳定性、药品生物利用度以及药品质量控制分析中的应用情况，旨在为高效液相色谱技术研究提供理论依据。

简介：摘要：药学研究主要指针对药物研发、制备、合成、安全性等方面进行的研究，其研究的主要目的在于探索和开发新的药物，并实现对已有药物疗效、性能等的优化，以提升整个社会的医疗卫生服务水平。细胞膜色谱法主要指一种液相色谱技术，该技术应用于药学研究中，能够通过人工创造细胞膜环境的方式，模拟药物在细胞膜中的作用，有利于研究人员评估药物性能、代谢等重要参数。

简介：摘要：目前,吲达帕胺片质量标准已收载入中国药典2020年版二部中，其含量测定采用紫外分光光度法。本文主要论述采用高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Agilent ZORBAX SB-C18，4.6mm×150mm，5µm）；以0.1%磷酸水溶液-乙腈-甲醇（60:30:10）为流动相；柱温25℃；流速为每分钟1.5ml；检测波长240nm。

简介：摘要：在药品检验中，HPLC技术主要应用于药品中的成分分析、质量控制和杂质检测等方面。对于药品成分的定量分析，HPLC技术具有高准确性、高灵敏度和高选择性等优点；在药品的质量控制中，HPLC技术可以快速检测可能存在的成分变化，保证药品的一致性和稳定性；而对于药品中杂质的检测，HPLC技术可以对样品进行分离和检测，从而准确地鉴定出各种杂质。本文旨在探讨HPLC技术在药品检验中的应用

简介：摘要：目的：探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用，以评估利福平药物的含量和纯度。方法：选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后，采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相，以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积，并通过内标法进行定量分析。结果：通过超高效液相色谱法分析，我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml，标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论：本研究表明，超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法，可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定爱普列特片杂质含量方法。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶，以水、冰醋酸、二乙胺的混合液为流动相A，以甲醇为流动相B，进行梯度洗脱；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为260nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，杂质C、杂质D、爱普列特峰面积与测定浓度呈良好线性关系；准确度、精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测爱普列特片中杂质含量，有利于提高爱普列特片的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）是一种高效、快速的分离检测技术，具有分离效率高、检测灵敏度高、样品用量少、分析速度快等优点，在药物分析领域具有广泛的应用。本文综述了 HPLC在药物分析中的应用现状，主要介绍了 HPLC在药品质量控制中的应用，包括药物鉴别、含量测定和杂质分析，并对其存在的问题进行了探讨。HPLC还广泛应用于药物制剂过程质量控制和工艺评价方面，如原料药和制剂的鉴别、含量测定以及杂质分析等。本文通过对 HPLC在药物分析中应用的研究进展进行总结，对 HPLC在药物分析领域未来的发展进行展望。

简介：

简介：摘要：人工合成甜味剂是一类应用较广泛的食品添加剂，过量摄入可能损害身体健康，尤其是肝肾发育不成熟的儿童，造成的损伤可能不可逆。相对来源于天然产物的药用级蔗糖，作为食品添加剂的人工合成甜味剂价格低廉，个别企业为了非法牟利，将食品甜味剂添加到药品中减少药用蔗糖量，严重损害患者尤其是儿童身体健康。本文对药品生产企业高效液相色谱法的规范化应用进行分析，以供参考。

简介：摘要：近年来，随着医药行业的快速发展，药物的质量和安全性问题备受关注。离子色谱法作为一种高效、灵敏的分析技术，在药物分析领域的应用越来越受到重视。基于此，本文就离子色谱法在药物分析中的重要性进行分析，并探讨离子色谱法在药物分析中的最新研究进展。

简介：【摘要】高效液相色谱技术具有方便、快捷、灵敏度高、分离速度快等优点，在食品药品、化工以及环境监测等多个领域均采用此方法进行色谱分析。尤其是在药品检验中的应用更为广泛，利用其技术优势能够有效把控药品的质量。本文则对此色谱分析技术在药品检验中的应用进展进行综述。

简介：摘要：利用高效液相色谱法对蜈蚣药材中的成分含量进行测定，具有较强的便捷性和准确性，蜈蚣中含有黄嘌呤、硫酸-3-羟基喹啉等物质，具有较高的药用价值。基于此，从成分测定的准备工作入手，再利用高效液相色谱法对蜈蚣药材中的五种成分含量展开测定，实现每种成分含量的准确测定。