简介：摘要：随着现代医药科学的不断进步，药品的开发和研究已经取得了显著的进展。然而，药物的复杂性和多样性也给药品分析带来了前所未有的挑战。在这一背景下，质谱联用技术作为一种高效、精确和灵敏的分析手段，被广泛应用于药品研发、质量控制以及治疗效果的评估中。本文首先对质谱联用技术进行概述，并介绍了质谱联用技术在药品分析中的应用。

简介：

简介：摘要：本文研究了基于高分辨质谱的新型药物成分检测技术，针对该技术的特点、存在问题和优化对策进行了深入探讨。本文强调了复杂的质谱数据处理与解释、样本准备与预处理以及方法性能提升的关键问题，并提出了相应的改进方法。这些创新对策有望提高新型药物成分检测的准确性和可靠性，为药物研发和安全性评估提供更可行的解决方案。

简介：【摘要】：目的：首次确诊恶性肿瘤患儿家属的心理历程的质性研究。方法：于本院2022年1月—2023年1月收治的首次确诊恶性肿瘤患儿中，随机选取83例作为样本。采用质性研究中的现象学研究方法，对患儿家属的心理历程进行了观察。结果：首次确诊恶性肿瘤患儿家属心理历程主要包括四大阶段，心理状态分别包括震惊、不确定、恐惧、内疚、心理压力、担心预后等。结论：应提高护理的人性化水平，加强与患儿家属的沟通，通过心理护理的方法，缓解患儿家属的不良情绪，为首次确诊恶性肿瘤患儿疾病治疗有效率的提高奠定基础。

简介：【摘要】

简介：【摘要】目的 间充质干细胞来源外泌体促进皮肤损伤创面修复的作用及机制研究。方法 抽取2022年1月－2022年12月参与企业研究的的皮肤损伤患者60例为观察对象，依据数字表法分为观察组、对照组，各30例。对照组应用磺胺嘧啶银乳膏，观察组在对照组基础上应用间充质干细胞外泌体。比较临床疗效。结果 观察组创面面积改善情况、创面愈合时间优于对照组（P〈0.05）。结论 间充质干细胞来源外泌体可以改善创面环境，促进患者创面愈合。

简介：摘要：目的：建立测定苯磺酸贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量方法。方法：采用5%苯基-甲基聚硅氧烷为填料的毛细管柱（30m*0.25mm*0.25μm）为色谱柱；进样口温度为300℃；载气为氦气，流速为1.0mL/min；升温程序为初始温度150℃保持3min，以10℃/min升至300℃，保持30min；采用分流进样模式，分流比为20:1；GC-MS接口温度为300℃；离子源温度为230℃；四极杆温度为150℃；扫描离子为186、200；扫描模式为SIM模式；溶剂延迟2min；进样量为1μL。结果：该方法检测灵敏度高，硫酸二甲酯的线性范围在限度浓度的20%~200%范围内线性关系良好；回收率、重复性、进样精密度与准确度均良好。结论：该方法灵敏度高、精密度及准确度良好，可用于苯磺贝他斯汀中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量测定。

简介：摘要目的研究了解冠心病患者初次经皮冠状动脉介入治疗术中真实体验的质性。方法选取2022年6月- 2023年6月心内科初次经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者100例，采用半结构式访谈了解患者的真实体验。结果患者初次PCI术中体验可大致归纳为身体控制剥夺、情绪冲击、术中决策的挑战、应对策略、术中支持的需求。结论重视冠心病患者PCI 术中感受，积极完善各项医疗服务措施，能改善PCI患者术中体验。

简介：【摘要】目的 探究六西格玛管理对门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的影响。方法 回顾性分析我院药剂科实施六西格玛管理前（2021年1月~2021年6月）和实施后（2021年7月~2021年12月）的门诊西药房药品调剂差错率及药师质安全量意识的情况，并以正式实施为时间节点，分别作为对照组和观察组。结果 通过实施六西格玛管理后，观察组药品调剂差错率为0.50%，较对照组的1.10%有显著降低（P

简介：摘要  本文通过分层建立高效液相色谱-质谱联用法测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的数学模型，对测量过程中不确定度的来源和影响因素进行逐一分析和合成，运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定，最终量化各不确定度分量，提供了该方法的合成不确定度的评估结果，使该方法在仪器环境不变时测量的结果受控。

简介：摘要  本文通过分层建立高效液相色谱-质谱联用法测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的数学模型，对测量过程中不确定度的来源和影响因素进行逐一分析和合成，运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定，最终量化各不确定度分量，提供了该方法的合成不确定度的评估结果，使该方法在仪器环境不变时测量的结果受控。

简介：【摘要】目的：评析结肠镜检查患者采用聚乙二醇电解质散不同服药方案对于肠道准备效果及舒适度。方法：选择医院在2021年5月至2022年5月期间接诊的82例结肠镜检查患者，均接受聚乙二醇电解质散治疗，按照随机数字表法分为对照组和观察组，41例/组，分别施行不同服药方案，对照组：结肠镜检查当日清晨一次性口服。观察组：结肠镜检查前1晚及检查当日清晨分2次口服。将两组结肠镜检查患者的干预效果予以比较。结果：观察组的右半结肠、中间结肠、左半结肠、结肠总液体量评分、Ottawa评分总分分别为：（0.31±0.12）分、（0.22±0.13）分、（0.29±0.08）分、（0.23±0.13）分、（1.23±0.28）分均高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。观察组的胃肠道不良反应（I级：48.78%、II级：46.34%、III级：4.88%、IV级：0.00%）和耐受度（95.12%）均优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。观察组的Kolcaba评分量表评分（90.89±4.52）分高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。结论：不同服药方案聚乙二醇电解质散在结肠镜检查中效果不同，采用分次口服的方式不会影响肠道准备效果，还会提高患者舒适度，值得推广使用。