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  • 简介:【摘要】目的 对葛根枳椇提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,葛根枳椇提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15000mg/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;葛根枳椇提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。葛根枳椇提取物未见致畸作用。结论 葛根枳椇提取物长期食用是安全的。

  • 标签: 枳椇子 急性经口毒性 遗传毒性 90天经口毒性 致畸 安全性
  • 简介:摘要:目的:研究慢阻肺急性加重期患者通过二陈汤合三养亲汤的治疗效果。方法:选择2023年1月-2023年12月期间我院收治的50例慢阻肺急性加重期患者,按照随机数字表法分组,对照组(n=25)实施西医药物治疗,观察组(n=25)实施二陈汤合三养亲汤治疗,比较两组患者的炎性因子水平、疾病严重程度评分;不良反应发生率。结果:治疗前,两组患者炎性因子、疾病严重程度评分对比(P>0.05),治疗后,观察组患者炎性因子、疾病严重程度评分均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率和对照组比较(P>0.05)。结论:急性加重期慢阻肺患者通过二陈汤合三养亲汤治疗,可促进下消除其炎性因子,缓解疾病严重程度,且不良反应较少,治疗价值高,值得推广。

  • 标签: 慢阻肺急性加重期 二陈汤合三子养亲汤 炎性因子 疾病严重程度评分