简介：【摘要】目的：研究对血清CRP与cTnl检验中，联合诊断对急性心肌梗死的应用和效果.方法：在本院选2018年7月到2019年7月件本院治疗中急性心肌梗死80例为检测，对发病时间将患者随机分类A组、B组，A组在发病时间少于4小时是40例，B组在发病时间中5-9小时中40例，同时健康体检中20人是健康组，其检验的全部人进行血清CRP联合cTnI检验，在三组中相对的血清CRP、cTnI水平变化状况和阳性检验率.结果：在B组中中血清CRP、cTnI水平改变状况相比明显高于A组和健康组，差异具有统计学意义.B组中血清CRP、cTnI水平改变状况和健康组相比较高，更有统计学意义.血清中CRP联合cTnI检测急性心肌梗死阳性检测率较高，A组、B组中的阳性检出率比较，其差异无统计学意义.结论：血清CRP联合cTnI检验判断急性心肌梗死中阳性检验率较高，其操作简单、快速、准确的好处，针对患者的病情在对症治疗中取得了珍贵的时间.【关键词】血清,CRP,cTnl检验，联合诊断，急性心肌梗死，应用的效果.

简介：【摘要】目的：分析瑞舒伐他汀在冠心病合并高脂血症治疗中的应用及对血清 hs-CRP的影响。方法：选择我院冠心病合并高脂血症患者共 80例，数字表随机分 2组每组 40例，对照组的患者给予常规药物治疗，观察组在该基础上增加瑞舒伐他汀。比较两组血清 hs-CRP降低至正常范围时间、治疗前后患者血清 hs-CRP、总有效率。结果：观察组血清 hs-CRP降低至正常范围时间短于对照组，治疗后患者血清 hs-CRP低于对照组，总有效率高于对照组， P＜ 0.05。结论：常规药物联合瑞舒伐他汀对于冠心病合并高脂血症的治疗效果确切。

简介：【摘要】目的 探究尤瑞克林联合高压氧治疗急性脑梗死（ACI）的效果及对血清Hcy、CRP水平的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的104例急性脑梗死患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，分对照组与观察组各52例。对照组予以尤瑞克林治疗，观察组在对照组的基础上联合高压氧治疗。比较两组患者的临床效果及血清Hcy、CRP水平的差异。结果 干预前，两组患者治疗前后Hcy、CRP的差值的比较，无统计学差异（P均>0.05）；干预后，观察组治疗前后的Hcy、CRP差值及治疗有效率均显著大于对照组（P均<0.05）。结论 对急性脑梗死患者给予尤瑞克林联合高压氧治疗，可显著改善血清Hcy、CRP水平，提升临床疗效。

简介：【摘要】目的 探究尤瑞克林联合高压氧治疗急性脑梗死（ACI）的效果及对血清Hcy、CRP水平的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的104例急性脑梗死患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，分对照组与观察组各52例。对照组予以尤瑞克林治疗，观察组在对照组的基础上联合高压氧治疗。比较两组患者的临床效果及血清Hcy、CRP水平的差异。结果 干预前，两组患者治疗前后Hcy、CRP的差值的比较，无统计学差异（P均>0.05）；干预后，观察组治疗前后的Hcy、CRP差值及治疗有效率均显著大于对照组（P均<0.05）。结论 对急性脑梗死患者给予尤瑞克林联合高压氧治疗，可显著改善血清Hcy、CRP水平，提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：分析在感染性肺炎患儿的临床检测中应用血清降钙素原与CRP检测的应用价值。方法：抽取2023年2月至2024年1月期间我院收治的感染性肺炎患儿48例作为实验组，另外选择同期我院接收的健康体检儿童40例作为参照组，所有儿童都接受血清降钙素原与CRP检测，比较两组儿童的检验结果。结果：实验组患儿的血清降钙素原与CRP水平都比参照组较高（P<0.05）。结论：在感染性肺炎患儿的临床检测中使用血清降钙素原与CRP检测有助于评估患儿的病情以及严重程度，有推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨血清PCT（血清降钙素原）和CRP（C反应蛋白）联合检查对于肺病患者抗生素药物的临床应用指导作用。方法：选取2020年2月到2021年2月我院收治的68例肺部疾病患者作为观察对象，随机分成观察组（n=34）和对照组（n=34）。其中观察组根据PCT 和 CRP联合检测结果决定是否使用抗生素药物（PCT≥0.5ng/mL，CRP≥10mg/L），两项指标检测结果满足上述范围才可使用抗生素。对照组根据白细胞计数（WBC）检测结果确定是否使用抗生素药物，WBC在正常范围以上（4-10×109/L）时给予抗生素药物。比较不同方法下两组治疗后的抗生素治疗时间、住院时间、二次感染率等情况。结果：采用PCT和CRP联合检验的观察组治疗后的抗生素治疗时间、住院时间、二次感染率明显低于对照组，p均

简介：【摘要】目的：分析血清CRP与肿瘤标志物联合检测在消化道恶性肿瘤中的临床意义。方法：在我院2019年1月至2019年12月收治的消化道恶性肿瘤患者中，择取84例作为观察1组，择取同期在我院进行治疗的消化道良性疾病患者84例作为观察2组。选取同期在我院进行体检的健康者100名作为参照组。所有研究对象在入院后，均予以血清CRP和肿瘤标志物水平检测，就各项指标进行比较。结果：在入院时，观察1组和观察2组患者的血清肿瘤标志物水平、血清CRP相较于参照组，差异显著（P＜0.05）。在治疗后，可以看出观察组患者的血清CRP和各项肿瘤标志物阳性率明显下降，差异显著（P＜0.05）。结论：在消化道恶性肿瘤中进行血清CRP与各肿瘤标志物联合检测时，可对患者的病情进行动态观察，有助于治疗和预后评估，有着较为重要的临床意义和参考价值。

简介：目的探讨细菌性血流感染致脓毒症患者血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及内毒素水平变化及临床意义。方法选择上海市浦东医院2014年6月—2016年12月就诊的108例脓毒症，按细菌培养结果分为革兰阳性菌(阳性组)38例和革兰阴性菌(阴性组)70例，选择同期健康体检者100例作为对照组。比较3组血清PCT、CRP及内毒素水平变化，并分析脓毒症患者中三者的相关性。结果阳性组和阴性组血清PCT、CRP及内毒素水平均高于对照组，阳性组低于阴性组（P＜0.05）。脓毒症患者血清PCT、CRP及内毒素间均存在正相关性（P＜0.05）。PCT对脓毒症诊断的灵敏度、特异度均相对较高，CRP次之。血清PCT、CRP及内毒素诊断脓毒血症的临界值分别是2.05μg/L、87.35mg/L、16.12ng/L。结论血清PCT、CRP及内毒素水平在革兰阴性菌中高于革兰阳性菌，对于诊断细菌性血流感染致脓毒症具有一定临床意义。

简介：摘要目的探究分析康复护理对老年早期脑梗死患者NIHSS评分及CRP的影响。方法随机选取2013年1月至2014年1月在我院接受治疗的60老年早期脑梗死患者，并将其分为对照组和实验组，每组各30例，其中对照组给予常规护理模式，实验组给予康复护理，采用NIHSS评分评价两组患者的神经功能恢复情况，并测定其CRP浓度的变化。结果在康复护理一段时间以后，两组患者的NHISS评分均明显降低，实验组患者的CRP浓度变化明显优于对照组。结论康复护理应用于老年早期脑梗死患者临床治疗，能够有效改善患者的神经功能缺损，并显著降低患者的CRP浓度。

简介：摘要：目的：分析重症急性肾功能衰竭（ARF）患者采用连续性肾脏替代治疗（CRRT）对肾功能和C-反应蛋白（CRP）,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的影响。方法：抽取我院

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简介：摘要： 目的    探讨血清25羟维生素D3[25-（OH）D3]、降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）和白细胞计数（WBC）联合检测在新生儿感染性肺炎诊断中的应用效果。方法    选取2021年1月至2022年6月本院收治的100例感染性肺炎新生儿作为研究对象，依据血培养及痰液培养结果，分为54例细菌感染患儿（细菌组）以及46例非细菌感染患儿（非细菌组），两组均接受血清25-（OH）D3、PCT、CRP和WBC水平检测，同时对受试者工作特征曲线予以绘制，分析新生儿感染性肺炎诊断中血清25-（OH）D3、PCT、CRP和WBC联合检测的应用效果。结果细菌组血清25-（OH）D3、PCT、CRP和WBC水平明显高于非细菌组，差异有统计学意义（P＜0.05）；联合检测诊断新生儿感染性肺炎感染的准确度、灵敏度与特异度均高于单一指标，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：血清25-（OH）D3、PCT、CRP和WBC联合检测在新生儿感染性肺炎诊断中的应用效果确切，可为疾病诊断提供参考。

简介：目的采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型，以脂必妥为对照，检测各组大鼠血清TNF—α的含量，观察复方调脂合剂对高脂血症大鼠血清TNF—α的影响。结果复方调脂合剂可显著降低模型大鼠血清TNF含量。结论复方调瞻合玑通过降低血清TNF—α含量，减轻其对机体的损伤。

简介：目的:为了检测大鼠血液中微量睾酮的含量,研究正常大鼠血清睾酮水平的变化规律及实验性影响因素.方法:应用全自动微粒子化学发光免疫分析系统(BECKMANCOULTERAccessImmunoassaySystem)及配套的睾酮试剂盒测定正常大鼠的血清睾酮含量.结果:(1)430只正常大鼠的血清睾酮含量为(4.64±2.48)ng/mL.(2)不同采血方式在相同时间点采血测定的大鼠血清睾酮含量存在差异.(3)以玻璃毛细管球后静脉丛间隔4h连续多次采血可使大鼠的血清睾酮水平明显下降,以8h下降最为明显.(4)24h内大鼠的血清睾酮含量存在昼夜节律,8:30的血清睾酮含量明显高于20:30.结论:正常大鼠的血清睾酮水平差异较大,分布范围较宽.不同采血方式、不同采血时间及反复多次采血对大鼠血清睾酮含量的影响较大.上述因素可能是激素测定数据波动较大的主要原因.本实验结果为选择合适的采血方式及适当的采血时间提供参考.

简介：摘要:目的研究胎牛血清和新生牛血清在不同浓度条件下，对人二倍体细胞生长影响的情况，确定更适合人二倍体细胞生长的血清类型、浓度以及生长天数。方法进行预试验，选取同一厂家的胎牛血清和新生牛血清，分别制备含1%、2%、5%、10%血清浓度的细胞生长液，在T75方瓶中进行人二倍体细胞培养，分别在第1天、第3天、第4天、第5天、第6天、第7天观察细胞上清液，显微镜下观察细胞形态、贴壁情况，并用胰酶消化细胞，通过全自动细胞计数仪测定T75方瓶中的活细胞浓度、细胞存活率。根据预试验结论调整浓度范围，制备合适血清浓度的细胞生长液以及确定合适细胞生长天数，在T75方瓶中进行人二倍体细胞培养，并进行观察与测定。结果胎牛和新生牛血清无显著差异，血清浓度在10%时效果最好，培养至第4-5天时细胞活率达到峰值；胎牛血清浓度为5%时，培养效果可以达到新生牛血清5%更高浓度的培养效果，经验证其准确性和可重复性均良好。结论在浓度相同的情况下，新生牛血清与胎牛血清在培养人二倍体细胞时，培养效果无显著差异，而低浓度（5%）的胎牛血清与高浓度新生牛血清培养效果无明显差异，从细胞生长情况、培养效果和经济角度选择低浓度胎牛血清替换高浓度新生牛血清培养人二倍体细胞更为适合。

简介：目的观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效和对血清超氧化物歧化酶（SOD）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）的影响。方法将收治的100例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组给予阿司匹林、奥扎格雷钠、阿托伐他汀钙片、依达拉奉治疗,疗程2周。治疗组在对照组的基础上给予丁苯酞软胶囊200mg口服,3次·d-1,疗程2周。分别于治疗前、治疗后3、7、14d进行血清SOD、NSE含量的测定,并进行临床神经功能缺损程度（NIHSS）评分。结果与对照组比较,治疗组在治疗后7、14dNIHSS评分较对照组降低（P〈0.05）,治疗后3、7、14d血清SOD水平明显增加、NSE水平明显下降（P〈0.05）。结论丁苯酞软胶囊可以保护神经细胞,减轻脑损伤,改善急性脑梗死患者的神经功能。

简介：目的探讨依达拉奉对急性脑梗死的临床疗效及其对超敏C反应蛋白（hs-CRP）及血清基质金属蛋白酶2（MMP2）的影响。方法选择我院60例急性脑梗死患者,随机分为对照组和试验组,对照组治疗方法予以辛伐他汀、阿斯匹林片等常规治疗;治疗组在对照组用药基础上加用依达拉奉注射液;两组疗程均为14d,分别在治疗前、治疗第14天后对其按照美国国立卫生研究院卒中量表（NIHStrokeScales,NIHSS）评分,并测定hs-CRP、MMP-2水平对其进行评估。结果治疗前2组患者血清MMP-2及hs-CRP水平差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后第14天两组比较差异MMP-2及hs-CRP水平均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前NIHSS评分比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗后第14天两组NIHSS评分比较均有统计学意义（均P〈0.05）。结论依达拉奉注射液可以降低急性脑梗死患者血清MMP-2、hs-CRP水平并有效改善急性脑梗死患者神经功能。

简介：摘要：目的：儿科发热患者通过检验C反应蛋白，对其检测价值以及应用西奥过进行研究分析。方法：抽取本次研究病例的周期为2018年6月至2019年6月期间，共随机抽取了40例小儿发热患者作为研究目标，将其作为观察组，再选择同时期来我院检查的40例健康儿童，作为对照组，两组儿童均通过免疫荧光干式定量法和血细胞五分类技术分别对C反应蛋白以及WBC进行检测，比较两组患者的C反应蛋白水平以及WBC指标水平。结果：观察组患者的C反应蛋白水平为（56.4±6.32）mg/L，WBC指标水平为（14.82±6.16）×109，对照组健康体检者的C反应蛋白水平为（5.05±1.34）mg/L，WBC指标水平为（5.26±2.46）×109，明显高于对照组健康体检者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿C反应蛋白和WBC指标联合检测应用，可以对小儿发热的疾病类型进行明确鉴别，从而为临床中小儿发热疾病患者提供有效的诊断依据。