简介：

简介：摘要目的观察人尿激肽原酶(尤瑞克林)在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性。方法将100例急性脑梗死患者分为尤瑞克林治疗组和常规治疗组，每组50例，治疗2周，治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效。结果治疗组治疗前、后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05)，两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05)。总显效率治疗组为74%，高于对照组的44%(P<0.01)。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效肯定。

简介：目的系统评价尤瑞克林（UrinaryKallid）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库（ChinaBiologyMedicinedisc，CBMdisc，1978--2010年）、中国学术期刊全文数据库（ChinaAcademicJournal，CAJ，1979--2010年）、中文科技期刊全文数据库（VIP，I989--2010年）、万方数据库（1978--2010年）等，手工检索尹华神经科杂志、临床神经病学杂志、中讽与神经疾病杂志、尹国4觫秽经稃学等相关杂志，收集国内关于尤瑞克林治疗急性脑梗死的随机或半随机对照试验。按Cochrane系统评价的方法，由两名研究者独立进行质量评价和资料提取，采用＆evMan5．O软件进行Meta分析。结果共纳入57篇已发表文献，包括5273例急性脑梗死患者。Meta分析结果显示：①尤瑞克林组病情恶化率低于对照纽[相对危险度（relativerisk，RR）=0．38，95％可信区间（confidenceinterval，GI）为0．27～0．52，P〈0．01]；②尤瑞克林组死亡率与对照组差异无统计学意义田尼=O．47，95％CI为（0．15～1．73），P=0．26】；⑥采用Bathel指数（BarthelIndex，BI）量表评定日常生活活动能力，尤瑞克林组与对照组评分差异有统计学意义[加权均数差（weightedmeandifference，WMD）=7．97，g5％CI（3．34～12．6），P-0．0007】；④采用美国国立卫生研究院卒中量表（TheNationalInstitutesofHealthStrokeScale，NIHSS）评价神经功能缺损情况，尤瑞克林组与对照组评分差异有统计学意义[WMD=-2．37，95％C／（-2．95--1．79），P〈0．01]。⑤尤瑞克林组不良反应发生率较对照组高，但程度轻微，不影响治疗。结论尤瑞克林可降低急性脑梗死患者病情恶化率，改善患者第14天BJ及NIHss评分情况；尤瑞克林对死亡率的影响与对照组差异无统计学意义；其不良反应发生率较对照组高，但不影响治疗。

简介：摘要目的观察分析尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2014年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的100例急性脑梗死患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组各50例患者，对照组进行常规治疗，观察组在此基础上采用尤瑞克林治疗，对比分析2组患者的临床疗效。结果治疗后，观察组治疗的总有效率、NIHSS评分、Barthel评分均显著优于对照组，以上差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论急性脑梗死患者在常规治疗基础上采用尤瑞克林治疗，能够有效的改善患者的神经功能，提高患者生活治疗，疗效显著，具有临床推广的应用价值。

简介：摘要目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者100例，均为2009年11月至2012年12期间的住院患者，上述患者诊断符合急性脑梗死诊断标准，上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予控制血压、控制血糖的基础治疗，给予调脂药物、阿司匹林等，同时给予依达拉奉。观察组在对照组用药基础上给予尤瑞克林0.15PNA单位加入200mk生理盐水注射液中静脉滴注，每天1次，连续用药10天。两组患者均在治疗前和治疗后进行NIHSS评分；两组患者治疗前和治疗后采用Barthel指数评分。结果观察组和对照组治疗前NIHSS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组治疗前Barthel指数评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后Barthel指数与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死时能够显著提高临床治疗效果，有助于改善患者神经功能缺损症状，有助于提高患者日常活动能力，临床效果显著。

简介：摘要目的观察尤瑞克林用于治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死病例64例，随机分为治疗组和对照组各32例，两组均给予改善循环、抗血小板、降脂等常规处理。治疗组在对照组的基础上，加用尤瑞克林0.5pna，日1次，连用15天，观察两组症状、生活能力状态、疗效等情况。结果治疗组的总有效率及神经功能缺损程度均优于对照组。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效满意。

简介：摘要目的探讨尤瑞克林在进展性脑梗死治疗中的临床应用。方法选取进展性脑梗死患者48例，随机分为观察组与对照组，两组各24例。对照组给予以脑保护为主的神经康复、抗血小板及血压调节治疗，观察组在对照组的基础上予以尤瑞克林+生理盐水静脉滴注治疗，直至症状得以控制。对比两组患者综合治疗效果。结果观察组基本治愈14例，显著改善5例，改善3例，无效2例，治愈率58.33%，有效率91.67%，显著优于对照组疗效；观察组NIHSS及ADL评分均优于对照组。P＜0.05，差异有统计学意义。结论在以脑保护为主的神经康复、抗血小板及血压调节治疗基础上增加尤瑞克林辅助治疗效果显著，安全、可靠。

简介：摘要目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选择我院收治的急性脑梗塞患者（50例）作为观察对象，收治时间集中在2014年10月至2015年5月，采用计算机随机方式将其分成两组，对照组采用一般治疗，实验组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗，观察两组急性脑梗塞患者治疗后有效率、神经功能缺损评分及生活质量评分。结果实验组治疗后有效率（96.00%）明显优于对照组（72.00%），且两组急性脑梗塞患者之间对比的生活质量评分及神经功能缺损评分存在显著差异（p＜0.05），统计学有意义。结论针对急性脑梗塞患者采用尤瑞克林治疗的安全性较高，治疗效果较为显著，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探究尤瑞克林治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法抽取2013年8月--2014年10月在我院就诊的100例急性脑梗塞患者进行临床研究，随机分为治疗组与对照组，治疗组患者接受尤瑞克林治疗，对照组患者接受常规治疗，观察比对两组患者的临床治疗效果。结果经治疗，治疗组患者的临床有效率明显高于对照组，具有统计学差异（P<0.05）。结论尤瑞克林对急性脑梗塞具有很好的临床疗效，治疗有效率高且无并发症，安全有效，可在临床广泛推广。

简介：目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择起病48h内的急性脑梗死患者78例，随机分为实验组（n=53）和对照组（n=25）。实验组给予尤瑞克林0．15PANU，1次／d，对照组给予丹红20ml，1次／d，两组疗程均为14d。两组同时针对性使用抗血小板聚集药物、病因治疗及神经康复治疗。在用药前和用药7d、14d分别进行NIHSS评分和ADL评分，监测血尿常规、肝功、肾功、血糖、血脂，详细记录不良反应。结果两组在用药第7、14天的NIHSS评分和ADL评分较用药前均显著改善，（实验组7d：P〈0．05，14d：P〈0．01；对照组14d：P〈0．05；ADL），实验组改善程度优于对照组（全部P〈0．05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。

简介：目的探讨尤瑞克林治疗进展性脑梗死的效果。方法选择54例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各27例,利用神经功能缺损程度评分标准评估疗效,比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.2%,对照组为70.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尤瑞克林能有效地改善进展性脑梗死的神经功能缺损。

简介：病例：患者,男,85岁。因＂头晕伴失语＂入院就诊,4h前患者无明显诱因情况下出现头晕伴失语表现,无恶心呕吐,无气促,头痛症状;能听懂旁人言语,但自己不能开口完整表达意思。既往有2型糖尿病病史,高血压,冠心病,心肌梗死,支架植入术后,前列腺增生史,颈椎病病史。查体：体温（T）36.2℃,脉搏（P）64次/min,呼吸（R）20次/min,血压（BP）200/80mmHg。

简介：目的探讨尤瑞克林对急性脑梗死的疗效。方法随机将住院急性脑梗死患者60例分为治疗组（n=30）和对照组（n=30），治疗组给予尤瑞克林及常规治疗，对照组仅予常规治疗。于治疗前及治疗后14d按照美国国立卫生研究院卒中量表（NationalInstitutesofHealthStrokeScale，NIHSS）进行神经功能缺损程度评定及日常生活活动量表（Bartheb指数）评分并记录不良反应。90d随访时再次评定Barthel指数。结果与治疗前相比，治疗后14d两组NIHSS评分均下降（治疗组：8．57±2．25vs15．32±2．16，P=0．003；对照组：g．23±0．g6vs14．76±1．95，P=0．012），治疗组优于对照组（P=0．023）。与治疗前相比，治疗后14d两组Barthel指数差异无统计学意义；随访90d时两组Barthel指数均明显下降（治疗组：83．05±2．11vs47．75±1．52，P=0．004；对照组：72．15±2．22vs50．25±0．23，P=0．022），且治疗组优于对照组（P=0．034）。两组均无明显不良反应。结论尤瑞克林可明显改善急性脑梗死所致的神经功能缺损，改善远期预后，安全性良好。

简介：摘要目的探讨尤瑞克林对大面积脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法随机选取我科96例大面积脑梗死患者，分成对照组和观察组，各48例。对照组患者采取常规基础治疗方法进行治疗，观察组患者在对照组基础上加用尤瑞克林进行治疗，观察并对比两组的治疗效果。结果对照组经治疗后的总有效率为62.5%，观察组经治疗后的总有效率为83.3%。观察组的总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对大面积脑梗死患者在常规基础治疗上采用尤瑞克林进行治疗，可取得显著治疗效果，提高患者的生活质量，值得临床推广和应用。

简介：摘 要：目的：探究分析急性脑梗死患者采用尤瑞克林治疗的临床疗效。方法：研究样本来源为2018年1月-2020年1月期间本院收治50例急性脑梗死患者，采用随机数字表方案将其均分为研究组、对照组，全部患者均行急性脑梗死常规治疗，研究组患者加用尤瑞克林治疗，对比分析两组各项指标。结果：对比两组治疗总有效率，研究组优于对照组（P＜0.05）；对比两组治疗后ADL评分、NIHSS评分，研究组均优于对照组（P＜0.05）。结论：急性脑梗死治疗中采用尤瑞克林临床疗效显著，可改善神经功能缺损，提高日常生活能力。

简介：摘要目的探讨研究尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取于2011年1月至2013年1月在我院神经内科住院的短暂性脑缺血发作的患者90例，分组采取随机方式，观察组45例患者，对照组45例患者。其中对照组的患者采取的是常规治疗方法，而观察组则是在此基础上给予尤瑞克林治疗。整个疗程持续时间为2周。然后将两组患者治疗前后其症状的观察、发作的频率和发作的持续时间进行对比，数据分析。再进行患者血常规、尿常规、粪常规、血脂、血糖、肝功能及血液流变学、凝血4项治疗前后的检测结果的统计。结果观察组痊愈28例，占总百分比的62.2%，有效13例，占总百分比的28.8%，无效4例，占总百分比的9%，总有效率为91.11%。对照组痊愈19例，占总百分比的42.2%，有效15例，占总百分比的33.3%，无效11例，占总百分比的24.4%，总有效率为75.56%，采用尤瑞克林治疗的观察组疗效优于常规治疗的对照组。差异有统计学意义（P<0.05）。血液流变学方面观察组治疗后其全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容显著下降，有统计学意义（P<0.05）。对照组通过治疗后期全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容有趋势下降，但无统计学意义（P>0.05）。血细胞变形指数有增高趋势，但无统计学意义（P>0.05）。两组疗效比较，观察组在全血低切粘度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血细胞比容方面，疗效优于对照组。有统计学意义（P<0.05）。结论尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的安全有效、疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察尤瑞克林治对急性期脑梗死的治疗效果，为脑梗死急性期治疗提供依据。方法选择2015年1月～2015年12月急性脑梗死患者42例，随机将42例患者分为治疗组和对照组，每组各21例。2组患者在颅脑MRI或CT检查明确诊断后，两组患者均给予营养神经、抗血小板、降压，降脂等常规药物治疗，治疗组另外加尤瑞克林注射液0.15PNA单位加入0.9%氯化钠注射液100ml，连用14天。观察2组治疗前后神经功能残损程度及日常生活能力评分。结果尤瑞克林治疗急性期脑梗死明显优于单纯常规药物治疗组，为临床急性期脑梗死患者提供一个有效的治疗方法，同时能明显改善患者的日常生活能力。

简介：1病例病例1：患者，男，50岁，体重79kg。因急性脑血栓入院，于2007年3月给予尤瑞克林静脉滴注0．15PNA单位（在37℃pH8．0的条件下，1分钟水解1μmolVal—Leu—Arg—PNA的尤瑞克林量为1PNA单位）。在使用过程中出现了烦躁、面部潮红、身体颤抖等症状。查体：体温38．3℃（患者入院时就有发热，

简介：摘要目的研究分析尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2012年11月-2014年11月我院收治的急性脑梗死患者54例。随机分为对照组、观察组，各27例。对照组给予血栓通（冻干）治疗，观察组给予尤瑞克林治疗，比较两组治疗前后神经功能缺损评分以及治疗效果。结果通过治疗后，观察组神经功能缺损评分和对照组相比明显改善，差异具有统计学意义（P<0.05），观察组治疗总有效率明显要比对照组高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效显著，明显改善神经功能缺损评分，降低致残率，充分保证患者的生活质量，值得临床推广。