简介：沐舒坦（盐酸氨溴索）是常见的化痰类的西药，主要分口服液、口服药片和针剂。一般口服液和药片在家服用比较方便，而对于住院患者来说，针剂更为方便。盐酸氨溴索这类药物对于一般成年人来说是比较安全的，特别适合那些痰干不易咳出的患者。

简介：搜药送的目的不是拉拢上网买药的少数人，而是盘活药店现有的顾客资源，把低频的急用药需求变成高频的慢病管理。业内最早做1小时送药的应该是搜药送，早在2013g，搜药送就和石家庄乐仁堂合作开展了送药业务。原百济新特药总经理夏语加盟搜药送出任CEO后，搜药送的商业模式发生了蜕变，与现在世面上的送药业务有了很大区别。

简介：中午，一位女孩走进药店，咨询我说她最近眼睛不好，每天都在滴用眼药水，可每次滴用对她来说都是种折磨。她说，每次都会有眼药水通过泪小管流向舌根部，那味道极其苦涩。可不滴吧，眼睛又很难受。咨询我有没有更好的方法，不会出现这种情况。滴眼药水虽然是一个小动作，但如果滴不好的话，有可能造成不好的后果。

简介：糖皮质激素类药物是皮肤科外用制剂中的重要组成之一，主要通过抗炎、抗增殖、免疫抑制和收缩血管而发挥其药理作用，是过敏性、神经性、脂溢性、接触性等类型皮炎的良药。但若使用不当，也可能加重或诱发局部感染，全身长期大面积应用，更有引起系统性不良反应的可能。下面我们针对几点常见误区给予解读。

简介：目的：建立气相色谱法（GC法）测定注射用聚山梨酯80中脂肪酸组成。方法采用直接进样GC法，色谱柱为DB-WAX毛细管柱，检测器为FID，载气为氮气，柱温250℃。结果注射用聚山梨酯80中8种脂肪酸衍生的脂肪酸甲酯（肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯、山嵛酸甲酯）均呈现良好的线性关系，精密度、重复性RSD均＜3%，加样回收率在96.5%-104.2%。结论本法方法简便、灵敏、准确、重现性好，适用于注射用聚山梨酯80的质量控制。

简介：β-七叶皂苷钠是从《中华人民共和国药典》收藏的中药婆罗子的干燥成熟果实中提取的活性物质。基础研究发现,七叶皂苷钠可以显著降低组织和血浆中的白介素-1（interleukin-1,IL-1）、IL-6和肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor-α,TNF-α）水平,抑制炎症反应、消除肿胀、恢复毛细血管正常通透性、改善微循环[1,2]。

简介：《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的'共识会议法'和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿湿疹中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。

简介：目的了解2011—2012年注射用盐酸川芎嗪不良反应发生的分布情况及特点,促进临床合理用药。方法对国家药品不良反应监测中心反馈安徽省的2011—2012年共506例注射用盐酸川芎嗪不良反应病例报告从患者情况、原患疾病、用药剂量、不良反应时间、不良反应转归等方面进行统计分析。结果患者平均年龄（59.9±16.6）岁,以中老年人居多,性别未见显著差异;65岁及以上年龄段中,2011年的平均年龄高于2012年的;累及胃肠系统损害的报告最多,占总例次的24%;原患疾病为脑梗死的患者最多;240mg剂量组严重不良反应显著高于说明书规定剂量组;不良反应转归好转与痊愈占99.6%。结论生产企业应加强主动收集注射用盐酸川芎嗪不良反应信息,开展上市后评价,临床医生应加强合理用药,避免超剂量使用,降低药物使用风险。

简介：目的：监测肺结核伴乙型肝炎患者抗结核杆菌药物异烟肼的血药浓度，以便于指导临床合理用药。方法：选取收治的肺结核伴乙肝患者45例作为治疗组，选取45例无肝病的肺结核患者作为对照组；对比两组患者用药后不同时间段异烟肼的血药浓度、峰浓度、达峰时间及有效浓度保持时间。结果：治疗组患者用药后2，4，8和12h时异烟肼的血药浓度分别为（6．07±2．05）mg／L、（2．89±1．26）mg／L、（0．66±0．35）mg／L和（0．28±50．18）mg／L，均显著高于对照组为（3．71±1．26）mg／L、（2．07±1．08）mg／L、（0．43±0．32）mg／L和（0．20±0．24）mg／L（P〈0．05）；治疗组38例患者用药的达峰时间为1h，其平均峰浓度及有效浓度保持时间分别为（8．12±0．36）μg／mL和（9．42±1．30）h，显著高于对照组（20例）为（4．14±0．46）gg／mL和（6．96±1．89）h（P〈0．05）。结论：肺结核伴乙肝患者抗结核杆菌药物异烟肼的治疗，应定期监测其血药浓度，以便于及时调整异烟肼剂量，降低药物不良反应的发生率，确保其临床疗效。，

简介：目的：探讨注射用脂溶性维生素所致不良反应的一般规律和特点，为临床合理用药提供参考。方法检索1994-2014年中国期刊全文数据库报道的注射用脂溶性维生素所致不良反应案例，并进行统计与分析。结果注射用脂溶性维生素所致不良反应多在用药过程中30min内发生。不良反应累及机体多个系统，临床表现复杂多样，主要表现为过敏反应，严重者可出现呼吸困难或过敏性休克。结论临床医师和药师应重视注射用脂溶性维生素的不良反应，坚持合理用药。

简介：磷酸盐缓冲液(PBS)核因子-κB(NF-κB)酶联免疫吸附测定(ELISA)一氧化氮(NO)总胆固醇(TC)甘油三酯(TG)丙氨酸转氨酶(ALT)天冬氨酸转氨酶(AST)尿素氮(BUN)肌酐(Cr)干扰素(IFN)白细胞介素(IL)肿瘤坏死因子(TNF)二甲基亚砜(DMSO)四唑盐比色法(MTT法)舒张压(DBP)

简介：目的：建立HPLC法测定4种牡荆属植物（黄荆、牡荆、单叶蔓荆和蔓荆）果实中黄荆子素（VNL）的含量,比较黄荆子素的含量异同。方法：采用ZorbaxExtendC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,Extend-C18保护柱（12.5mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,0~18min14.4%乙腈,18~30min14.4%~17%乙腈,30~45min17%乙腈;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温30℃。结果：黄荆子素在14.2~455.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.99%。黄荆子素的含量在牡荆属4种植物中存在差异,其中以黄荆子和蔓荆子中含量较高。结论：该方法准确、快速,操作简便,精密度高,重复性好,可用于4种牡荆属植物中黄荆子素的含量测定。

简介：性早熟是儿童内分泌专科的常见疾病,促性腺激素释放激素（GnRH）激发试验对性早熟的诊断和鉴别诊断有决定价值。戈那瑞林（gonadorelin）为GnRH受体激动剂,通过竞争结合了垂体GnRH的大部分受体,从而使卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）的生成和释放呈一过性增加,广泛用于鉴别诊断儿童中枢性性早熟及成人由于下丘脑或垂体功能低下所引起的生育障碍。

简介：目的：建立拆分阿罗洛尔手性对映体的手性固定相HPLC法。方法：采用纤维素直链淀粉类手性固定相ChiralpakAI）_H色谱柱（250mm×4．6mm，5μ／lm），考察了流动相比例、流速、碱性添加剂等因素对阿罗洛尔手性对映体拆分效果的影响。结果：确定了最佳拆分条件：流动相为正己烷一乙醇一二乙胺一三乙胺=30：70：0．1：0．1（V／V），流速为0．4ml／min，检测波长为315nm，柱温为25℃，阿罗洛尔对映体拆分的分离度为3．033，对映体能够得到良好的拆分。结论：该法操作简便，可用于阿罗洛尔对映体的分离及质量控制。

简介：目的制备平阳霉素脂质体,建立包封率测定方法,考察处方影响因素,优化处方。方法采用硫酸铵梯度法制备平阳霉素脂质体;以SephadexG-50微柱离心法分离脂质体和游离药物,应用HPLC法测定药物含量,计算包封率;通过单因素考察优化硫酸铵梯度法的处方工艺,考察不同处方因素对包封率的影响。结果SephadexG-50微柱可完全吸附平阳霉素游离药物,空白脂质体回收率为98.3%~101.2%;平阳霉素浓度在5~200μg·mL^-1内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,日内和日间精密度（RSD）均〈2%,回收率为98.3%~100.1%。通过单因素考察优化平阳霉素脂质体的处方为：磷脂100mg;胆固醇20mg;平阳霉素15mg。优化工艺为采用浓度为250mmol·L^-1硫酸铵溶液制备空白脂质体,加入平阳霉素溶液后在40℃水浴中载药40min。结论硫酸铵梯度法适用于制备平阳霉素脂质体,微柱离心法测定包封率准确可靠,处方工艺优化后的平阳霉素脂质体的包封率可以达到63.7%。

简介：

简介：目的：建立RP-HPLC法测定天目地黄中梓醇与毛蕊花糖苷的含量,分析两种成分在天目地黄中的动态积累规律,为其资源开发和质量标准建立提供参考依据。方法：采用甲醇回流提取法进行提取,用RP-HPLC法测定不同发育阶段新鲜药材块根与全草中梓醇和毛蕊花糖苷的含量。结果：梓醇和毛蕊花糖苷在天目地黄块根和全草中含量有显著差异,其中梓醇主要分布于块根,在5月份成长期含量最高（3.42%）;而毛蕊花糖苷主要分布在全草,于6月份开花结实期含量较高（0.47%）。结论：本研究初步探索了天目地黄中有效成分的动态积累规律,为该药材资源的合理利用提供了科学依据。

简介：注射用奥美拉唑钠主要成分为奥美拉唑钠,奥美拉唑是一种弱碱性物质,在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质,抑制H＋-K＋-ATP酶（质子泵）,从而产生抑制胃酸分泌的作用。在临床治疗工作中奥美拉唑发挥了重要的作用,主要用于治疗胃十二指肠溃疡、反流性食管炎及消化性溃疡急性出血,也运用于应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体抗炎药引起的急性胃黏膜损伤等情况。药剂科近期接到通过临床在配置奥美拉唑的过程中变色的反馈.

简介：目的：评价预防用抗菌药物对急性阑尾炎患者术中、术后并发症及其疗效。方法：选取2013年6月2014年6月间择期手术治疗的急性阑尾炎患者126例为研究对象，采用随机数字表法将其分为观察组68例和对照组58例；观察组患者于术前预防性给予抗菌药物治疗，对照组患者于术后按常规给予抗菌药物治疗，评价两组患者治疗后的疗效和并发症等发生情况。结果：观察组患者治疗的总有效率为95．56％略高于对照组为93．10％（P〉0．05）；其感染发病率为11．76％低于对照组20．69％（P〈0．05）；其并发症发生率为20．59％与对照组为18．97％（P〉0．05）。结论：预防性给予抗菌药物治疗急性阑尾炎患者，手术中感染发病率下降，且不影响·临床疗效及并发症。

简介：目的：考察注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液的配伍稳定性。方法：将注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液按照不同比例进行配伍,采用高效液相色谱法,测定配伍液中两种成分在室温下的含量变化,并观察和检测配伍液外观及pH变化;结果：头孢唑肟钠与奥硝唑按不同比例配伍后,配伍液可发生沉淀或变色反应。结论：注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液存在配伍反应,在临床治疗中应避免配伍,在联合使用时应使用生理盐水冲管,并给予足够的间隔时间,以确保用药安全。