简介：

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简介：【摘 要】目的：通过制备工艺研究实验，确定制备注射用骨肽时最合适的工艺与质量状况，形成该药品的质量标准。方法：利用正交设计手段来设定骨提取物的处理流程，应用提取工艺时，必须增加高压用水量，处理次数为 2次，单次的处理时间大约为 1h。在低温环境中放置滤液，时间为 36h，除去其中的脂肪，加热至 70℃，采用真空浓缩处理工艺，去除杂蛋白时应用酸碱沉淀的方法，最后通过活性炭进行有效吸附，使用膜来完成过滤处理的工作。结果：经过一系列的提取处理工作之后，获取提取物为淡黄色，测定其澄清度时，可确定既符合质量标准， pH值测定为 7.04，为碱性物质，其中多肽的含量数值为 17.1mg/ml，氮的总含量为 5.1mg/ml。结论：这种提取工艺技术可确保注射用骨肽符合质量标准，加工参数也具有比较强的合理性，产品的实际质量水平比较高，可在制备该药品时选用这种工艺手段。

简介：目的探讨注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用常规治疗方法,阿司匹林肠溶片100mg,每日1次,口服,瑞舒伐他汀钙片10mg,每晚1次,口服,依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注;观察组在对照组基础上加用注射用丹参多酚酸100mg,每日1次,静脉滴注,疗程14d。两组分别在治疗前、后,对患者进行美国国立卫生院神经功能缺损程度评分(NHISS),日常生活活动能力量表评分(Barthel指数),检测血清C反应蛋白水平。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为57.5%,两组治疗临床效果比较差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分、C反应蛋白水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Barthel指数明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组仅1例出现短暂性面红情况,减慢静滴速度后消失。两组肝功及心肌酶均在正常范围。结论注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好。

简介：目的探讨注射用盐酸纳洛酮用于治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年3月至2018年11月收治的急性脑梗死患者98例，按双盲法随机分为治疗组与常规组，各49例，治疗组采用盐酸纳洛酮治疗，常规组采用常规治疗方式，对比两组患者治疗有效率及治疗后神经功能缺损评分。结果治疗后治疗组神经功能评分显著低于常规组，且治疗组患者治疗总有效率87.76%显著高于常规组73.47%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论注射用盐酸纳洛酮用于治疗急性脑梗塞取得了较好的临床疗效。

简介：[摘 要 ] 目的：建立一种测定长春西汀冻干粉针剂的含量的方法。 方法：采用 HPLC法，色谱柱为 C18柱，流动相为甲醇 -碳酸铵溶液 (1.75g→1000ml )-乙醚（ 80:25:3），流速： 1.0ml/ min，检测波长： 273nm。结果：按本方法检测结果线性关系良好。结论：该方法操作准确，简捷，为注射用长春西汀冻干粉针剂含量测定提供了一种便捷有效的方法。

简介：【摘 要】从多方面进对检验方法进行确认，最终确认注射用头孢噻肟钠无菌检验的方法具有可信性，满足药典要求。

简介：【摘要】目的： 分析注射用长春西汀与其他药物配伍禁忌 。 方法： 在 2 01 8 年 2 月 -201 9 年 5 月 抽取本院收治的行长春西 汀 治疗的患者 80 例进行研究。对不同厂家生产的 长春西汀各种药物剂型、说明书等进行收集 ， 对所涉及到的相关内容进行对比分析 。 结果： 各厂家生产的长春西汀说明书关于药理毒理、动和学、适应证、特殊人群用药等描述基本一致，但其在用法、用量、不良反应、注意事项及药物相互作用中，说明书具有一定的差异。长春西汀与丹参酮Ⅱ A 磺酸钠、阿昔洛韦、奥美拉唑等在氯化钠注射液中不能配伍应用。结论： 临床在注射用长春西汀时，需要避免含氨基酸的稀释液，采用葡萄糖与氯化钠酸性物质来稀释。且注射用长春西汀还要避免 与 碱性药物同时输注。如根据病情需要同时使用，需要建立不同肢体上的静脉通路给药，不可序贯用药。

简介：目的分析注射用丹参多酚酸对脑梗死患者的临床疗效。方法选取黑龙江省第二医院40例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用注射用丹参多酚酸100mg,1次/d静滴,疗程14d。比较两组患者神经功能改善情况及两组患者治疗有效率。结果观察组及对照组治疗前NIHSS评分比较无明显差异;治疗后,观察组及对照组NIHSS评分均低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,两者比较有显著差异(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死患者早期应用丹参多酚酸可有效改善神经功能,具有良好疗效。

简介：目的观察注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择发病时间在72h内的急性脑梗死住院患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予抗血小板聚集、清除自由基等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予注射用丹参多酚酸130mg,溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次/d,两组均治疗14d。治疗前后分别采用欧洲卒中分量表神经功能评分(ESS)和日常生活能力评分(BarthelADL指数)进行判定,对两组的临床疗效进行比较。结果治疗2周后,观察组总有效率90.0%,高于对照组的76.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的ESS评分和BarthelADL指数较治疗前均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的优于对照组的(P<0.05)。结论注射用丹参多酚酸对改善急性脑梗死患者的行为障碍和神经症状有较好的疗效。

简介：摘要：建立一个用原子吸收光谱法测量白术中的铬含量的方法，以微波消解为消解方式，以原子吸收石墨炉为检测方法，结果：铬检出限为 0.289µg/L，定量限为 0.963µg/L。铬在 0.289µg/L-20ug/L浓度范围内线性关系良好 ,方程式为 y=0.01107X+0.00305,相关系数 0.999732,结论：该方法简便、准确、可靠，可用于白术中的铬质量控制。

简介：目的观察注射用丹参多酚酸治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法124例急性期脑梗患者随机分为观察组、对照组,各62例。对照组给予抗血小板聚集、调控血脂、改善循环、营养神经、控制血压血糖及对症支持治疗脑梗死的药物治疗,必要时应用脱水剂;观察组在对照组治疗基础上加用注射用丹参多酚酸0.13g溶于0.9%的氯化钠溶液250mL缓慢静脉滴入,1次/d,共14d。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(BarthelIndex,BI)评分改善的情况,患者治疗前后分别进行肝、肾功能化验,评价其安全性。结果观察组与对照组治疗前NIHSS评分及BI评分比较差异没有统计学意义;治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,BI评分显著升高,治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患者BI评分显著升高,NIHSS评分显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的总有效率是79.03%,显著高于对照组的45.16%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药期间未出现严重不良反应。结论注射用丹参多酚酸可明显改善急性脑梗死患者的神经功能,提高患者的生活质量,是治疗急性脑梗死安全有效的方法。

简介：目的研究注射用丹参多酚酸对短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将大庆市中医医院2017年1月—2018年8月收治的短暂性脑缺血发作患者80例,随机分成观察组与对照组,各40例。对照组采取口服盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林的常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用注射用丹参多酚酸0.13g用0.9%氯化钠注射液250mL稀释,静脉滴注1次/d。两组疗程均为14d,观察临床疗效。采用经颅多普勒超声仪对两组患者在治疗前后大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)及大脑后动脉(PCA)脑血管的血流速度进行检测。结果观察组治疗总有效率为92.5%,对照组的总有效率为70.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的ACA、MCA、PCA峰值流速均较治疗前明显改善,且观察组的改善程度优于对照组的(P<0.05)。结论丹参多酚酸能改善脑部血流动力学,有效改善脑缺血症状,对短暂性脑缺血发作有良好的疗效。

简介：目的观察注射用丹参多酚酸联合疏血通治疗脑梗死的临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为两组,各34例。对照组用疏血通6mL加0.9%氯化钠250mL,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上加用注射用丹参多酚酸0.13g加0.9%氯化钠250mL,静脉滴注,1次/d,两组均治疗14d,比较两组的临床有效率以及血液流变学指标。结果治疗后,观察组临床总有效率79.41%,高于对照组的55.88%,观察组的临床疗效优于对照组的(P<0.05);两组血液黏度、血浆黏度和血浆纤维蛋白原较治疗前均有改善(P<0.05),且观察组改善程度较对照组更为显著(P<0.05)。结论注射用丹参多酚酸联合疏血通治疗脑梗死能有效控制病情发展,疗效显著,值得临床推广。

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简介：【摘 要】目的：针对盐酸艾司洛尔以及其相关物质含量测定的方法进行探究，并形成一套可行的方法，分析其稳定性；方法完成样品的制备以后，即采用高效液相色谱法进行分析，确定其中相关物质的总含量，分析该测定方法的稳定性，分析条件如下：色谱柱为（ 250mmx4.6mm， 5μm），流动相为甲醇 -冰乙酸 -乙酸钠溶液比例为 40:1:60，检测波长为 280nm、流速控制在 1ml/min：结果：本品当中的赋型剂为甘露醇，调节液为盐酸或 NaCl， ph值为 4.5-5.5，在 24个月的长期实验当中成分无显著变化；结论：该药品所应用的处方以及加工制备条件良好，有着显著的稳定性，结果专属性强，本实验所建立的检定方法也有较强准确性，值得推广使用。

简介：目的观察和分析注射用丹参多酚酸治疗血管源性眩晕的效果和安全性。方法选取许昌市中心医院神经内科2017年10月—2018年6月住院的血管源性眩晕病例100例,按照治疗方法的不同分为常规治疗组、丹参多酚酸治疗组、丁苯酞治疗组,治疗前后分别应用眩晕障碍量表(DHI)进行眩晕程度评定,观察3组患者治疗后结果的差别,并监测治疗期间的药物不良反应。结果3组患者治疗后的DHI评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。丹参多酚酸组DHI改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);丁苯酞治疗组DHI改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);丹参多酚酸组和丁苯酞组DHI改善情况不具有统计学意义。丹参多酚酸组患者治疗期间不良反应发生率最低。结论注射用丹参多酚酸在治疗眩晕方面具有明显效果,无明显不良反应。

简介：目的:建立BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法评价眼用制剂包装材料眼刺激性的方法。方法:采用BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法,通过对不同暴露时间,不同浸提条件,不同浸提浓度和不同浸提介质的比较分析,确定使用该方法进行眼用制剂包装材料眼刺激性的检测方法。结果:取样品内表面积120cm^2,剪碎,加入氯化钠注射液20mL,密封后,置高压蒸汽灭菌器内,在110℃保持30min。按BioOcular^TM角膜上皮模型EIT法进行检测,组织活性平均值应不低于80%。结论:该方法可以用于检测眼用制剂包装材料的眼刺激性。

简介：目的研究注射用丹参多酚酸对急性缺血性脑卒中患者肢体功能及神经功能的影响。方法选取许昌市中心医院急性缺血性脑卒中患者92例作为研究对象,按随机抽签法分为观察组、对照组,各46例。对照组采取常规治疗,给予抗血小板聚集、降脂稳斑、控制血压、血糖等药物;观察组在对照组基础上采取注射用丹参多酚酸治疗,静脉滴注,0.13g/次,1次/d,均治疗14d。比较两组治疗效果;采用简式运动功能量表(FMA)评定治疗前后患者肢体功能;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定神经功能缺损;进行日常生活能力(ADL)评分。结果观察组总有效率为91.30%,较对照组73.91%显著升高(P<0.05);治疗前,两组FMA、NIHSS、ADL评分无明显差异;治疗14d后,两组FMA、ADL评分显著升高,NIHSS评分显著降低,与治疗前比较差异显著(P<0.05);观察组FMA、ADL评分较对照组明显升高,NIHSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),结论注射用丹参多酚酸应用于急性缺血性脑卒中治疗,治疗效果显著,显著改善患者肢体功能、神经功能,有效提高日常生活能力。