简介:由马鞍山市川洋制药有限公司研究的三类中药新药冰连滴耳剂,于不久前被授予新药证书,同时被批准生产(批准号:国药准字Z20000129号)。剂型为滴剂,规格为8ml/支。审批小组得出的结论是:申报资料基本符合要求。同意马鞍山市川洋制药有限公司生产冰连滴耳剂。
简介:由海南三永制药有限公司研究的三类中药新药柴连口服液,于不久前被授予新药证书,同时,被批准由海南三永制药有限公司生产。剂型为口服液剂,规格为10m1/支,审批小组得出的结论是:申报资料基本符合要求。同意转让柴连口服液新药生产技术给哈药集团制药三厂。发给新药证书副本。注销原生产。
简介:目的探讨连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量测定方法。方法采用RP—HPLC/UV法测定连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量;色谱柱:AgilentHCC18柱(250×4.6mm,5μm);乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾溶液梯度洗脱;检测波长275nm;流速1ml/min。结果黄芩苷在0.448—112μg/ml的浓度范围,小檗碱在0.424~106μg/ml的浓度范围内线性良好:低和高浓度的黄芩苷和小檗碱的精密度(RSD)分别为3.88%、4.84%、4.63%、2.29%;加样回收率分别为(104.3±1.3)%、(97.7±6.9)%;连梅饮中黄芩苷的含量为(2.67±0.012)mg/ml,RSD为0.45%(n=3);小檗碱的含量为(2.47±0.014)mg/ml,RSD为2.98%(n=3)。结论本方法快速、简便、准确,可用于测定制剂中黄芩苷和小檗碱的含量。
简介:摘要:目的:对比吊台接生与平台接生临床护理效果,分析两种接生方式的实际临床意义,总结两种接生方式的实施经验。方法:随机选取2018年4月12日——2018月10月12日于我院进行生产的88例产妇,接生手术助产士根据产妇的实际情况,在取得产妇的同意后将所有产妇分为对照组以及实验组,对照组产妇40例,实验组产妇48例,两组产妇其他个体差异不具有统计学意义。其中对照组产妇进行平台接生,实验组产妇进行吊台接生。在两组产妇完成生产后对比各组产妇的身体恢复情况、会阴感染情况以及新生儿的健康状况,同时对比两组患者分娩手术时的生产情况,总结相关资料,对比两组接生方式的实际临床效果。对比吊台接生与平台接生临床护理效果,分析两种接生方式的实际临床意义。结果:对照组产妇的会阴感染率为4.2%,实验组患者的会因感染率为1.65%,两组产妇的会因感染率具有显著差异,其差异具有统计学意义。对照组产妇分娩第二产程平均时间为(44.35±8.15)min,实验组产妇分娩第二产程平均时间为(32.56±7.13)min。结论:实际临床实验显示,吊台接生在降低产妇会阴感染率以及缩短产妇分娩第二产程方面具有显著作用,进行吊台接生的产妇其会阴感染率可以得到有效控制,在最大程度上保证了产妇的健康安全,同时实验结果还显示,在吊台接生组中,产妇的第二产程明显缩短,新生儿在子宫口全开至分娩完成的时间缩短,可以有效避免新生儿因分娩不畅引起新生儿窒息。综合对比吊台接生和平台接生时的产妇以及新生儿的状况可以得知,吊台接生可以有效避免产妇会阴在分娩时受到伤害并降低产妇会阴感染几率,提高新生儿的存活率,在实际临床应用中具有显著的意义。且吊台接生技术门槛较低,适宜普及,对于孕产科接生手术有明显的促进作用。