简介：【摘要】目的：探究冠状动脉粥样硬化性心脏病患者中C-反应蛋白指标的变化情况。方法：择取本院65例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者（2020.05-2021.05）将其作为观察组（将其分为稳定型与不稳定型心绞痛、心肌梗死），同时取同期70例入院体检者作为对照组，检测各组C-反应蛋白指标，对比两组C-反应蛋白变化情况。结果：两组对比，观察组各疾病类型C-反应蛋白水平更高（P＜0.05）；治疗前后观察组中各疾病类型C-反应蛋白相比，治疗后更低（P＜0.05）。结论：通过C-反应蛋白指标变化情况发现，指标水平与冠脉粥样硬化心脏病疾病进展密切相关，可作为有效的诊断指标，临床检测价值高。

简介：目的探讨C-反应蛋白测定妇科恶性肿瘤的临床诊断价值.方法回顾性分析2010年10月至2011年10月我院检测的妇科肿瘤患者55例的临床资料.结果妇科良性肿瘤患者34例的血清CRP含量极微,均为阴性.妇科恶性肿瘤患者21例中,血清CRP阳性的有18例.结论妇科恶性肿瘤患者的血清C-反应蛋白含量较高.

简介：目的探讨维持性血液透析患者C-反应蛋白（CRP）的改变及其临床意义。方法用凝集试验和比色法分别对22例维持性血液透析患者进行CRP、血红蛋白（Hb）、血清白蛋白（ALB）、血肌酐（SCr）动态检测。结果维持性血液透析患者CRP、Hb、ALB、SCr表达水平分别为（11．08±1．62）mg／L、（87．17±11．84）g／L、（35．40±3．27）g／L、（711．22±213．37）μmol／L，与正常对照相比，差异有显着性（P〈0．05～P〈0．01）。其中13例CRP异常患者治疗前后CRP、Hb、ALB、SCr表达水平分别为（13．78±2．38）mg／L、（16．16±4．19）mg／L和（83．54±12．31）g／L、（82．68±12．36）g／L和（33．45±3．45）g／L、（32．94±3．19）g／L和（724．15±222．32）μmol／L、（367．43±152．76）μmol／L，与CRP正常组相比，CRP水平增高，ALB水平下降，差异有显着性（P〈0．05～P〈0．01）。结论血液透析治疗可显着降低患者外周血中SCr水平，但可诱导CRP增高；CRP增高与Hb、ALB呈负相关。

简介：长期以来，C-反应蛋白（C-reactiveprotein，CRP）被视为炎症、感染和组织损伤急性期反应物。自20世纪90年代末以来．人们发现CRP增高可强烈预测未来冠状动脉事件。越来越多的证据表明，炎症过程在动脉粥样硬化及其并发症的发生发展中起着重要作用，是预测未来心血管危险最有力的炎症标记物。

简介：目的探讨急性脑梗死（ACI）患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）测定的临床价值。方法选择ACI患者82例（ACI组）及健康对照者38例,根据患者入院时的神经功能缺损评分将ACI组又分为轻型亚组30例,中型亚组27例,重型亚组25例。分别对ACI组及对照组进行血清hs-CRP水平的测定。结果脑梗死轻、中、重型亚组血清hs-CRP含量分别为（7.63±1.26）、（11.76±1.52）、（16.49±2.38）mg/L,两两比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,且均显著高于对照组的（1.18±2.36）mg/L,差异均有统计学意义（P〈0.01）。3亚组脑梗死患者治疗后血清hs-CRP含量均较治疗前明显降低（P〈0.01）。但仍高于对照组的（1.18±0.36）mg/L,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论ACI组血清hs-CRP水平测定对判断病情及评价疗效有重要的临床价值。

简介：目的探讨维持性血液透析患者C-反应蛋白与营养不良、贫血的关系.方法选择我院血液透析中心治疗的患者28例,所有患者均透析3个月以上,并抽取其血液透析前和血液透析后C-反应蛋白(CRP)、血红蛋白(Hb)、肌酐(SCr)、血清白蛋白(ALB)及18例健康者作为对照组.结果维持性血液透析患者透析前CRP正常与异常组之间ALB、Hb有显著差异性(P＜0.05),透析后CRP水平升高,血液透析前与血液透析后比较有显著差异性(P＜0.05),且血液透析患者CRP与其ALB、Hb呈显著负相关(P＜0.05).结论CRP升高发生炎症反应在维持性血液透析患者营养不良及贫血中起重要作用.且CRP升高与血液透析本身的因素及营养不良、贫血等相关.

简介：【摘要】目的：对比小儿急性阑尾炎中尿常规检验与C-反应蛋白诊断的价值。方法：选取120例小儿急性阑尾炎患儿，均分别进行尿常规检验、C-反应蛋白两种方式检验，比较效果。结果：诊断准确率相比，C反应蛋白较尿常规更高（p<0.05）；疾病类型检出率比较，单纯性、坏疽穿孔性两种类型存在明显差异（p<0.05）；检查时间对比，尿常规更短（p<0.05）。结论：在小儿急性阑尾炎诊断中，C反应蛋白诊断的准确率高，对疾病类型的鉴别性能更好，但用时长，临床上可从实际情况出发合理选择诊断方式。

简介：目的探讨CRP在72DMAS发生发展中的作用及其关系。方法应用免疫透射比浊法对30例正常对照组，51例子2DM无AS组，27例T2DM有AS组CRP测定。结果正常对照组与72DM无AS组比较CRP含量有差别P〈0．05，正常对照组与T2DM有AS组比较CRP含量有差别P〈0．001，T2DM无AS组于了2DM有AS组比较CRP含量有差别P〈0．001。结论CRP可作为早期诊断和防治糖尿病有无动脉粥样硬化的一个可靠指标。

简介：

简介：目的：建立定量检测人超敏C-反应蛋白（CRP）双抗体夹心EUSA方法。方法：采用ProteinA亲和层析法纯化本室制备的抗CRP单克隆抗体（mAbs），并行SDS—PAGE和Westernblotting对纯化抗体特性进行鉴定；利用简易过碘酸钠法对抗CRPmAbs进行标记HRP后行抗体配对实验；通过方阵滴定法确定包被抗体和酶标抗体的最适工作浓度；以纯化的CRP抗原为标准品建立标准曲线；以重复性、灵敏性和回收率实验评价ELISA方法。初步对人血浆中的超敏CRP水平进行检测。结果：最佳配对组合为抗CRPmAb1C10和HRP标记的抗CRPmAb2C11，最适工作浓度分别为10μg／mL和l：2000，该方法的批内、批间变异系数分别为3．1％～9．7％和3．6％～13．6％，灵敏度达8．3ng／mL，回收率为90％～109％。用ELISA法测定左右冠无明显狭窄者68例，狭窄小于50％者59例和狭窄大于50％患者67例的血浆hs．CRP水平，冠脉狭窄小于50％组（3．7±1．2）mg／L与冠脉无狭窄组（1．8±0．7）mg／L比较明显升高（P〈0．05）；狭窄大于50％组（8．9±3．3）mg／L与狭窄小于50％组比较明显升高（P〈0．05）。结论：建立了一种可用于检测人超敏CRP的双抗体夹心ELISA方法。

简介：目的探讨外周血中性粒细胞表面CD64及C-反应蛋白(CRP)的表达水平,以利于对烧伤感染患者早期诊断及评价临床疗效。方法选择根据病史、症状、体征而诊断明确的烧伤住院患者111例,分为脓毒症组(36例),局部感染组(39例),对照组(36例)。各组患者在入院后24～48h内取外周静脉血2ml,采用流式细胞仪检测中性粒细胞CD64的表达水平,同时检测外周血CRP、白细胞计数及中性粒细胞的百分比。脓毒症组在恢复期(治疗1周后)复查。结果脓毒症组CD64、CRP表达显著高于局部感染组和对照组(P<0.01),局部感染组与对照组比较差别有统计学意义(P<0.01)。以CD64≥43.20%、CRP≥91.85mg/L、白细胞计数≥11.05×109/L和中性粒细胞百分比≥71.50%为阳性标准,4种指标的敏感性分别为88.90%、86.10%、83.30%、88.90%,特异性分别为88.00%、88.00%、70.60%、77.30%。脓毒症组+局部感染组CD64与CRP呈正相关(r=0.458,P<0.01)、与WBC、Neu%无相关性(r=0.175、0.218,P>0.05),脓毒症组在恢复期CD64及CRP表达水平下降,与初期比较差别有统计学意义(P<0.01),但未降至正常水平,与对照组治疗初期比较差别有统计学意义(t=14.19、8.75,P<0.01)。结论应用流式细胞仪测定中性粒细胞表面CD64的表达水平及CRP的检测,可作为早期诊断烧伤感染严重程度的敏感指标,观察其治疗前后水平变化,对判断感染程度、治疗效果的评价具有临床应用价值。

简介：目的探讨辛伐他汀对急性心肌梗死（AMI）患者血清C-反应蛋白（CRP）水平及纤溶活性的影响。方法60例AMI患者随机分为常规治疗组（30例）和阿托伐他汀治疗组（30例），20例健康人为对照组。阿托伐他汀治疗组于常规治疗基础上加用辛伐他汀40g／d，疗程为4周。两组均于治疗前和治疗结束时测定血清CRP、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL—C）、组织型纤溶酶原激活物（t-PA）和纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）。结果辛伐他汀组治疗4周后，CRP、TC、TG、LDL—C、PAI-1较治疗前下降（P＜0．05或0．01）。常规组治疗前后无明显变化（P＞0．05）。治疗前AMI患者血清cRP与PAI-1活性呈正相关（r=0．393，P＜0．05），与t．PA呈负相关（r=-0．359，P＜0．01）。辛伐他汀组治疗后CRP、PAI-1、t—PA与TC、LDL-C水平变化无相关性。结论在AMI早期给予大剂量辛伐他汀治疗，可能有利于抑制炎症反应，稳定斑块，提高纤溶活性。

简介：

简介：目的分析超敏C-反应蛋白(hs-CRP)检测在急性淋巴细胞白血病及合并感染的应用疗效。方法对体检中心54例标本（2018年1月到2018年12月间）实施研究，将其作为对照组，同时对医院就诊急性淋巴细胞白血病及合并感染患者54例（2018年1月到2018年12月间）实施研究，将其作为观察组，两组均进行超敏C-反应蛋白(hs-CRP)检测，对比两组在检验后的各项指标情况。结果急性淋巴细胞白血病患者hs-CRP指标与正常体检人员无显著差异，（P>0.05）差异无统计学意义；急性淋巴细胞白血病感染患者hs-CRP指标显著高于未感染患者，感染控制后患者hs-CRP指标显著低于感染未得到控制阶段，（P<0.05）差异具有统计学意义。结论急性淋巴细胞白血病及合并感染的检查中使用超敏C-反应蛋白(hs-CRP)检测，具有高水平表达的特征，可以及时对疾病进行判断与治疗，并且作为一种感染指征，与白细胞计数、分类以及红细胞沉降率进行对比，更加的灵活便捷，医学检查中可以快速获取各项信息，适用范围较广。

简介：糖尿病肾病（diabeticnephropathy，DN）是糖尿病慢性微血管并发症之一，既往多认为DN的发病机制是在高血糖状态下肾内糖代谢紊乱与血流动力学因素共同参与的结果．早期表现为微量蛋白尿，最后进展为慢性肾功能不全。但临床研究表明，

简介：目的:探究血清降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)检测水平的变化对老年患者脑卒中相关肺炎治疗中与抗菌药物使用的相关性。方法:选取2016年5月-2018年4月间接收治疗的脑卒中相关肺炎患者76例,将其随机分为观察组和对照组,每组38例;对照组患者根据临床体征、症状决定抗菌药物的使用,观察组患者根据监测PCT与CRP水平变化情况决定抗菌药物的使用,治疗1周后,比较两组患者PCT、CRP、WBC水平测得值的变化差异,以及两组患者临床指标、耐药菌的检出率以及并发症的发生率的差异。结果:观察组患者治疗后PCT、WBC和CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05),治疗后各临床指标(痰菌培养结果、肺部阴影)复常时间均早于对照组(P<0.05),耐药菌的检出率以及并发症的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:根据PCT与CRP检测水平的变化,调整老年卒中相关性肺炎抗菌药物的使用,可有效减少并发症的发生,为临床合理使用抗菌药物提供了有力的支持。

简介：目的：分析血清降钙素原和超敏C-反应蛋白水平的变化与炎症性皮肤病伴细菌感染的相关性。方法：选取2016年3月—2017年3月期间皮肤科收治的炎症性皮肤病患者82例资料,将其分为感染组40例和非感染组40例;分析和比较其发生细菌感染与血清PCT、hs-CRP水平变化的相关性。结果：感染组患者治疗前的血清PCT、hs-CRP水平测得值均明显高于非感染组（P〈0.05）,治疗后感染组患者的血清PCT、hs-CRP水平测得值均低于治疗前（P〈0.05）;两组患者治疗后的血清PCT、hs-CRP水平测得值经组间比较其差异无统计学意义（P〈0.05）;非感染组患者治疗前后的血清PCT水平测得值经比较其差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后的血清hsCRPR水平测得值低于治疗前（P〈0.05）,发生细菌感染与血清PCT、hs-CRP水平的变化具有相关性。结论：炎症性皮肤病合并细菌感染患者血清PCT水平变化对临床诊断及指导治疗具有重要价值,血清hs-CRP水平的变化在皮肤病早期细菌感染诊断中的价值较低。

简介：【摘要】 目的 研究血清C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）在食管癌患者中的检测意义。方法 通过对100例食管癌患者化疗前后血清CRP检测结果进行统计分析，并与化疗疗效，肿瘤分期进行相关性研究。结果 食管癌患者血清CRP值高于对照组（P＜0.05），疗效PR者CRP值化疗前后变化显著(P＜0.05)，疗效SD及PD者CRP值化疗前后变化不显著(P＞0.05)，不同TNM分期患者血清CRP值各组之间均有统计学意义(P＜0.05)。结论 血清CRP的检测对于食管癌患者病情早期诊断、肿瘤的TNM分期及肿瘤对于化疗药物治疗的敏感性有临床指导意义。

简介：[摘要]目的：研究小儿手足口病免疫球蛋白和超敏C反应蛋白的临床检验价值。方法：选取2021年2月至2021年8月期间人民医院送检的血清样本，这些样本来自于102例手足口病患儿，设为研究组，另选取同时间段在我中心进行健康体检的65例儿童作为对照组。两组受检儿童均予以免疫球蛋白和超敏C反应蛋白（hs-CRP）检测。对组间检查结果予以对比。结果：组间入院后检测指标对比结果，研究组hs-CRP、免疫球蛋白M（IgM）含量均高于对照组，P＜0.05。研究组免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）含量均低于对照组，P＜0.05。研究组治疗前后检测指标对比结果，治疗后hs-CRP、IgM含量均低于治疗前，P＜0.05。治疗后IgG、IgA含量均高于治疗前，P＜0.05。结论：手足口病患儿予以免疫球蛋白和hs-CRP检测，可诊断疾病，评估病情。

简介：摘要：目的 研究在非溶血性输血不良反应的诊断中采用 C 反应蛋白检测的临床价值。 方法 选取 2016 年 8 月 ~2018 年 6 月我院收治的 60 例输血且出现了非溶血性不良反应的病患，其中出现非溶血性发热病患 30 例设为 A 组，出现非溶血性过敏病患 30 例设为 B 组，另外选取无不良反应病患 30 例设为对照组，对两组病患的 C 反应蛋白进行检测并对比。 结果 三组病患输血前的 C 反应蛋白水平比较无明显差异（ P>0.05 ）； A 、 B 组输血前后的 C 反应蛋白水平比较有明显差异（ P<0.05 ）； A 、 B 组输血后的 C 反应蛋白水平显著高于对照组（ P<0.05 ）。 结论 当输血病患出现非溶血性输血不良反应时，病患的 C 反应蛋白水平增高，提示，其可较好诊断非溶血性输血不良反应。