简介：【摘要】目的：探讨分析超声引导下颈神经根阻滞（CNRB）治疗急性带状疱疹神经痛（HZN）的价值。方法：选取本院2021年10月-2023年1月收治的100例急性带状疱疹神经痛患者开展本次试验研究，按照入院顺序分为对照组（药物治疗，n=50例）和观察组（药物治疗联合超声引导下 CNRB 治疗，n=50例），对临床疗效、并发症发生情况作为两组研究对象的评价指标。结果：不管在显效、有效的例数中，还是在无效的例数中，观察组明显比对照组更具优势，其中，观察组的总有效率为98.00%，远远高于对照组的86.00%，对比差异明显（P＜0.05）；观察组的并发症发生例数为4例，对应的不良反应发生率为8.00%，这与对照组22.00%的并发症发生率形成了鲜明的对比，P

简介：摘 要：目的：研究超声引导下坐骨神经联合股神经阻滞麻醉对老年胫骨骨折患者的麻醉效果。方法：选择2021年01月－2023年02月到本院接受老年胫骨骨折手术的患者70例，按照不同的麻醉方式将患者分作实验组和对照组，分析麻醉效果。结果：T1后时间段后，实验组患者各项血流动力学指标均优于对照组，P＜0.05。结论：运用超声引导下坐骨神经联合股神经阻滞麻醉方式麻醉老年胫骨骨折患者，患者的血流动力学指标可维持在稳定状态下，麻醉安全性更高。

简介：摘要：目的：研究在B超引导之下开展臂丛神经阻滞麻醉的效果与优势。方法：纳入2020.5~2021.3期间收治的88例上肢手术患者，均接受臂丛神经阻滞麻醉，按照操作方法不同分成常规组（44例，盲穿法），研究组（44例，B超引导下实施），对比两组的临床效果、起效时间和药物用量。结果：研究组起效时间比常规组短，药物用量比常规组少，（P＜0.05）。比较两组麻醉的效果，研究组优于常规组，（P＜0.05）。结论：为患者采用臂丛神经阻滞麻醉的时候，在B超的引导之下开展，可将麻醉的效果提升，麻醉起效的时间缩短，药物用量减少。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 研究感染性疾病患者行阿奇霉素治疗的效果。方法：数据取自本院2021年5月-2022年5月收治的90例感染性疾病患者，“随机取样法”分参照组(红霉素，n=45)、科研组(阿奇霉素，n=45)，两组临床疗效比较。结果：科研组治疗有效率(97.78%)高于参照组(86.67%)，科研组不良反应率(4.44%)低于参照组(17.78%)，P

简介：

简介：

简介：摘要：目的 分析扩散加权神经成像在腰骶丛神经影像诊断中的应用效果。方法 于2015年-2020年期间选择来我院治疗的18例腰骶丛神经损伤对其使用DW-MRN技术对腰骶部位行加权扫描，观察腰骶丛神经损伤的影像特点。结果 DW-MRN原始轴位图像中患者及健康志愿者的腰骶丛神经根及跟梢清晰可见，神经节及节后纤维素等细微结构均显示良好。经MIP技术重组得到的冠状位影像资料可清晰的观察到患者腰骶丛节后神经的形态和走形；腰骶丛神经损伤患者DW-MRN影像学资料显示腰骶丛神经呈均匀高信号，神经节信号更高。结论 DWMRN应用在腰骶丛神经对腰骶丛神经成像中意义重大，与现有诊断技术联合可提高腰骶丛神经损伤性疾病的诊断准确率。

简介：【摘要】 目的：观察分析对小儿支原体感染患者实施阿奇霉素联合雾化治疗的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2022.2-2023.2内就诊的60例小儿支原体感染患者，随机分为对照组（30例，红霉素治疗）和实验组（30例，阿奇霉素联合雾化治疗），收集分析治疗效果。结果：治疗后实验组的FEV1、FVC、MEF25~75水平高于对照组，MEF25~75差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺啰音消失时间低于对照组，并且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿奇霉素联合雾化治疗有助于改善小儿支原体感染患者肺功能，减少症状消失时间促进恢复，有较高应用价值。 

简介：【摘要】目的：针对渐进式神经康复护理实施在神经介入治疗患者中的效果展开分析。方法：选取我院2022年8月-2023年5月期间收治的94例神经介入治疗患者作为研究对象，电脑随机分为对照组和研究组，各47例，对照组采用常规护理，研究组给予渐进式神经康复护理，比较两组患者护理后神经功能缺损（NIHSS）评分、Barthel指数及护理满意度。结果：护理后，研究组NIHSS评分明显低于对照组，而Barthe评分则高于对照组（P＜0.05）；研究组护理满意度优于对照组（P＜0.05）。结论：在神经介入治疗患者中应用渐进式神经康复护理效果显著，可有效改善患者神经功能，增强患者日常生活能力，对提升护理满意度也有积极意义，值得推广。

简介： 摘要：阿奇霉素是一种常用的抗生素，但其中毒性成分可引起多种不良反应，包括肝脏损伤、肾脏损伤、心律失常等。近年来，研究人员通过对阿奇霉素中毒性成分的深入研究，发现其中的环糊精可能是导致不良反应的主要成分。此外，研究还发现，阿奇霉素的剂量、使用时间和患者的个体差异等因素也会影响其中毒性成分的产生和危害程度。因此，合理使用阿奇霉素、加强药物监管和个体化用药等策略将有助于降低其中毒性成分的危害。阿奇霉素是一种广泛使用的抗生素药物，但它也具有一定的毒性作用，长期使用可能导致肝功能损伤。本文针对阿奇霉素的毒性成分及其危害进行了实验。同剂量的阿奇霉素注射后，小白鼠体内AST活性、碱性磷酸酯酶和酮浓度水平的变化。可以看出，不论是35mg/kg、250mg/kg还是600mg/kg的注射剂量，都导致了AST活性的升高和碱性磷酸酯酶的下降。同时，注射阿奇霉素的小白鼠在慢性毒理实验中也出现了一定的不良反应。因此，在应用阿奇霉素时，需要谨慎用药，避免出现不良反应。

简介：

简介：【摘要】目的：本研究旨在分析儿科临床中阿奇霉素用药的不良反应和临床药学研究。方法：研究采用随机分组的方法，选取2021年4月至2022年11月期间本院68例儿科患儿，其中34例为对照组，采用红霉素治疗，另外34例为观察组，采用阿奇霉素治疗，对比两组的治疗效果和不良反应的发生情况。结果：观察组在治疗总有效率和不良反应发生率方面均显著优于对照组（P

简介：摘要：目的 探讨急性肠胃炎患儿中益生菌和阿奇霉素的联合药效。方法 在2021年1月至2022年12月期间某医院接收治疗的急性肠胃炎患儿中，选择80例将其作为研究对象，根据患儿挂号的奇偶数将其平均分为两组，即奇数为观察组，偶数为对照组，两组患儿分别为40例。其中，对照组患者只使用阿奇霉素进行治疗，而观察组则使用的是益生菌和阿奇霉素联合治疗的方法，在分别对两组研究对象采取不同治疗方法的基础上，对比两组的疗效。结果 就两组研究对象的治疗总有效率而言，观察组和对照组分别为95.00%与72.50%，（P＜0.05）；通过观察两组研究对象的不良反应发现，观察组和对照组的不良反应发生率分别为5.00%与25.00%，差异显著（P＜0.05）；就两组研究对象的腹痛、腹泻以及呕吐症状缓解情况来看，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 对于小儿急性肠胃炎，临床上使用益生菌联合阿奇霉素的治疗方法，能够有效缓解患儿的症状，降低用药不良反应发生率，是一种理想的治疗方法。

简介：【摘要】　目的:分析在儿科临床中应用阿奇霉素的不良反应。方法:选取使用阿奇霉素治疗出现用药不良反应的96例患儿的临床资料进行分析。结果:经统计学分析,阿奇霉素不良反应的患儿以2～3岁为最多;其中静脉滴注的不良反应最高;药品剂型主要为注射剂;消化系统、皮肤系统等不良反应发生率为最高;不良反应发生程度主要为轻度。结论:阿奇霉素在儿科的临床应用中,容易产生不良反应,对患儿皮肤、消化以及神经系统造成影响,医院需加强用药监护,做好药学研究工作。

简介：