学科分类
/ 1
10 个结果
  • 简介:目的为了研究吉林省部分地区人参中硒元素的含量.方法取4年5年生生晒参及4年5年生红参若干,活性参及高丽参各一只,消化后用氢化物原子荧光光度计检测.结果人参中硒含量随着生长年份的增长而有所增高.结论吉林省产的人参硒含量较高,适宜食用.

  • 标签: 人参
  • 简介:黄芪是常用传统中药材之一,具有很高的食用及药用价值,本文采用分光光度计(苯酚-硫酸法)测定不同产地黄芪中多糖的含量,结果显示山西产黄芪多糖含量相对较高。

  • 标签: 黄芪 多糖 苯酚-硫酸法
  • 简介:目的测定菜豆豆荚总黄酮含量,优化菜豆中黄酮提取工艺。方法以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定总黄酮含量,将回流法、超声法、煎煮法提取黄酮类化合物的提取效率进行对比,采用正交法优化了超声提取工艺。用最佳提取工艺验证实验结果。结果提取次数对黄酮提取率影响显著.超声时间和乙醇浓度对提取率影响不显著。结论最佳提取工艺为85%乙醇、超声60min、提取3次,菜豆中总黄酮含量为158.86mg/100g。

  • 标签: 菜豆 芦丁 最佳提取工艺
  • 简介:目的为了解市售人参、西洋参制品糖分含量特性,方法采用比色法对60个人参、西洋参样品总糖和还原糖含量进行测定。结果蜜制参类制品总糖含量显著高于其它类制品,红参、生晒参、鲜参、保鲜参和活性参间总糖含量差异不显著。生晒参、鲜参、保鲜参和活性参还原糖含量小于6%,红参还原糖含量不高于16%,蜜制参还原糖含量均大于24%。结论还原糖含量应作为人参、西洋参制品质量的评价指标。

  • 标签: 人参 西洋参 总糖 还原糖
  • 简介:目的建立市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定方法.方法采用比色法测定,检测波长为540nm.结果比色法测定在20~240μg(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均回收率为95.74%,RSD=2.29%(n=5).所测3个批次市售人参糖果中人参总皂苷含量相近,总皂苷含量分别为0.195%,0.159%和0.141%.结论该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定.

  • 标签: 人参糖果 人参总皂苷 比色法 含量测定
  • 简介:人参黑斑病、锈腐病和菌核病对人参生产影响较大,每年都有不同程度的发生,本文研究了多菌灵与碱式硫酸铜混用对病害发生率的影响.结果表明,单独使用多菌灵的处理,黑斑病、锈腐病和菌核病平均发生率为18.8%,多菌灵与碱式硫酸铜混用病害平均发生率为7.2%,较对照下降了11.6%,达到显著标准;人参产量较对照增加16.7%,达到显著标准.

  • 标签: 多菌灵 碱式硫酸铜 人参 病害
  • 简介:建立同时测定西洋参中7种人参皂苷含量的快速检测方法.方法:采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱(2.1×50mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速:0.5ml/min,柱温35℃,进样体积2μL,检测波长203nm.结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd存在良好线性关系,线性范围分别为0.0067~0.334mg/ml,0.0151~0.756mg/ml,0.0130~0.649mg/ml,0.0043~0.217mg/ml,0.0044~0.221mg/ml,0.0085~0.424mg/ml,0.0086~0.43mg/ml.结论:该方法准确、重现性好,可用于西洋参中人参皂苷含量测定.

  • 标签: 超高效液相色谱(UPLC) 西洋参 人参皂苷
  • 简介:目的考察不同提取方法对西洋参皂苷含量的影响。方法分别选择甲醇、乙醇、水三种不同试剂结合浸泡提取法、回流提取法、超声提取法三种方法提取皂苷,采用高效液相色谱法测定上述不同提取液中Rgl、Re、Rb。的含量。结果人参皂苷Rgl、Re、Rb。在测定范围内具有良好的线性关系。该实验方法可以在相关工作生产中实际应用。不同提取方法中人参皂苷Rbl含量略有影响。结论乙醚脱脂50%乙醇超声提取法中的人参皂苷Rgl和Re含量高于其他提取方法.乙醚脱脂甲醇回流提取法中人参皂苷Rb,含量高于其他提取方法。

  • 标签: 西洋参 总皂苷 比色法
  • 简介:采用薄层扫描法测定人参皂苷Re含量,测定波长λs=530nm,参比波长λR=650nm.展开剂为(正丁醇∶乙酸乙酯∶水=4∶1∶5)放置后的下层液,显色剂为10%的硫酸乙醇溶液,参考了有关文献[1,2].经测量,人参经过薏苡仁为辅料的加工炮制后的人参皂苷Re含量为0.76mg/g.

  • 标签: 人参 薏苡仁 人参皂苷RE
  • 简介:目的建立反相高效液相色潜法测定泽兰中木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法采用AlltimaTM—C18(250minx4.6mm,51.Lm);以乙腈-0.2%磷酸水溶=20:80进行等度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为350mm,柱温为35℃。结果木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.412-10.30μg(r=0.9999),平均回收率为100.25%。结论该方法结果准确、简便可行、重复性好,可为泽兰的质量控制提供依据。

  • 标签: 泽兰 木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷 反相液相色谱法 含量测定