简介：本文采用超声提取法测定人参的醚溶性浸出物含量,并对超声提取与国标法进行了比较,使得用国标法仅迴流提取就需6小时的分析时间缩短为40分钟,分析结果准确、可靠。

简介：西洋参(panaxquinquefoliumL.)又称洋参、花旗参,原产美国和加拿大,我国80年代初引种成功,并在全国大面积栽培,形成新兴西洋参产业,成为世界上生产西洋参的国家之一.

简介：前报对国产西洋参的外观质量、西洋参皂甙成分、西洋参农药残留量及有害元素等进行研究。氨基酸类成分也是西洋参主要的有效成分之一。过去曾有人进行过一些分析研究,没有从质量标准方面进行比较。国产西洋参由于和原产地美国、加拿大气候条件和栽培方式等因素影响,其质量差异有多大,我们国产西洋参总氨基酸含量指标定为多少合适?这需要从实际分析得到的数据来决定。现将分析结果报告如下。

简介：浸出物包括醚溶性浸出物、醇溶性浸出物和水溶性浸出物三种。浸出物含量测定法是《中国药典1990年版》一部用来评价中药材质量的常用方法之一。特别是在不能测定有效成分含量时,必须要测定浸出物含量。因为人参皂甙类不是人参中唯一的有效成分,人参有效成分有多种,单纯地测定人参皂甙不能够完全评价人参的质量,所以必须测定浸出物的含量。

简介：国家质量技术监督局将野山参分等质量标准列入2001年(一)序号为131,新制定标准,完成时间为2001年.吉林省质量技术监督局和延边朝鲜族自治州质量技术监督局为了落实完成好这一制订标准项目任务,精心组织和协调,首先组织成立了标准起草小组.并组织进行了市场调查、收集资料、选择有代表性野山参样品、反复进行对比试验、广泛征求有关部门和专家们的意见,起草了野山参分等质量标准草案.本标准的编写格式、结构和内容均按GB/T1.1-2000而编写的,现将标准编制情况说明如下.

简介：人参加工产品分等质量标准(以下简称标准)是经过国家技术监督局立项、在国家中医药管理局主持下、从1991年开始筹备编写、1994年6月7日在哈尔滨召开审查会正式通过的国家标准。

简介：目的：制订延龄长春片的质量标准，寻找控制产品质量方法。方法：采用高效液相色谱法对制剂中制何首乌的有效成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果：二苯乙烯苷在0.278-1.390μg间线性关系良好，r=0.999；回收率为97.60%,RSD=1.41%，结论：本方法准确可靠，重现性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：西洋参又名花旗参,原产于加拿大、美国,我国于1975年开始引种,至今已有20年的历史,并已形成较大的生产规模,主要分布于我国的吉林、黑龙江、辽宁、北京、陕西、山东等10多个省市和地区;20多年来,在我国特产、医药、农业等学科的科技人员的努力下,全国已达到西洋参绿色面积300万平方米左右,产品无论在外观形状和内在质量方面与原产区基本相似,某些指标还超过原产区的水平,在科研领域里研究的程度也比较高,现已成为世界第三西洋参种植大国,但由于引种时间较短,并受技术、自然生态环境、市场等诸多因素的制约,我国各地的西洋参发展还很不平衡,为了使我国的西洋参产业持续、稳定、快速地向前发展,不断地提高国产西洋参的产量和质量,增强市场的竞争能力,为中、美、加西洋参三分天下制

简介：前报对人参外观质量做了报道。外观质量固然很重要,但衡量人参质量好坏主要是看内在质量,特别是人参皂甙类成分。到目前为止,已从各种人参加工产品中分离出近30种的皂甙。尤其是(王达)码烷型结构的皂甙(20—S—原人参二醇和20—S—原人参三醇型皂甙),是人参的主要活性成分,其含量高低是衡量人参质量好坏的主要指标。因此,为制定此测试方法,我们进行了线性、精密度及回收率试验,并按标准分别测定了各种人参样品,制定了标准规定的指标。

简介：通过对人参果皂苷口服液质量进行研究,建立人参果皂苷口服液质量标准.利用薄层检查对其鉴定.采用分光光度法及滴定法对人参果皂苷口服液中人参皂苷含量和木糖醇、山梨酸含量进行测定.结果表明人参果皂苷口服液质量检验方法简便、准确,可用于快速检验人参果皂苷口服液的质量.

简介：在容量分析中,标准曲线的制作,是关系到定量分析准确性的一个极重要的基础工作。它对以后的定量测试起到溯源作用,在基层实际工作中,标准曲线的制作多存在人为的因素:在取得含量与对应的其它转换量的关系后,按含量与对应转换量的数据对,在座标纸上取点,以人为认为对这些点最有代表性的图线为准,绘图;在以后的测试中,即依照所测得转换量在该标准曲线上找出对应含量,再计算所测成分含量。这种方法必然造成测量的系统误差。