简介：本文综述了家蚕卵酯酶A及其组分酯酶A4与滞育性关系的研究进展情况，表明二者与蚕卵的滞育性变化密切相关。

简介：去秋今春,广西柳城县部分蚕农尝试用广西桂林市绿云生物技术开发有限公司生产的EM微生物菌剂种桑养蚕,将微生物菌剂应用于蚕业生产,取得饲养每张原种蚕获茧17.5～20公斤,每张普通蚕种获茧40～51.5公斤的好成绩,比使用前增产10%以上.他们的具体做法是:

简介：以浓度0.4%～0.1%的秋水仙碱溶液,处理十个无性系二倍体桑品种嫁接苗的萌发芽,或当年嫁接成活苗的顶芽;第二年春季将畸叶枝段的桑芽,应用芽接方法分离嫁接;对经过处理而未形成四倍体的植株,施行连年齐拳剪伐.四倍体的诱导率,平均达到35.42%.

简介：一般多倍体植物,具有许多有经济价值的特征特性,已广泛引起育种工作者的重视与生产上应用。桑树栽培品种以二倍体为主,间有少数三倍体桑,国内外生产实践已证明,三倍体桑具有高产、优质、适应性广的性能。目前栽培品种尚末发现有自然形成四倍体桑的报导,为了选育适应生产上所需的三倍体桑树品种(或组合),只得从人工诱导四倍体桑上下功夫。日本、苏联方面利用秋水仙素处理桑种子、种苗、顶芽、插条等诱导四倍体

简介：一、应激代谢的概念应激代谢(stressmetabolism)是指有机体在经历生理逆境(高温、低温、缺氧、病原或毒素侵染等理化及生物因子)时免疫系统所发生的一系列生理活动,是生物体抵抗有害因子,维持自身正常生理

简介：本文从分离、分析鉴定霉茧的主要微生物出发,研制了挥发性蚕茧防霉剂C926,测定了C926对常见蚕茧致霉菌的最低抑制浓度（MIC）为10—200ppm,在高温（28—30℃）、高湿（相对湿度>95％）条件下进行了加速长霉试验,当C926的有效活性成分达90g/m2时,防治效果达95.4％,缫丝对比试验表明:C926对缫丝成绩几乎没有影响。皮肤、眼睛刺激试验及动物毒性试验表明:C925的LD50>5000mg/kg,对皮肤无刺激,对眼睛有轻度刺激,但可逆的安全性高的防霉剂。

简介：施用除草剂,我国早在30年前(20世纪60年代末),就已开始施用于大农业生产,几十年来,取得了不少经验和防治效果.近十年来,我省也应用于桑园,效果十分明显.它是一种投资小、见效快、持效久、效果好、省工节肥、简便易行的除草举措.既可杀灭杂草地上部的茎、叶,又能灭其地下的根、幼芽、种子,对快速抑制杂草的出土或生长、减少肥水争夺、增加产量、改善叶质,均有重要意义.尤其中、低产桑园效果更佳,一般可节肥25～40%,除草效果达80～90%以上.现将其施用技术简述如下,供作参考.

简介：糖尿病已被联合国教科文卫组织列为继心血管、肿瘤之后的第三大疾病。该病与中医学的消渴病基本一致，是以多饮、多食、多尿、消瘦和尿液含糖增高为特征的一种疾病。主要由于身体阴虚、复原饮食不节、情志失调，劳欲过度所致。其病理以阴虚燥热为主，

简介：桑白蚧的防治时期以一龄若虫期最佳。用1％有效氯漂白粉液防治一龄若虫,不仅有90％以上的防治效果,而且又是桑树树体消毒的防微措施;选用40％乐果乳剂1000倍液或洗衣粉10～30倍液防治一龄若虫,不仅防效好,而且蚕作安全。成蚧期(含冬季)用柴油石灰乳剂(柴油:石灰:水=1:1:10)或胆水原液防治,其防治效果明显,校正死亡率97.15％以上;用粘土浓泥浆涂干防治雌成虫,无论休眠期或活动期(除产卵期外),防治效果显著;亦可结合冬管树干刷白用的20％石灰浆中,加入1％硫磺粉,有一定防蚧作用;采用漂白粉、洗衣粉、粘土浓泥浆涂干等防蚧措施,能有效地保护桑白蚧优势天敌桑白蚧盗瘿蚊,从而提高捕食效率。

简介：利用丝胶作为胶凝剂应用于食品的研究报道极少。本实验用水煮法将丝胶从茧丝中分离出来,以分光光度法在波长280nm处测定其不同浓度溶液的吸光度,结果表明丝胶液浓度、丝胶干物得率与水煮时间的长短呈正相关关系,而丝胶的凝胶化过程也因水煮时间不同产生不同的速度和效果,从而确定以水煮3h所得丝胶液作为制作丝胶果冻的最佳胶凝剂,配以一定比例的果汁、糖及酸,即可制得风味独特的丝胶果冻。

简介：近年来,农业生产和蚕桑生产上使用除草剂防治杂草的情况十分普遍,但由于用药方法不当而使桑树遭受药害的情况时有发生,对桑叶的产量和质量影响很大.本文介绍了桑树产生除草剂药害的几种情况,重点分析了稻、桑混栽地区由于水稻移栽后施用除草剂而对桑树产生的影响,并提出了相应的预防措施.

简介：使用含桑蚕血球细胞（主要是颗粒细胞和浆细胞）的离体培养系,经各种刺激物诱导后,对蛋白激酶C（下称PKC）和蛋白激酶A（PKA,需cAMP型）的活性进行了试验。血球细胞经大肠杆菌中的类脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）、离子霉素、霍乱弧菌产生的霍乱毒素或笨基乙酸汞（杀菌剂）（4β—phorbor12—myristate13acetate）（PMA）处理后便可清楚地检测到PKC的活性,而没有上述刺激物诱导时,其活性情况没试验过。结果表明,不仅LPS而且Ca2+和一种G蛋白均可能参与了PKC活性诱导的信号转导。同样用LPS、dcAMP、离子霉素或霍乱毒素处理血球细胞,对PKA的活性进行了类似的检测,而不经处理的对照细胞没有PKA活性,而且LPS、cAMP、Ca2+和G蛋白很可能也参与了PKA活性诱导过程中的信号转导。用抗兔脑PKC—α的单克隆抗体进行蛋白质印迹分析,结果以LPS处理的血球细胞样品中有一种与单抗有交叉反应的90KDa蛋白质,而未经LPS处理的对照样品不存在这种蛋白。桑蚕血球细胞内的PKC和PKA被细菌感染后的LPS激活后,可以诱导自身防御反应,例如抗菌蛋白基因的表达。