简介:ObjectiveToobservethescopolamineonthelullationofpentobarbitalsodiumofmice.MethodsTookthreegroupsinmice,thenthegroupofchloramphenicol(25mg·kg^-1),thegroupofscopolamine(0.06mg·kg^-1),andthegroupof0.9%sodiumchloride,injectedtheequalcapacityofdrugforleaveeachother.After30minutes,theinjectionofpentobarbitalsodium(40mg·kg^-1)wasperformedonmice,toobservethetimeoflullpreserveonmice.ResultsThegroupinjectedwithchloramphenicol(25mg·kg^-1)haveextendedthetimeofthelullpreserveofmicecomparedwith0.9%sodiumchloride,ithasanabsolutedistance.Thegroupofinjectedwithscopolamine(0.06mg·kg^-1)havestrongationofincreasedthetimeoflullpreserveonmicecomparedwith0.9%sodiumchloride.Ithasabsolutedistance.ConclusionsThescopolaminehasinhibitoryeffectontheactivityofhepaticmicrosomalenzyme,ithasincreasethetimeoflullpreserve.
简介:【目的】研究儿茶素没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对肝药酶和CCl4急性肝损伤的影响。【方法】通过测定细胞色素P450(P450)和细胞色素b5(Cyt.b5)的含量及苯胺羟化酶的活性来观察EGCG对肝药酶的作用和研究EGCG对小鼠CCl4急性肝损伤的影响。【结果】EGCG明显降低P450和Cyt.b5的含量及提高苯胺羟化酶的活性,加重CCl4引起的急性肝损伤。【结论】EGCG对多数P450亚族具有显著的抑制作用,而可能通过诱导P4502E1从而增加CCl4的肝毒性。
简介:乙酰羟基酸合成酶(AHAS)是磺酰脲类、咪唑啉酮类、三唑嘧啶磺酰胺类及水杨酸类除草剂的作用靶标,大田使用中杂草对这几类除草剂产生抗性的主要因素是AHAS酶的突变.利用大肠杆菌AHASⅡ中464位的色氨酸突变体(W464A、W464F、W464L、W464Y),研究了野生型和突变酶对商品化除草剂(氯嘧磺隆、氯磺隆、咪唑乙烟酸、咪唑喹啉酸)以及烷硫基磺酰脲的敏感性.野生型E.coliAHASⅡ对这些化合物的抑制作用较为敏感,而突变酶对其呈现出不同程度的抗性,使商品化除草剂的抑制常数增加了10~1.0×104倍不等,烷硫基磺酰脲的抑制常数增加幅度较小.烷硫基磺酰脲1a对W464L突变酶的高抑制活性,暗示着发展针对靶酶抗性的除草剂的可能性.
简介:目的:研究双环醇对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和D-半乳糖胺(D—gaiactosamine,D—GaIN)诱导小鼠急性肝衰竭(acutehepaticfailure,AHF)的保护作用及相关作用机制。方法:采用LPS和GalN(LPS15ug/kg,GalN800mg/kg,ip)建立AHF小鼠模型。检测血清转氨酶、总胆红素、凝血酶原时间及肝脏病理形态学改变。记录动物24h死亡率。ELISA法检测血清TNF-α、IFN-γ、IL-10水平,免疫组化法测定肝组织黏附分子ICAM-1,LFA-1表达,RT—PCR法测定肝组织CD14、Toll样受体4(TLR4)mRNA表达。
简介:目的比较雌激素对C57BL/6同种系和异种系妊娠小鼠肝脏的影响,探讨妊娠期肝损伤小鼠模型选择C57BL/6异种系妊娠小鼠的可能性。方法选择健康C57BL/6雄鼠、BALB/c雄鼠分别和C57BIM6雌鼠交配,得到C57BL/6同/异种系妊娠小鼠,并分为对照组、溶剂组和不同剂量给药组。给药组从怀孕10d起连续4d分别每天皮下注射不同剂量17-α-乙炔雌二醇。结果给药的异种系孕鼠血清中除碱性磷酸酶(ALP)指标外丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBm)和甘胆酸(CG)升高水平与同种系孕鼠比较差异有统计学意义(P〈0.05),其肝脏组织病理学结果也不同,且剂量为1.0μg/g体重的异种系孕鼠肝脏NK细胞出现集聚和活化现象。结论雌激素对C57BIM6同种系和异种系妊娠小鼠肝脏作用不同,选择雌激素诱导C57BL/6异种系妊娠小鼠建立妊娠期肝损伤模型能够反映该病的肝脏免疫学变化。
简介:目的观察敲除诱导型环氧化酶(cyclooxygenase,COX2)基因对小鼠脑缺血再灌注后脑梗死体积、前列腺素E2(prostaglandinE2,PGE2)含量的影响.方法应用COX2基因敲除小鼠,制备小鼠短暂性局灶脑缺血模型;采用TTC染色及计算机图像分析测定脑梗死体积;应用ELISA方法测定PGE2含量.结果COX2基因完全敲除鼠的脑梗死体积显著小于杂合子组和未敲除COX2基因组,而杂合子组脑梗死体积与未敲除COX2基因组相比无显著差异.COX2基因完全敲除鼠缺血1h再灌注24h后,PGE2含量与杂合子组和未敲除COX2基因组相比显著降低,而杂合子组PGE2含量与未敲除COX2基因组相比无显著差异.结论COX2参与了脑缺血再灌注损伤,敲除COX2基因对脑缺血再灌注损伤具有保护作用.