简介：对电子封装中的热点技术——各向异性导电胶的关键成分导电微球的制备进展进行系统阐述，并对微球表面镀镍过程中的影响因素进行分析讨论，综述了导电微球制备的最新进展及应用前景。

简介：详细总结了采用溶胶-凝胶法、沉淀法、水（溶剂）热法等液相合成法制备纳米SnO2的研究成果和进展，展望了制备氧化锡纳米材料及其作为气敏材料的应用前景。

简介：固液反应球磨是在机械力化学和机械合金化基础上发展起来的一种新型的材料制备技术,其在金属间化合物的制备方面显示出了独特的优越性。在综述了固液反应球磨技术的特点和机理基础上,重点阐述了固液反应球磨技术的过程模型及其在金属间化合物制备方面的应用,并对其今后的研究方向进行了讨论。

简介：以硫酸铜为原料,水合肼为还原剂,采用微波辅助液相还原法制备了超细铜粉,研究了微波的引入对超细粉体制备的影响,通过XRD、激光粒度分析和TEM表征了粉体的结晶性能、粒度度以及粉体的形貌,研究表明,微波的引入可以明显加速晶化反应的进行,在较短时间内制得的铜纳米晶发育好于传统热处理方式制得的铜纳米晶。

简介：以二水乙酸锌为原料，乙二醇甲醚和无水乙醇为溶剂，乙醇胺为稳定剂，六水合氯化铝为掺杂剂，合成AZO前驱液，采用自制的液位沉降装置在玻璃衬底上制备AZO薄膜，用XRD、UV—Vis、AFM、四探针、台阶仪等方法对薄膜进行表征，结果表明，应用液位沉降法制备AZO薄膜的优化条件为：溶胶浓度为0．5mol／L、Al3＋／Zn2＋浓度比为4at％、干燥温度100℃、干燥时间10min、预处理温度450℃、镀膜层数为20层、液位沉降速度为5cm／min、预处理时间为10min、550℃退火2h，得到薄膜透光率为88％，方块电阻为536Ω／□。

简介：通过微观分析、性能测试和形貌观察,研究了Ni/TiO2基核壳结构微粒电流变液性能与其浓度、剪切速率以及所加电磁场强度的关系,结果发现,成分相同时,电流变液的强度随浓度和剪切速率的增加而增强,但到达一定时趋于稳定,同时,电场和磁场复合加载有利于电流变液强度的提高,其形貌亦出现微粒柱的相互交织。

简介：随着支架的应用越来越广泛，支架表面的药物涂层开始受到人们的重视。文章首先制备了水分散聚己内酯载雷帕霉素纳米微球载药涂层液，然后通过高速离心和甲醇萃取方法提纯纳米微球内的雷帕霉素，采用高效液相色谱仪测试载药纳米微球的包封率，得到提纯载药纳米微球中雷帕霉素的方法和雷帕霉素的最佳萃取时间，确定雷帕霉素在5．0～50μg／mL的浓度范围内具有良好的线性，以及高效液相色谱仪测试雷帕霉素的测定条件。

简介：用气泡液膜法连续式工艺，将MnC12·4H2O、ZnCl2和FeCl3·6H2O的混合水溶液与NaOH水溶液进行反应，制得了Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04前体纳米粒子。这种前体经240℃、300℃、400℃、500℃、600℃、700℃和800℃烧结后，制得Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04铁氧体纳米粒子。进行了XRD、VSM、SEM、TEM、FTIR和元素分析等测定，结果表明，全部烧结产品晶粒的粒径均在25nm以下；在240℃-700℃烧结产物的仃。在40.69-46.02emu／g；400℃及其以下温度烧结产品的Hc≈0；600℃烧结产品的Tc为458.1℃。测定了600℃烧结产品的SEM，以及240℃烧结产品的TEM。

简介：用甲醛气体降解法和染料脱色法评价4种市面上出售的光触媒喷液产品的光催化活性，并对两种方法进行了比较，实验证明，两种评价手段的相关性良好。操作简单、耗时短的染料脱色法完全可以替代操作复杂、耗时长的气体降解法，在没有分析仪器的条件下可以进行肉眼比色，因此，利用染料脱色法就可以实现对光触媒喷液产品的现场快速评价。

简介：在甲醇-水体系中以NaBH4还原二价铁离子,得到了粒径为10～40nm的α-Fe金属粒子。在反应体系中加入右旋糖苷等分散剂以强化产物颗粒的分散。采用X射线衍射及透射电镜等测试方法对合成产物进行检测。结果表明,以湿化学还原法能合成纳米α-Fe金属粒子,但产物呈现网状团聚状态;右旋糖苷能很好地分散产物团聚体,在其作用下产物颗粒呈稳定的分散状态。

简介：通过前处理，在聚甲基丙烯酸甲酯微球表面形成活性中心，采用化学液相沉积法．在微球表面沉积镍合金层，制成了单分散PMMA／Ni复合粒子，采用XPS、XRD、SEM、比表面分析仪、微米激光粒度分布仪等多种分析测试方法对制得的复合粒子的结构及性能进行表征，结果表明：制备的复合粒子大小约10μm，呈单分散性，分散度在0．025左右，包覆层呈较好的球形，结构致密，形状规则，具有一点的柔软度，合金层大约在0．5μm，主要成分为含高磷的镍磷合金。

简介：选取凹凸棒作为乳化剂，系统研究pH、颗粒浓度、油相体积分数以及不同价态盐对橄榄油／水型Pickering乳状液稳定性的影响，结果表明，体系pH在4～9范围内可制备出稳定的乳状液；颗粒浓度的提高可增强乳液的分层和聚结稳定性；乳液液滴直径随油相体积分数的增加先增大后减小；无机盐的引入不会对乳液相及水相的体积产生影响，但对乳液液滴的尺寸分布影响显著，其中NaCl浓度的增加有利于乳状液液滴数均直径的增加，而CaCl2浓度增加时，乳状液液滴数均直径呈现先增大后减小的变化趋势。研究表明，凹凸棒可作为一种新型纳米乳化剂应用于绿色乳状液的制备。

简介：清华大学与山东海泽纳米材料有限公司合作，率先实现了膜分散微结构反应器可控制备纳米碳酸钙工业应用。应用该项新技术所制备的纳米碳酸钙粒径分布窄，能耗低，二氧化碳利用率大幅度提高。该技术具有完全自主知识产权，成果处于国际领先水平。

简介：碳纳米管在聚合物中的分散性是影响碳纳米管／聚合物复合材料性能的最重要因素之一。综述了碳纳米管／聚合物复合材料制备过程中碳纳米管的分散方法，主要有化学方法（如表面化学修饰法、辐照接枝法、表面改性剂法）和物理方法（如超声分散法、机械分散法），对各种方法的机理和研究现状进行了分析与讨论。

简介：以正硅酸乙脂（TEOS）为硅源，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂，添加聚乙二醇（PEG）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂，合成了A1MCM-41纳米硅铝介孔分子筛，运用XRD、N2吸脱附、TEM对所得样品进行表征，结果表明，添7DPEG和PVP均能显著改善A1M—CM-41纳米硅铝介孔分子筛的分散性，但是PVP的分散效果明显好于PEG，这是因为，PVP链上吡咯基中电负性的氧原子与分子筛颗粒表面的羟基形成氢键，更易吸附在颗粒的表面，提高颗粒的分散性。

简介：以采用水热晶化与荷电复合分散法制得的自分散型纳米AlOOH作为前驱物、碳酸铝铵热分解得到的纳米α－Al2O3作为晶种，利用AlOOH在水中具有良好的自分散性能，采用溶胶均匀分散混料法新工艺，将α－Al2O3晶种均匀分散到纳米γ-AlOOH晶体的溶胶中，在190℃水热下，使AlOOH转变成氧化铝，经930℃煅烧得到平均粒径为60nm的纳米α－Al2O3。利用XRD、TEM等手段分析研究了前驱物微细化及其分散性能对晶种的作用和氧化铝转型温度的影响。

简介：以阿拉伯树胶为分散剂，以乙二醇水溶液为分散介质，采用球磨分散法制备了用于直接吸收太阳辐射能的碳包铜纳米悬浮液。通过分光光度法和沉降法研究了分散剂含量、球磨时间及球磨转速等因素对碳包铜纳米悬浮液稳定性的影响，并对其分散机理进行了初步探讨。结果表明：阿拉伯树胶能有效地分散碳包铜纳米颗粒，得到均匀、稳定的碳包铜纳米悬浮液。当阿拉伯树胶的质量分数为0．1％、球磨时间为2h、球磨转速为250r／min时，分散效果最佳。阿拉伯树胶对碳包铜纳米颗粒的稳定分散作用主要是通过空间位阻机制来实现的。

简介：首先在超声波场中用表面活性剂SDS对纳米Ag粒子进行亲油化处理，然后在氮气保护下利用超声波的分散、粉碎、活化、引发等多重作用，在实现纳米Ag粒子在反应介质中纳米分散的同时，引发苯乙烯单体在纳米Ag粒子表面发生分散聚合反应．制备出Ag／PS（银／聚苯乙烯）复合粒子。最后对超声波引发纳米Ag粒子表面的分散聚合反应动力学进行了研究，并运用SEM、FTIR、XPS、TGA、XRD等测试手段对Ag／PS复合粒子进行了表征。

简介：探讨了用激光衍射法测试经PEG(400)表面改性的超细TiO_2粉体粒度的过程中,不同分散介质对经表面改性的超细TiO_2粉体粒度测试结果的影响。实验结果表明,用乙醇和六偏磷酸钠溶液(0.1g/ml)为混合分散介质(体积比1:1)时能最佳分散样品,此时的测试结果也最准确地表征了样品的粒度。

简介：日本先进工业科技研究院（AIST）下属生物质技术研究中心的研究人员于2010年1月3日宣布，正在开发从绿色微藻（如海藻）生产乙醇的潜力。从泰国、越南和日本采集的10种绿色微藻物种，分成3大家族，测定了其单糖组成。从越南采集到的Cheatomorpha微藻品种是这些试样中含葡萄糖最高的试样，约为300mg葡萄糖／g有机物。