简介：为了分析碳质页岩的水力压裂过程，采用天然页岩岩块，制作了边长30cm立方体试样，采用实验室大型实验设备，设置了两种不同的割缝注射方向，对试样进行了水力压裂模拟实验。对比分析了试样的破坏形态；可以看出割缝注射方向对裂缝的发育有着重要影响；水力压裂的极限强度与裂纹和层面之间的夹角有一定的关系，当裂纹方向接近层面时，对应的水力压裂的强度较小。结合水力压裂的水压曲线，阐述了裂纹发育和压裂液压力之间的关系。声发射监测碳质页岩的水力压裂存在一定的不足，需要进一步提高探测精度。页岩水力压裂过程受多种因素影响，需要开展相应的模拟实验进行研究。

简介：通过收集、分析前人大量的实测剖面资料,以岩石地层为基础、生物地层为依据,对西藏色林错-它日错地区地层单元进行对比清理研究,认为1/25万区调报告中所建立的下奥陶统拉塞组应归为柯尔多组,三叠系多布日组应归为确哈拉群,并将区内白垩系重新厘定、划分为下统去申拉组、则弄组、多尼组、郎山组,上统竟柱山组,废弃了一批地层单元,统一了该区地层划分对比。

简介：地球内部的碳储量远高于地球表层系统，基性岩浆作用使地球深部的含碳挥发分排放到地球表层系统中，导致大气圈中CO2和CH4等组分含量及地表温度升高。本文总结了不同构造环境基性岩浆作用形成岩石中含碳挥发分的含量及其意义，认为大洋和大陆环境的玄武岩及基性岩浆侵入体中含碳挥发分均以CO2为主，CH4等烃类气体的含量较低。大洋玄武岩CO2含量从洋岛玄武岩（210mm^3·STP／g，STP-标准温度压力条件，下同）、洋中脊玄武岩（263）、弧后盆地玄武岩（1060）到岛弧玄武岩（1246）逐步升高。大陆玄武岩的CO2含量变化较大，西伯利亚二叠纪大火成岩省苦橄岩中CO2（276．98）低于准噶尔盆地二叠纪玄武岩（643．99）。西秦岭造山带玄武岩CO2含量为237．27mm^3·STP／g，而腾冲新生代玄武岩CO2含量只有11．97mm^3·STP／g；华北-华南克拉通新生代玄武岩CO2含量较低（140-202．8mm^3·STP／g）。镁铁质．超镁铁质侵入体CO2含量为105-384mm^3·STP／g，含碳挥发分的组成与氧化还原条件有关，大规模基性岩浆作用排放大量的CO2到地球表层环境系统，诱发了环境变化。

简介：美国内华达州的卡林型金矿构成了全球第二大金成矿省，其已探明Au金属量约占全球总量的6％。这些矿床主要赋存于早古生代的沉积碳酸盐层内，一般认为，碳酸盐的溶解是导致成矿热液中的Au以富Au合砷黄铁矿的形式沉淀的主要原因。然而，目前关于该类型矿床的成矿流体和成矿物质的来源仍存在较大争议。前人基于所获得的不同的同位素示踪结果，分别提出了沉积来源、变质来源和岩浆来源3种完全不同的模型。

简介：断裂带是地下气体向上运移的有利通道，地震活动会加剧地下气体沿断裂带向上运移，释放到大气中。本文利用卫星高光谱遥感技术，初步估算了汶川地震伴随的大范围含碳气体（CH4、CO和CO2）的排放变化总量。结果显示，龙门山断裂带长期不断地向大气中排放大量的含碳气体，汶川地震的发生导致在短时间里龙门山断裂带向大气中至少多排放了4740tCO、8549tCH。和87.15MtCO2。地震活动造成的断裂带含碳气体排放不可忽视，是地质碳排放的重要组成部分，对大气环境效应有重要影响。

简介：湖相碳酸盐岩产状多样,多以夹层形式分布在碎屑岩剖面中,也见以结核或钙质微体化石等薄层赋存于泥岩、页岩等碎屑岩中,具有层数多、单层薄、呈韵律性变化等特点。受构造背景、物源输入和古环境等因素控制,中国湖相碳酸盐沉积最早出现于二叠纪,主要发育时段为古近纪,具有沉积时间跨度大、分布面积广的特征。湖相碳酸盐岩按成因可分为原生沉积型、成岩改造型和热液喷流型3类。中国湖相碳酸盐岩的碳氧同位素特征可揭示原生和成岩过程中水介质环境的差异性：（1）δ~（13）C和δ~（18）O密切相关,且δ~（13）C多正偏,指示封闭型咸水、半咸水湖泊环境;（2）δ~（13）C和δ~（18）O无相关性,且δ~（13）C多负偏,指示开放型湖泊环境;（3）δ~（13）C严重正偏,指示成岩作用时发酵带的环境受到古细菌参与的甲烷生成作用的影响。

简介：于2014年11月10日、2015年1月17日和4月12日,在鄱阳湖区南矶山湿地和常湖池湿地,采集芦苇（Phragmitesaustralis）群落、南荻（Triarrhenalutarioriparia）群落、茭白（Zizaniacaduciflora）群落、灰化薹草（Carexcinerascens）群落土壤和光滩土壤样品,测定土壤样品中各形态的碳含量和过氧化氢酶、脲酶和蔗糖酶的活性。研究结果表明,在南叽山湿地,2015年1月17日,南荻群落土壤微生物呼吸CO2量最大,2014年11月10日和2015年4月12日,茭白群落土壤微生物呼吸CO2量最大;2015年1月17日和4月12日,南荻群落土壤微生物生物量碳含量最大,2014年11月10日,茭白群落土壤微生物生物量碳含量最大;2015年1月17日,南荻群落土壤可溶性有机碳含量最大,2014年11月10日和2015年4月12日,灰化薹草群落土壤可溶性有机碳含量最大。在常湖池湿地,2015年1月17日,南荻群落土壤微生物生物量碳和可溶性有机碳含量都最大;2014年11月10日和2015年4月12日,各群落土壤微生物生物量碳含量差异不显著;2015年4月12日,灰化薹草群落土壤可溶性有机碳含量最高。2015年1月17日,土壤过氧化氢酶活性最低,且显著低于4月12日（p〈0.05）;2015年1月17日,土壤脲酶和蔗糖酶活性最高;在南矶山湿地,2015年1月17日土壤脲酶和蔗糖酶活性都显著高于2014年11月10日（p〈0.05）,在常湖池湿地,脲酶活性差异不明显,2015年1月17日土壤蔗糖酶活性显著高于4月12日。相关分析结果表明,土壤过氧化氢酶活性与土壤含水量显著正相关,土壤脲酶和蔗糖酶活性分别与土壤pH显著相关,微生物生物量碳含量与土壤脲酶和蔗糖酶活性显著正相关。

简介：2013年9月11日和12日,在双台河口的天然碱蓬盐沼、退化碱蓬盐沼、光滩和海水养殖塘中,分层采集0-100cm深度的土壤样品,测定其有机碳含量、可溶解有机碳含量、全氮含量、铵态氮含量、硝态氮含量和碳氮比,并分析这些指标的垂直分布特征。研究结果表明,在天然碱蓬盐沼中,不同深度的土壤有机碳含量都显著高于其它类型湿地土壤（p〈0.05）;除养殖塘外,其它类型湿地土壤有机碳含量总体上随着土壤深度增加而减小,养殖塘不同深度土壤有机碳含量差异不明显;天然碱蓬盐沼不同深度土壤的全氮含量都显著高于退化碱蓬盐沼和光滩土壤（p〈0.05）,总体上,随着土壤深度增加,天然碱蓬盐沼和退化碱蓬盐沼土壤的全氮含量减小,养殖塘土壤的全氮含量波动变化。在0-10cm深度,光滩土壤的碳氮比最高;养殖塘不同深度土壤碳氮比都较低。随着土壤深度增加,天然碱蓬盐沼、光滩和养殖塘土壤中的可溶性有机碳含量波动变化,且无显著差异;退化碱蓬盐沼土壤可溶性有机碳含量波动减小。随着土壤深度增加,退化碱蓬盐沼土壤铵态氮含量减小,养殖塘土壤中的铵态氮含量呈单峰曲线变化,峰值出现在30-50cm深度土层;光滩土壤铵态氮含量波动减小。在土壤垂直方向上,各类型湿地土壤硝态氮含量都波动变化;与其它湿地类型相比,养殖塘不同深度土壤硝态氮含量都最低。