简介:Er~(3+)andLa~(3+)codopedY_2O_3nanocrystallinepowdersweresynthesizedbygelcombustionmethodandcharacterizedwiththermalanalysis,X-raydiffraction(XRD),transmissionelectronmicroscopy(TEM),high-resolutionTEM(HRTEM)techniquesandfluorescencespectroscopy.Afterbeingcalcinedat1200oC,the(Y_(1–x)La_x)_2O_3:Er~(3+)powderswereconfirmedtobecubicY_2O_3phasewiththecrystallinegrainsizeintherangeof20–40nm.TheEr~(3+)emissionat1.53μmfromthe~4I_(13/2)→~4I_(15/2)transitionwasobserved,whichwasfoundtobeenhancedbyintroducingLa~(3+)ions.SuchenhancementcouldbeattributedtotheadjustmentofEr~(3+)ions'localenvironmentbythecodopingofLa~(3+)ions,leadingtotheincreasedgroundstateabsorptioncrosssectionofEr~(3+)ions.
简介:增加的CeO2(ZrO2)/TiO2催化剂独立由大音阶的第五音胶化和受精的方法准备了的一系列镨为选择催化减小被测试没有,并且由X光检查衍射(XRD)描绘了,N2-brumauer-emmett-teller(N2-BET),NH3-temperature规划了解吸附作用(NH3-TPD),H2-temperature规划了减小(H2-TPR),PL系列,拉曼系列,电子顺磁的回声(EPR)一催化性能上的准备方法的影响被学习。结果证明CeO2(ZrO2)/TiO2催化剂的催化性能上的Pr增加的影响在大音阶的第五音胶化方法和受精方法之间是不同的。Pr增加趋于与TiO2交往并且当它是更可能的与在受精方法形成Ce-O-Pr的结构的CeO2交往时,在大音阶的第五音胶化方法形成了Ti-O-Pr的结构。大音阶的第五音胶化方法准备的催化剂的全部的酸数量和氧化还原作用性质与Pr元素的增加减少了,它导致了催化活动的减少。相反,受精方法准备的增加Pr的催化剂被发现拥有更容易的reducibility,更多的全部的酸数量和Ce3+种类的更高的比例,它为更高催化的活动是赞成的。
简介:Pr2Fe14B-La2Fe14B系统被衍射(XRD),微分扫描热量测定(DSC)和扫描电子显微镜学(SEM)与精力装备了的X光检查粉末调查散X光检查光谱学(版本)。水晶结构参数被完整侧面的Rietveld精炼决定。结果揭示了那所有合金(Pr1-xLax)2Fe14B使Nd2Fe14有空格组P42/mnm的B类型结构并且形成了连续固体在x=0.0之间的解决方案并且1.0。格子参数一,c,单位房间体积V和c/a比率与La集中线性地增加了。由thermogravimetry分析决定了,居里温度(TC),阶段转变温度和融化的温度(Pr1-xLax)2Fe14B在La内容之上线性地减少了。基于DSC大小和X光检查粉末衍射考试的结果,Pr2Fe14B-La2Fe14B系统被建立。
简介:TheLa-CosubstitutedSr_(1–x)La_xFe_(12–x)Co_xO_(19)(x=0–0.5)ferriteswithappropriateBi_2O_3additivewerepreparedbyconventionalsinteringmethodandmicrowavesinteringmethodatlowsinteringtemperaturescompatiblewithLTCC(lowtemperatureco-firedceramics)systems,andtheirsinteringbehaviorwaschieflyinvestigated,includingthecrystalstructure,saturationmagnetizationMs,magneticanisotropyfieldHa,intrinsiccoercivityHci,andCurietemperatureTC.ExperimentresultsclearlyshowedthatthepureM-typecrystalphasewassuccessfullyobtainedwhentheLa-Cosubstitutionamountxdidnotexceed0.3.However,thesingleM-typephasestructuretransformedtomultiphasestructurewithfurtherincreasedx,wheretheM-typephasecoexistedwiththenon-magneticphasesuchasα-Fe_2O_3phase,La_2O_3phase,andLaCoO_3phase.AppropriateLa-CosubstitutionimprovedtheMs(〉62emu/g),Ha(〉1400kA/m),andHci(〉320kA/m)fortheferriteswithxvaryingfrom0.1to0.3,buttheTCdecreasedwithincreasingsubstitutionamount.Moreover,themicrowavesinteredferritescouldprovidelargerHciandsimilarMscomparedwiththeconventionalsinteredferrites.
简介:空CuO-CeO2-ZrO2nano粒子被作为反溶剂把甲醇用作溶剂和supercritical二氧化碳与supercritical反溶剂仪器准备。二个关键因素(即,压力和温度)被调查探索催化剂结构和药品化学药品性质的效果(即,形态学,减少的性质,氧存储能力和特定的表面区域)。产生材料与X光检查衍射(XRD)被描绘,高决定传播电子显微镜学(HRTEM),Brunauer-Emmett-Teller(赌注),氢温度规划了减小(H2-TPR)和氧存储能力(振荡)测量分别地。试验性的结果证明更低的温度支持了空结构nano微粒的生产。粒子形态学也显著地变化了,即稳固的构造然后首先被转移到空结构回到稳固的建设。为获得空nano粒子的最佳的条件在45点被决定
简介:利用Ta2O5-NaF-C混合粉末为原料,采用碳热还原法在石墨表面制备不同形态的碳化钽晶须,利用SEM和XRD对晶须的形貌、结构与成分进行观察与分析,采用热力学计算与实验验证相结合的方法研究不同形貌碳化钽晶须的生长机制。结果表明:TaC晶须存在不同的生长机制,当原料粉末添加量较少时,石墨表面主要生长出圆柱状晶须伴有头部液滴状结构,原料粉末添加量较多时得到规则的四方柱状结构晶须,也存在2种不同形貌晶须并存的情况。圆柱状晶须为VLS(气-液-固)生长机制;四方柱状TaC晶须为VS(气-固)生长机制。在VLS机制中,催化液滴的主要成分为NaTaO3。
简介:AdetailedstudyofthefluorescenceemissionpropertiesandenergytransfermechanisminEr3+/Tm3+co-dopedleadsilicateglasseswasreported.Enhancednearinfrared1.8μmandvisibleup-conversionemissionswereinvestigatedunder808and980nmexcitations,respectively.TheenergytransfermechanismbetweenEr3+andTm3+wasanalyzedaccordingtotheabsorptionspectra,theemissionspectraandthelevelstructuresofEr3+andTm3+.TheenergytransferefficiencybetweenEr3+andTm3+reached68.1%intheEr3+/Tm3+co-dopedleadsilicateglasseswhenpumpedby808nmlaserdiode.Basedontheabsorptionspectra,theJudd-Ofeltparameters,spontaneousemissionprobability,absorptionandemissioncrosssections,gaincoefficientswerecalculatedandanalyzed.Itwasfoundthatthecalculatedemissioncrosssectionandthemaximumgaincoefficientaround1.8μmwere4.9×10–21cm2and1.12cm–1,respectively.TheseresultsindicatedthattheEr3+/Tm3+co-dopedlead-silicateglasseshadpotentialapplicationinnearinfraredlasers.