简介：途锐黄金版驾驭黄金版途锐周游世界自然不在话下，但请谨记，停车时务必选择安保措施到位的地点，否则很容易遭遇“淘金手”。正如其名，这款SUV上的许多部件采用了24K金打造，

简介：石杉碱甲（HuperzineA，HupA），是从中国石杉科石杉属蛇足杉（Huperziaserrata）（俗称千层塔）中分离得到的一种天然新型石松类生物碱有效单体，为高效、高选择性的乙酰胆碱脂酶（ACHE）抑制剂。HupA在治疗阿尔茨海默症（Alzheimer’sdisease，AD）方面有显著疗效。近年的研究发现，石杉碱甲还具有多重药理作用：它具有调控神经生长因子的表达与分泌、抗谷氨酸受体等神经保护作用；HupA不仅是一种高效高选择性的中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，而且还通过对抗谷氨酸引起的兴奋毒性、抗氧化应激、抗细胞凋亡等途径，对细胞产生保护，具有治疗多种神经退行性疾病的潜在作用。

简介：从高压甲铵泵缸体的结构、用材、介质腐蚀性和承受的交变应力四个方面分析了开裂的原因,并从选材、改进结构、提高冶炼、热处理及加工工艺四个方面提出了解决措施.

简介：脂肪酸甲酯是重要的化工中间体，目前脂肪酸甲酯的重要用途是作为生物柴油进行开发。本文阐述了脂肪酸甲酯的主要制备方法，其中生物酶法最具工业化生产前景，对酶法制备脂肪酸甲酯的国内外研究现状进行了综述。

简介：醋酸甲酯低压羰基合成醋酐生产工艺流程简单，产量大，产品纯度高．是世界上最先进的醋酐生产工艺。羰基合成醋酐工艺介质为腐蚀性很强的醋酸、醋酐、碘甲烷及氢碘酸等，在130～200℃的醋酸、醋酐、碘甲烷及氢碘酸等混合溶液中，仅有锆、哈氏B5合佥和C276合金等少数几种高等级耐蚀合金能够适用。由于羰基循环泵输送工艺的特殊性在国内外选材上均为锆材，叙述了羰基循环泵的选材及在实践中使用的效果。

简介：针对齐齐哈尔第二制药有限公司（以下简称齐二药）生产的假药“亮菌甲素注射液”导致多名患者肾功能衰竭一事，广东省食品药品监管局在全省范围内紧急开展针对齐二药生产的药品以及药品生产企业、医疗机构使用丙二醇药用辅料的专项检查工作，并建立了药用辅料丙二醇的快速筛查检验方法。

简介：目的：通过HPLC法定量测定中药材暗紫贝母在不同组培时期的贝母甲素含量。方法：采用CosmosilODS2C18（5μm,250mm×4.6mm）,以水—乙腈—二乙胺（体积比：70：30：0.03）为流动相,流速为1.0ml·min-1。结果：贝母甲素在1～10μg与峰面积的对数值呈线性关系,各批次回收率较好,且其各RSD值稳定。结论：本实验能够较好测定暗紫贝母在不同组培时期贝母甲素的动态积累量,并能确定其最佳积累时期。

简介：本文建立了在同一液相色谱条件下测定混制剂中2甲4氯、莠去津和莠灭净含量的方法。本方法采用XTerraRP18柱,用甲醇-乙酸溶液（50：50体积比）为流动相,在检测波长210nm下,外标法对试样中的2甲4氯、莠去津和莠灭净进行定量分析。分析结果表明2甲4氯、莠去津和莠灭净的线性相关系数分别为0.9995、0.9993、0.9994;标准偏差分别为0.037、0.085、0.069;变异系数分别为0.48%、0.79%、0.43%;平均回收率分别为98.51%、102.60%、99.09%。

简介：建立食品中富马酸二甲酯的高效液相色谱测定方法。样品制备均匀后用甲醇超声提取15分钟,滤纸过滤后,再经0.45μm有机系滤膜过滤,离子对高效液相色谱法测定,保留时间、DAD光谱定性,峰面积定量。该方法在1~50μg/mL范围内呈良好线性,线性相关系数为0.9998,检出限为0.5mg/kg。在不同空白基质样品中不同添加水平下,平均回收率为90.3%~107.9%,相对标准偏差（RSD）均小于2%（n=6）。该方法操作简便,具有灵敏高、准确度好等优点,可满足食品中富马酸二甲酯的定量分析。

简介：5月31日，烈日当头的北京金港国际赛车场人头攒动，旗鼓轩昂。AGF亚洲方程式国际公开赛09赛季的第一站比赛，决战在即。

简介：利用漫反射法获得甲氧苄啶粉末药品的近红外光谱（波长范围1100-2500nm）,采用化学计量学中的偏最小二乘法（PLS）及不同的光谱预处理方法（标准归一化（SNV）、一阶导数和二阶导数）对光谱进行信息提取和分析,对甲氧苄啶粉末药品进行了无损定量分析,以样品中甲氧苄啶为活性成分建立了最佳的数学校正模型。同时讨论了主成分数对PLS模型定量预测能力的影响,并对所得结果做出了比较。

简介：本文研究了在咪唑存在下meso—四—（4—甲氧基—3—磺酸苯基）卟啉（TMPPS4）与锌显色反应的最佳条件,建立了测定锌的新方法,灵敏度高,锌量在0—1.2μg/10mL范围内遵守比耳定律,用于测定粮食中的锌时结果满意

简介：建立了一个同时测定纺织品中硫酸二甲酯（DMS）和硫酸二乙酯（DES）残留量的气相色谱-串联质谱（GCMS/MS）方法,该方法以甲醇作为萃取溶剂,40℃下超声萃取纺织品中的DMS和DES,萃取液经滤膜0.22μm过滤后直接进行GC-MS/MS测定,外标法定量。在信噪比（S/N）=10的条件下,DMS和DES的定量限分别为10、5μg/kg。在三个加标水平下,该方法的加标平均回收率为82.2~95.8%,相对标准偏差（RSD）为1.2~6.6%（n=9）。该方法简便快捷,灵敏度高,定量限低,可完全满足纺织品中DMS和DES残留量检测的工作要求。