简介：摘要：目的：观察腰椎间盘突出症治疗中应用按摩牵引+药物治疗的方法，所取得的临床疗效。方法：分析对象为2019年12月至2020年12月本院收治的腰椎间盘突出症患者，共70例，随机平均划分成A组和B组，A组患者给予一般牵引疗法，B组患者给予按摩牵引配合药物疗法，比较两组患者的临床疗效、疼痛情况与腰椎功能情况。结果：经过相应治疗后，B组的临床疗效明显优于A组，且B组患者的疼痛情况与腰椎功能情况均明显优于A组，P＜0.05，则在统计学上具备意义。结论：对于腰椎间盘突出症患者而言，通过给予按摩牵引+药物治疗方式，可获得较为理想的临床疗效，可对突出的椎间盘组织进行回纳，较好地恢复脊椎最小功能，且可减少治疗费用，在临床上具有推广价值。

简介：摘要：本文探讨了药物质量控制与药物标准之间紧密的相互关系，揭示了二者在药品生命周期中的协同作用。首先，药物质量控制与药物标准相互关联，通过对药品全面监控与质量标准的明确定义，共同确保药品质量安全、疗效可靠。其次，药物标准作为检验手段，提供具体测试方法，为生产提供了技术规范，促进了药物质量的准确评估。最后，本文强调了药物质量控制与药物标准的协同发展。

简介：摘要：药物重定位是一种利用已知药物寻找新的治疗用途的方法，随着生物信息学和大数据技术的发展，药物重定位策略在挖掘新药和治疗方案方面具有巨大潜力。胃癌是一种常见的恶性肿瘤，治疗手段有限，因此利用药物重定位策略挖掘胃癌治疗药物具有重要的现实意义和科学价值。

简介：摘要：本研究旨在探讨药物成分分析与质量评价方法在中药领域的应用与重要性。首先，药物检验与质量评价对中药产业至关重要，它不仅直接关系到患者用药安全与疗效，还有助于维护制药企业声誉与可持续发展。其次，药物成分分析是中药研究的核心，包括主要成分的鉴定与定量分析，以及次要成分与杂质的检测与分析。最后，质量评价方法涵盖了药材、制剂和药品的质量评估，包括外观、含水率、成分含量、微生物质量等多个方面。这些方法和技术的应用，有助于确保中药产品的质量、安全性和疗效，推动中药产业的可持续发展。

简介：摘要在黄河防洪工程中，堤坡、坝面主要以种植葛芭皮草来进行覆盖防护，但伴随着生长的还有种类繁多、生长旺盛的高秆杂草，高秆杂草如不及时清除，会直接影响葛芭皮草的生长，造成葛芭根的死亡，堤（坝）面、坡水土流失。尤其是多数高杆杂草根系发达，部分根系贯穿大堤，根系干枯、腐烂后给工程造成隐患。高杆害草清除工作劳动强度较大。随着生物技术不断创新发展，灭草农药逐渐推广使用，通过联系农科所，考察市场多种渠道收集灭草农药的基本数据，通过反复对比试验，对常见的杂草建立档案，档案纪录草的科目、种类、习性、生长周期、用药种类、使用环境、取得效果、与其它使用药物比较、对其它草类的影响等，根据摸索出的这些经验，通过使用减轻了劳动强度，取得了良好效果。

简介：-摘要: 药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。药物制剂组成复杂，在各种生产过程均可能引入元素杂质，这些元素杂质不仅可能影响药效，还是影响药品质量安全的重要因素。本文总结了与药品质量安全紧密相关的元素杂质在化学元素周期表中的分布，分析了这些元素杂质在药物制剂中的引入途径及限度要求，列举部分元素杂质在不同形态的同一元素与人体健康的关系，为药物制剂中元素杂质的监测和药品质量控制提供参考。

简介：摘要 ：随着社会的发展和科技的进步，以合成生物学为基础的微生物药物研发和应用领域取得了突破性进展，各种微生物药物的出现，为医疗卫生事业发展提供了强大的技术支撑。本文分析了合成生物学在天然药物和微生物药物开发中的应用。

简介：摘要：目的：探究给予急诊科呼吸衰竭患者治疗期间使用药物与无创正压通气联合治疗对其临床效果与肺功能的影响。方法：本次研究一共选择110例2020年12月-2021年12月期间在我院急诊科接受治疗的呼吸衰竭患者为观察对象，按照数表法分组，对照组与观察组各55例。其中，对照组接受常规治疗与无创正压通气治疗，观察组接受纳洛酮与无创正压通气联合治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组临床治疗效果比对照组更高，对比结果为P＜0.05。治疗后观察组患者的肺功能与对照组对比P＜0.05。结论：急诊科呼吸衰竭患者治疗期间，可以考虑给其药物与无创正压通气联合治疗，效果好，且其肺功能指标同样得到明显的改善，可推广。

简介：

简介：摘要：药物缓释技术是现代药物研发领域的关键技术之一，它能够控制药物在体内的释放速率和时间，从而实现药物疗效的最大化和副作用的最小化。本文从药物缓释技术的发展历程出发，探讨了不同类型的药物缓释系统以及其在药物治疗、临床应用等领域的应用前景。通过对已有研究和应用案例的分析，本文总结了药物缓释技术在提高药物治疗效果、减少药物毒副作用、改善患者用药便利性等方面的显著优势，展望了其在未来医药领域的广阔应用前景。

简介：摘要：我国化学药物制剂的技术水平逐渐提高，化学药物制剂对制药行业而言具有重要的作用。在所有临床病症当中，都要规定药物的剂量，使药物制剂在疗效上得以提高的前提是保证工艺及处方的科学合理性。本文首先分析了化学药物制剂的处方与工艺现存的问题，包括处方工艺尚无具体的备案数据、制剂处方工艺成本设计不完善、制剂方工艺法律法规待优化；重点从加快申请注册的审批工作、建立制剂工艺开发与产业化研究平台、制订完善的处方工艺指导原则几方面提出了解决对策。

简介：摘要：天然药物是药物研发的重要资源 ,利用天然产物丰富资源 ,可以发现活性化合物、先导化合物和药物。 AD是严重危害人类健康的老年性疾病 ,围绕防治 AD药物的研发 ,研究人员从抑制 Ap形成 ,促进 Ap清除、调节 aut蛋白磷酸化以及神经元保护等多方面进行了长期探讨和研究 ,尝试了多种抗 AD药物研发策略 ,取得重要进展。经过长期研究 ,己经发现了大批天然活性化合物 ,并开展了比较深入的研究。但是 ,抗 AD药物的研发仍然面临着巨大的困难 ,研发新型防治 AD的药物 ,仍需要建立科学的方法和研发策略 ,通过新技术的应用 ,研发出新型防治 AD的有效药物。本文根据研究结果 ,综述了天然产物抗 AD的研究现状 ,探索了研发新型抗 AD药物的策略和研究方向。

简介：摘要：当今医药需求越来越大，发展医药物流是医药企业提高竞争力的必然要求。在我国医药商业领域全面开放后的几年内．随着跨国医药商业企业的进入，市场格局将发生根本性改变，对于众多的医药商业企业，便意味着优胜劣汰。只有加快物流发展，协调更多的上下游客户，优化医药行业整个供应链，才能提升我国医药企、 Jk的综合竞争力。

简介：

简介：【摘要】肿瘤是目前临床领域常见病症之一，同时也是致死率最高的病症，损害患者身体健康，影响病患日常生活，而抗肿瘤药物研发也一直受到研发人员高度关注。基于此，文章对消化道肿瘤药物的研发进行探究，本文分析了最近几年抗瘤药物研发态势以及进度，对分子靶向抗肿瘤药物、生物标志物等在药物治疗中的应用做出详细说明，归纳总结研究现状，以供相关工作人员参考。

简介：

简介：摘要:

简介：摘要：在现代制药工业中，药物合成工艺的优化是提高生产效率、降低成本、保证药品质量和推动新药研发的关键环节。制药工程中的药物合成工艺不仅涉及化学反应的调控，还包括了系统工程、自动化技术、绿色化学等多个领域的交叉应用。本文将深入探讨药物合成工艺优化的策略，以及近年来这一领域的研究进展，为制药行业的技术创新提供参考。

简介：摘要为进一步监测动物源食品中药物的残留，更好的药物的残留检测方法，利用针对β-受体激动剂的限进型分子印迹整体柱，通过切换阀的组合和在线净化条件的优化，建立了检测动物源食品中克伦特罗和莱克多巴胺残留的在线净化/液相色谱－串联质谱法。样品经酶解和乙酸铵缓冲液提取后，由在线分子印迹柱净化，CAPCELLPAKC18色谱柱（2.1mm×100mm，5μm）分离，多反应监测模式测定，内标法定量。克伦特罗和莱克多巴胺的定量下限分别为0.02μg/kg和0.09μg/kg。在猪肉、牛肉、香肠和奶粉中添加0.05～0.20μg/kg克伦特罗和0.5～2.0μg/kg莱克多巴胺，回收率为84.0%～103.8%，相对标准偏差小于12%。本文检测方法及监测结果进行归纳总结，提出自己的观点，以期提高大家对药物检测方法的重视，建立灵敏的快速检测方法。

简介：摘要：军事弹药物资集装化运输是军事运输标准化系统的重要规划，利用有关标准体系的制定来为运输工作指明可靠的发展方向，避免盲目运输和重复运输等问题。弹药运输保障大多利用人工装卸和武装押运等形式，保障效率相对不足，因此需要进一步对军事弹药物资运输保障进行优化和改进，集装化运输则是一种高效且灵活的运输模式，对此本文便围绕军事弹药物资保障展开论述，探讨集装化运输的有关策略。