简介:[摘要]研究了ICP----MS测定钢中镁含量的方法,采用王水溶解试样,以二次蒸馏水稀释,采用雾化进样,测定了几个钢中镁的含量,测定值与火焰原子吸收法测定值相符。[关键词]钢铁镁王水ICP----MS雾化进样前言:电感耦合等离子体质谱仪由进样系统、接口、真空系统、离子透镜、四极杆滤质器和微机系统等部分组成。样品经蒸发和电离,经离子透镜聚焦,按质荷比分离进行检测。一、试验部分:(一)主要试剂:1.盐酸(d约1.19g/ml)高纯2.硝酸(d约1.42g/ml)高纯3.王水盐酸(1.1.1):硝酸(1.1.2)=3:14.试验用二次蒸馏水5.盐酸(1.1.1):二次蒸馏水(1.1.4)=1:56.镁标准溶液(1.0mg/ml)称取1.000g金属镁(99.9%以上)用60ml……
简介:摘要:电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)广泛应用于铅和总镉等重金属含量的测定,实际检测中由于基质和仪器的局限性而对待测物质产生干扰,使得测试结果失真,本文针对常见的干扰情况进行分析及给出相应的解决措施。
简介:摘要:原子吸收光谱法是上世纪50年代中期出现的一种仪器分析方法,并处于持续发展过程中。原子吸收光谱法工作的基本原理是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射,使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同,将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光,这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长。目前,原子吸收光谱法已经被广泛应用于地质、冶金、机械、化工等多个领域,发挥着巨大的作用。石油产品主要包括原油、各种油品及石油化工产品等,油品中某些金属元素的含量是衡量油品品质的重要指标,在石油化工分析中应用原子吸收光谱法可以达到较高的准确度,并且分析速度快,受到的干扰比较少。
简介:摘要:习近平总书记聚焦“生态环境”问题,高瞻远瞩的提出深化环境监测改革的举措,擘画出“绿水青山就是金山银山”、“生态优先、绿色发展、美丽中国的山水长卷”的蓝图。2017年国务院出台《关于深化环境监测改革提高环境监测数据质量的意见》文件中提出:“在新时期我们要因时因地,因情依法以科技引领土壤污染攻坚战,构建闭环的土壤污染监测、治理体系,持续助力打好污染防治攻坚战。”因此,土壤环境基础是保护环境的基础,因此,我们要采用科学的手法,对土壤环境监测进行监测,依托实际情况保护环境,。当前在土壤环境监测中原子吸收光谱法得因为灵敏度高、选择性强、分析范围广得到了较为广泛的运用,将这种方式运用到土壤重金属污染评估,重金属检测、土壤样品处理方面,能精准检测出各种重金属元素含量,对其存在形态进行科学的评估,这些社会生态环境保护和工农生产而言具有大有裨益的作用。
简介:摘要:原子吸收光谱法是上世纪50年代中期出现的一种仪器分析方法,并处于持续发展过程中。原子吸收光谱法工作的基本原理是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射,使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同,将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光,这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长。目前,原子吸收光谱法已经被广泛应用于地质、冶金、机械、化工等多个领域,发挥着巨大的作用。石油产品主要包括原油、各种油品及石油化工产品等,油品中某些金属元素的含量是衡量油品品质的重要指标,在石油化工分析中应用原子吸收光谱法可以达到较高的准确度,并且分析速度快,受到的干扰比较少。
简介:摘要:近年来,我国工业和农业的发展导致水体重金属含量增加,对国家经济发展构成严重威胁,并对人民的生命和安全产生严重影响。传统的分子荧光和分光光度法可以有效测量水中重金属离子,但它们仍然需要分子探针的结构,因此具有很大的局限性。原子吸收光谱目前广泛用于水质分析中重金属离子的测量。其主要工作原理是将光源与拟用分光光度法测量的金属元素一一对应,然后通过更换光源有选择地确定特定金属元素。
简介:采用电感耦合等离子体质谱法测定小麦中铅、砷、铬、镉、铜、锌、铁和锰8种重金属元素.用微波消解法对样品进行消解,用ICP-MS对消解液进行检测.用加标回收率试验考察了方法的准确性,结果表明,所测元素在标准溶液浓度范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9990.方法的检出限在0.01025~4.547mg/kg之间,相对标准偏差均小于3.89%,加标回收率在90.70%~109.9%之间.此方法快速准确、检出限低、灵敏度高,适用于小麦中8种重金属元素的测定.
简介:探测夸克-胶子等离子体是高能物理研究的最前沿领域之一。本文详细讨论了拧测夸克-胶子等离子体的方法、意义和形成夸克-胶子等离子体的临界物理条件及研究现状和趋势。
简介:摘要目的建立一种基于稳定元素标记和电感耦合等离子体质谱仪器的定量免疫分析方法,将其应用于血清淀粉样蛋白A(SAA)检测,并进行性能评价。方法以磁珠作为固相载体,以元素钬(Ho)作为标记元素,构建基于双抗体夹心法的免疫检测体系。对磁珠抗体结合比例、元素抗体用量、反应时间等因素进行优化,确定检测体系最佳反应条件。根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对检测体系进行方法学确认和性能验证,具体包括空白检出限(LOB)、线性范围、准确度、特异性、不精密度、干扰实验等。最后收集免疫比浊法检测后SAA血浆样本82份,采用新建检测体系进行检测,并对二者的检测结果进行Pearson相关性分析。结果亲水性链霉亲和素和生物素化抗体最佳结合比例为1∶0.15,元素标记抗体用量为3 μl,两反应步骤孵育时间分别为40、30 min。新建检测体系LOB为0.6 μg/L,在0~1 200 μg/L范围内线性相关性良好(R2=0.998 9,P<0.001),高值样本与低值样本批内精密度分别为9.42%、7.95%,批间精密度分别为14.56%、13.56%,回收率为96.01%~104.76%,与降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)交叉反应率分别为0.45%,0.015%,均<0.5%。当甘油三酯浓度≤35.5 mg/L、胆红素浓度≤0.52 mg/L、血红蛋白浓度≤2.4 g/L时,检测的干扰偏倚均<10%。新建检测体系与免疫比浊法检测82份SAA血浆样本的结果分别为12.65(4.45,59.03)、18.23(9.33,68.72)mg/L,相关性良好(R2=0.983,P<0.001)。结论本研究建立的以Ho为标记物的SAA定量免疫检测方法精密度高、准确度好、特异性高、线性范围宽,可满足临床检测需求。