简介：

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简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合氨氯地平对血脂正常的老年高血压并发高尿酸血症患者血压、血尿酸及尿微量清蛋白的影响。方法老年高血压并发高尿酸血症患者60例，随机分为对照组和治疗组各30例。对照组仅用氨氯地平，治疗组在氨氯地平降压治疗基础上加用阿托伐他汀，治疗24周。测量患者血压，检测患者血尿酸及尿微量清蛋白水平。结果治疗组较对照组的血压、血尿酸及尿微量清蛋白水平均明显降低(p＜0.05或p＜0.01)。结论在老年高血压的治疗中，氨氯地平与阿托伐他汀的联合疗法能够有效地控制患者的血压水平，提高治疗有效率，可推广。

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简介：摘要目的观察氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压合并高脂血症的临床效果。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的高血压合并高脂血症患者102例，随机分为观察组和对照组两组，每组51例，对照组采用阿托伐他汀钙联合缬沙坦治疗，观察组采用阿托伐他汀钙联合氨氯地平治疗，比较两组临床效果及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率98.04%，显著优于对照组的76.47%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗期间，两组均未发生任何严重不良反应。结论氨氯地平联合阿托伐他汀钙可以显著提高高血压合并高脂血症患者的临床效果，无药物不良反应，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床疗效。方法我院2017年11月~2018年6月期间共收治有60例高血压并高血脂患者，根据实验随机原则，将其均分为两组，分别给予不同模式的治疗措施，其中对照组给予阿托伐他汀钙片+缬沙坦联合用药治疗措施，观察组在对照组基础上，给予氨氯地平阿托伐他汀治疗措施，针对两组患者开展临床调查分析，观察其临床治疗效果及血压、血脂改善情况，继而探讨不同治疗措施的临床应用前景。结果观察组患者综合有效率显著高于对照组，血脂改善水平（TC、TG、LDL-C、HDL-C）显著优于对照组，血压（舒张压、收缩压）水平改善效果显著优于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片应用于高血压合并高血脂患者的治疗中效果显著，能够有效降低血压、血脂水平，缓解收缩压、舒张压，安全性高，值得推广。

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简介：以2-甲基-5-硝基苯磺酸为原料、次氯酸钠为氧化剂,在氢氧化钾和碳酸钾水溶液中,制备2-羧基-5-硝基苯磺酸盐,并优化2-羧基-5-硝基苯磺酸盐的氧化工艺。结果表明:次氯酸钠与2-甲基-5-硝基苯磺酸的量比为4.0∶1.0,2-甲基-5-硝基苯磺酸、氢氧化钾、碳酸钾的量比为2.15∶2.0∶1.0时,在梯度升温反应条件下,2-羧基-5-硝基苯磺酸盐收率达92.8%,纯度为97.6%。该合成方法可解决2-甲基-5-硝基苯磺酸氧化难问题,避免了使用重金属盐氧化剂易导致的环境污染问题。

简介：2-（2-甲氧基苯氧基）-1-氯乙烷是合成卡维地洛的一个重要中间体,以2-（2-甲氧基苯氧基）乙醇为原料,合成了该化合物,并对合成溶剂、原料摩尔比、反应温度和时间进行优化。结果表明,以1,1-二氯乙烷为溶剂,当原料氯化亚砜和乙醇配比为2：1,反应温度为90℃,反应时间为1.5h时产品转化率最高,达95.2%。

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简介：摘要牛磺酸(tautine)，又称2-氨基乙磺酸，分子量为125，因1827年首次从牛胆汁中分离出来而得名，由胱氨酸转化而来，是可兴奋组织中细胞内含量最丰富的自由氨基酸。自1976年海耶斯Hayes等发现牛磺酸对于幼猫视觉功能的维持有重要作用之后，牛磺酸的研究开始受到普遍关注。后来一系列的研究发现，牛磺酸不仅对幼猫视觉功能具有维持功能，还有抑制性递质、调节激素释放、调节激素内外渗透压平衡、调节细胞钙稳态、预防钙超载、刺激糖分解、糖原合成、降低血胆固醇、调节磷脂代谢、促进细胞增殖分化、稳定细胞膜、清除自由基和抗脂质过氧化等作用。对神经、消化、生殖、心血管、免疫和内分泌等生理功能的正常发挥具有重要的调节作用。

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简介：摘要牛磺酸(tautine)是可兴奋组织中细胞内含量最丰富的自由氨基酸。自1976年海耶斯Hayes等发现牛磺酸对于幼猫视觉功能的维持有重要作用之后，牛磺酸的研究开始受到普遍关注。后来一系列的研究发现，牛磺酸还对神经、消化、生殖、心血管、免疫和内分泌等生理功能的正常发挥具有重要的调节作用。

简介：摘要通过对蒸氨装置工艺原理、工艺流程及运行指标的分析介绍，指出蒸氨装置在合成氨系统运行效果良好，取得了经济、环保效益。

简介：默默无闻两千年和依南在火车站碰头后，小马可坐上依南的车，一起前往离洛阳不远的陕县。一出市区，车窗外出现了大片的黄土高坡。厚厚的黄土堆成巨大的平台，一道道的沟壑把这些黄土平台分割开来，小马可想起自己似乎曾在陕北看到过这种景象。

简介：以离子液为反应介质,通过邻炔基苯氨衍生物环化反应来制备自然界中广泛存的,具有潜在生理活性的吲哚类化合物。通过对离子液及催化剂的筛选和反应温度的优化,确定在离子液1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐中,简单的无机碱K2CO3就能很好地催化邻炔基苯氨衍生物的环化反应,高产率得到吲哚衍生物。该方法无需有机溶剂,无需加入过渡金属催化剂,只需催化量的无机碱,底物适用性良好,无需惰性气体保护,可在空气氛下直接进行,操作简便。

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