简介：目的全面掌握潍坊市5年来洁净厂房建筑卫生质量,指导其持续改进,保证企业生产场所和产品合格,保护消费者身体健康。方法采用现场抽样检测方法,选择近5年来新建、改建、扩建的洁净厂房,按照《洁净厂房设计规范》（GB50073-2013）指标要求,对所有厂房进行现场检测。结果5年来累计检测洁净厂房样品1434个,温、湿度指标合格率为90.38%;悬浮粒子合格率为95.05%,静压差和换气次数合格率在92.00%以上。空气沉降菌平均浓度合格率百级和十万级分别为98.12%和99.44%。工作台和设备表面细菌总数合格率为89.52%。结论洁净厂房空气沉降菌浓度、悬浮粒子合格率逐年增高。静压差、换气次数合格率较高,噪声和台面细菌总数合格率未达到100.00%;洁净厂房的消毒管理需要进一步加强和改进。

简介：摘要目的测评洁净手术室医院感染管理效果。方法将我院手术室2014年1月至2015年1月作为甲组、2015年2月至2016年2月作为乙组、2016年3月至2017年3月作为丙组，对其进行医院感染管理。观察管理效果。结果三组在空气菌落数、工作人员手菌落数、物体表面菌落数以及相应合格率方面存在显著差异；三组的空气菌落数两两比较，差异显著（P<0.05）。结论洁净手术室必须加强管理，否则即使医疗设备再先进，也无法取得良好的洁净效果。

简介：摘要目的探讨医疗器械清洁度的检测方法。方法将440件已经使用过的医疗器械全部放入半自动清洗机中彻底清洗，之后用清水将医疗器械反复冲洗，再在55°的酶洗涤剂中浸泡40min，浸泡后再用清水、离子水清洗。将清洗后的440件医疗器械分为两组，对照组220件，通过目测法检测清洁度；观察组220件，使用杰力试纸检测清洁度，比较两组医疗器械清洁度的检测合格率。结果观察组医疗器械共有204件达到洁净标准，合格率92.7%；对照组医疗器械共有132件达到洁净标准，合格率60%（P＜0.05）。结论相比传统的目测方法，使用杰力试纸法检测医疗器械的清洁度更加客观、科学，值得推广。

简介：摘要目的总结洁净手术室空气微生物状况，探讨空气微生物采样方法及采样布点。方法按照GB50333－2013《医院洁净手术部建筑技术规范》分别采用沉降法和浮游法对不同洁净级别的手术室空气进行采样检测，并对监测数据进行分析。结果2016年共检测20间洁净手术室，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级洁净手术室沉降菌浓度和浮游菌浓度合格率均为100%，Ⅰ级洁净手术室手术区和周边区洁净度合格率分别为95.00%和85.00%，其他洁净手术室洁净度合格率均为100%。减少监测点数后沉降菌浓度和浮游菌浓度均在合格标准范围内，且与标准布点结果差异无统计学意义(P＞0.05)。结论洁净手术室空气微生物指标合格率高，减少微生物采样点数实际可行。

简介：文章围绕医院洁净手术室区域设计,从暖通、装饰、电气及给排水部分4个方面,详细列举和归纳了设计中普遍存在及容易出现的问题,对相关工作人员设计医院洁净手术室区域具有一定的借鉴作用。

简介：

简介：文章介绍了医疗器械生产洁净区的送排风系统，包括其构成、设计要素以及在监管过程中的检查要点，旨在指导医疗器械生产企业更好的运行其洁净区送排风系统，提高生产质量。

简介：文章概述了一般手术室和洁净手术室的区别,从净化空调系统、建筑装饰、电气、医疗气体、自动控制及其他专业要求因素几方面详细分析了影响手术室造价的因素,得出结论为：在干净无菌要求的层面上一般手术室与洁净手术室的造价差别并不大。

简介：摘要目的对层流洁净手术房间中应用感染源强化消毒隔离管理措施的临床意义进行分析探讨。方法选取2016年试行感染源强化消毒隔离管理模式期间在我院接受手术治疗的患者300例，观察效果。结果通过在手术室应用感染源强化消毒隔离管理措施，观察组患者感染发生率明显降低，患者满意度大大提高。结论通过在层流洁净手术房间中应用感染源强化消毒隔离管理措施，能有效降低患者手术感染发生率、提高手术质量及患者满意度，充分说明了此管理措施的应用效果，故值得广泛应用。

简介：摘要目的探究洁净手术部-消毒供应中心-洗涤中心集约化管理模式的构建及效果。方法在郑州大学第二附属医院构建洁净手术部-消毒供应中心-洗涤中心集约化管理模式，包括环境管理、流程管理、人员管理以及人员培训等几个方面内容，确定集约化管理效果。结果集约化管理前后手术器械包的清洗质量合格、器械完好、标签合格、指示卡清洁以及敷料清洁等情况对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。洗涤中心血污分离、母婴和新生儿被服消毒灭菌以及化学消毒剂使用情况对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在医院构建洁净手术部-消毒供应中心-洗涤中心集约化管理模式，可以提升管理效率，降低院内感染，从而可以更好的为患者服务。

简介：摘要目的比较撞击法与沉降法检测洁净手术室空气细菌总数的结果。方法两种方法均参考GB50333-2002《洁净手术部建筑技术规范》进行操作。对照组为自然沉降法，将采样皿于洁净手术室空气中暴露半小时；观察组为撞击法，将气流量设置为每分钟200L，对Ⅰ级手术室采样两分钟；Ⅱ、Ⅲ级手术室则设置为每分钟100L并采样一分钟。比较两组检测结果。结果对照组细菌总数合格率为97.55%，观察组细菌总数合格率为93.75%。结论自然沉降法细菌总数合格率略高于撞击法，这主要是由于撞击法可动态反映手术室空气变化情况，其灵敏度较高所致。