简介：摘要：医药行业在对药品进行销售时，会遇到不同种类的风险，而为了避免这种情况的发生，要求管理人员对风险管控进行加强，这样才能让居民安心用药。本文从进行药品销售企业的风险管控的必要性出发，分析如何继续进行有效地风险管控。

简介：【摘 要】零售药店是药品流通主要途径，同时也是消费者购买药品的主要场所，为保证消费者生命安全避免发生药物事故，做到科学合理用药，根据我国有关部门推出的规定，必须区分药品的种类、规格、治疗效果以及用量等，按照处方品以及非处方药对现有药物销售进行管理，只有具备资格的医师才能够对调配处方药并使用，而非处方药物则没有严格要求，消费者可根据自身需求自行购买使用，本文对当前药店处方药销售管理存在问题进行分析探究，以下是详细内容。

简介：摘要：本次对本药店的调查报告是运用科学的方法，有目的地、有系统地搜集、记录、整理有关药店Vc片经营市场信息和资料，分析药店内部Vc片的销售情况，了解药店Vc片销售市场的现状及其发展趋势，为药店行业投资决策或营销决策提供客观的、正确的资料。包括药店基本情况、店内销售竞争情况、经营策略和销售目标等。在调查活动中收集、整理、分析药店Vc片的市场信息，掌握药店Vc片的市场发展变化的规律和趋势，为企业/投资者进行Vc片的市场预测和决策提供可靠的数据和资料，从而帮助企业/投资者确立正确的发展战略。

简介：摘要：零售药店是医药行业发展的一种趋势，当前，许多零售药店开始对处方药品、非处方药品等进行分类，并出售相关药品。尽管大部分零售药店药品的分类制度在具体工作中得到了落实，但零售药店的发展过程中仍存在较多问题，本文将对零售药店在药品销售中存在的常见问题进行分析。

简介：摘要：随着电子商务的不断发展和进步，各个行业在网络技术的支持下销量以及市场范围得以扩大，社会效益和经济效益显著。但是由于药品网络销售相关政策法规不完善，线上交易监督难度较大，加之线上交易管理制度不完善，导致销售各环节的质量控制实效不高。为保障药品网络销售的质量，相关的管理部门和人员应当注重这一环节的强化，对其中出现的问题进行完善解决，继而保障药品销售实效。本文就以此为例，展开分析和论述。

简介：【摘要】当前我国医疗领域以及医药销售领域都在不断进行深入的改革，国家相继出台了多种措施来对药品零售行业进行加强管理，把药品进行了详细的分类和细化。在新医保制度背景下，我国零售药店的发展也迎来的新契机。零售药店如何更好的为广大人民群众提供服务，进而实现药品销售的良性发展是需要深入研究的课题。但是零售药品销售情况尚存在较大问题，而导致这些问题的因素也很多。本文对零售药店在药品销售中存在的问题进行浅析，对零售药店处方药监管策略进行概述，希望为更多同行提供参考。

简介：摘要：国家当前也在加大对处方药的监督管理力度，其最终的目的也是为了使老百姓能够安全的用药。但是在处方药销售管理中也会存在一系列的问题，对零售药店销售处方药过程中存在的问题也要去积极的探讨，寻找一种合适的解决途径，提出相关的解决意见，使处方药的销售管理更加符合规范，保障患者能够安全合理的用药。

简介：摘要：近年来，处方药销售管理监管不到位的情况屡屡出现，处方药的不正当使用会给个人的健康和社会的稳定带来比较大的影响。随着我国药品监管制度的不断推进，各项法律法规也在不断完善，药品销售市场也朝着成熟稳定的方向在迈进，对处方药销售面临的诸多问题也要及时的查找，并且分析原因，从而进一步完善我国药店销售处方药监管的路径，推动整个行业的平稳发展。

简介：摘要目的了解贵州省城乡食盐市场销售特征和盐碘含量。方法按照《贵州省2020年碘缺乏病监测现场技术指导工作方案》要求，2020年8月在贵州省9个市（州）的88个县（市、区）中抽取14个县（市、区），每个县（市、区）抽取城区和1个有代表性的乡镇，在城区抽取至少2家超市、乡镇抽取5家超市或零售商店作为调查点，采集调查范围内全部市售食盐的标签信息；剔除相同品牌、品种、规格后采集盐样，采用氧化还原滴定法检测盐碘。结果共采集107份市售食盐的标签信息，涉及21个品牌，其中碧源牌数量最多（53份，49.5%），且销售范围最广，涉及12个县（市、区）。食盐产地来自13个省份，四川省生产的食盐在调查地区分布最广（36份），其次为重庆市（17份）和湖北省（16份）。城区和乡镇市售食盐品牌分别为19个（75份）、7个（32份），主要品牌均为碧源牌，分别占38.7%（29/75）、75.0%（24/32）。零售商店和超市市售食盐品牌分别为8个（27份）、16个（80份），主要品牌均为碧源牌，分别占66.7%（18/27）、43.8%（35/80）。107份食盐中，存在标注碘含量不符合贵州省盐碘标准（21 ~ 39 mg/kg）的情况，且仅39份（36.4%）食盐标签上附有电子防伪追溯码。剔除相同品牌、品种、规格后，51份盐样的盐碘中位数为23.6 mg/kg，范围为19.2 ~ 38.1 mg/kg，盐碘在21 ~ 39 mg/kg的占96.1%（49/51）。结论贵州省城乡市售食盐品牌较多，电子追溯平台尚需完善。盐碘主要分布在标准范围的低值区域，为碘缺乏病持续有效的防控带来潜在风险。

简介：摘要：在药店的经营中，抗生素属于常见的处方药，为对其进行科学规范的管理，就应在药店经营当中充分落实凭处方销售的管理实践，确保抗生素销售路径更具规范性与严谨性。现针对凭处方销售抗生素的现况进行阐述，对综合药店运营管理情况及抗生素的销售对策进行分析。

简介：摘要：本文主要以WZ制药生产车间为例，通过对车间的现场布置、优化工艺流程、转变为材料输送、精益维修等方法进行了分析研究，以达到减少生产环节劳力量、降低提升工业生产工作效率的目的。逐个检查公司生产与管理的各方面，并提出了研究方法，把精益生产视为进行精益产品制造、增强公司盈利实力的重要管理手段，在精益生产方式的指引下，对其他制药公司具有很好的参考意义。

简介：摘要：现代人对于健康的重视程度越来越高，对于医疗技术的发展越来越看重，各种疫苗被逐步研发出来。疫苗，作为一种特殊的药物，在研发、采购、使用、管理过程中出现任何的问题和差错，都会酿成不可挽回的事故。基于我国疫苗管理研究现状，本文通过对人用疫苗生产企业包装生产现场的管理进行思考，对可能出现的问题提出相应的解决对策，旨在为相关的研究提供理论依据。

简介：【摘要】概括来说，将药品销售和互联网融合就是指将药品行业与互联网结合，体现了传统线下模式的巨大变革，让互联网成为随处可见的商业体。通过传统的药品销售和互联网重构，来实现业务创新、商业创新，在改造药品产业的同时，有效提高社会整体的经济发展。可以预见，在未来，互联网将会深层次改变人们的生活方式，改变传统零售卖场的经营方式，成为互联网生态链中的重要组成部分，以互联网为主导的药品产业也会迎来蓬勃升起。企业在与互联网融合的背景下，更需要抓住机遇，享受政策红利，挖掘潜在的市场机会。

简介：摘要：目的：近年来，随着人们生活水平提高，对食品质量安全问题的要求也越来越高，食品质量和食品安全问题也引起了人们较为关注和热议，食品生产企业在生产过程中要时刻以食品质量和食品安全为首要目标，这样才能在市场竞争中持续生存和发展。当前我国虽然颁布《中华人民共和国食品安全法》，但在监管制度上仍存在薄弱环节以及不够完善，存在缺陷。因此，本文以食品生产企业安全管理为研究对象，简要论述其食品质量安全、食品生产中存在的问和安全管理现状；探析其存在的问题和情况，并对其制定合理有效的解决方案，提升我国食品生产企业质量管理体系。

简介：摘要：药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量，而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求，通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来更好的保障进行考察，降低药物残留对于后续药物生产的影响，真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果，符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

简介：摘要：药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量，而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求，通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来更好的保障进行考察，降低药物残留对于后续药物生产的影响，真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果，符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

简介：摘要目的比较4种麻疹IgG抗体酶联免疫吸附实验检测试剂盒的检测性能，为开展血清流行病学调查提供参考。方法选择健康人群血清176份，使用4种试剂盒平行检测，采用配对卡方检验比较结果一致性，比较4种试剂盒的Kappa值、灵敏性、特异性、阳性预测值、阴性预测值等指标，比较各试剂盒CV值，对定量试剂盒结果进行相关性检验。结果4种试剂盒检测结果与参考标准差异均无统计学意义，χ2值分别为0.333、2.000、1.000和0，Kappa值C试剂盒最高(0.976)，灵敏性A、C、D试剂盒最高(99.34%)，特异性B、C试剂盒最高(100%)，阳性预测值B、C试剂盒最高(100%)，阴性预测值C试剂盒最高(96.00%)，试剂盒差异无统计学意义，P>0.05。变异系数D试剂盒最低(5.30%)，相关性检验显示，C和D试剂盒结果有相关性r＝0.639，P＝0.001。结论4种试剂盒有较好的检测性能，可用于血清流行病学调查。

简介：摘要：药物作为特殊性商品，一般被用来预防、诊治人类疾病。通过药品可以调节人体生理功能，所以需要注明药品的功效、剂量、用法。在每次进行生产或更换药品后，均需要彻底清洁干净生产设备，避免不同药品间发生交叉污染。基于此。本文从药品生产设备出发，分析了清洁验证的意义，并探讨了相应的清洁验证举措，仅供参考。

简介：摘要：GMP是药厂生产车间必须遵守的生产规范和管理准则，药厂需将生产流程与管理手段充分结合，在药品生产与厂区管理过程中明确药品生产和产品储存的等方面的细则，使药品生产过程、储存过程、运输过程以及药品处理环节更加专业化、安全系数更高，药厂车间管理应以GMP认证为理论指导和管理依据，根据药品车间机器、产品等摆放和布局情况，提高生产水平和管理标准。本文首先分析GMP认证标准对药厂生产管理的要求，并提出药品生产管理的GMP策略。

简介：摘要：目的：对中药制剂生产企业实施新版药品生产质量管理规范存在的问题进行分析和研究，并寻找相应的解决办法。方法：在2021年8月至2021年11月对25家中药制剂生产企业的部分技术人员实施问卷调查，并依据新版药品生产质量管理规范来专项调研了15家中药制剂生产企业的检查不合格项目和相应的整改措施，同时通过多年的质量管理经验对其实施分析。结果和结论：中药制剂生产企业要想做好新版药品生产质量管理规范，应要考虑到中药制剂的特殊性、硬件因素、人员因素、以及软件因素，并进行分别的全面且有效的质量管理，同时还应联合产品风险管理以及质量的评估和分析，同时提出生产中药制剂的全过程的针对性的建议和措施，这样才能让生产的中药制剂质量得到保证。