简介：摘要?过敏性鼻炎是以鼻塞、鼻痒、喷嚏、流清涕为主要症状的鼻科常见病，有些患者还伴有眼睛痒、咽痒等。现代医学认为它是鼻黏膜接触过敏原后所发生的变态反应性疾病，其发生与过敏体质、遗传因素、内分泌失调等因素有关，现发病率呈逐年上升趋势。在中国，保守预计有6000万患者。WHO认为，“全球性呼吸道变应性疾病流行呈增长状态”。

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简介：摘要目的探讨和分析西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎临床体会。方法2013年六月-2015年四月间我院共接收了84例单纯性牙龈炎患者，对所有患者进行随机分组，实验组42例患者，对照组42例患者。对照组对患者采用复方氯既定含漱液进行治疗。实验组对患者采用西帕依固龈液进行治疗。比较实验组和对照组的治疗效果和患者满意度。结果实验组的治疗有效人数38例，治疗的有效率为90.47%，对照组的治疗有效人数为28例，治疗有效率为66.67%。实验组的治疗有效率远远大于对照组的治疗有效率（P＜0.05）。并且在实验组中有38名患者对采用西帕依固龈液的治疗方法比较满意，满意度为90.47%，而对照组只有18例患者对复方氯既定含漱液的治疗方法满意，满意度只有42.8%（P＜0.05）。结论对于单纯性牙龈炎，一般临床上采用西帕依固龈液进行治疗，这种治疗方法不仅安全可靠，而且治疗有效率和患者满意度很高，非常值得在临床中大力推广。

简介：摘要目的探讨在胃溃疡及胃炎的临床治疗中依卡倍特钠的应用效果及安全性。方法整理收集我院过去所收治的胃病患者225例的临床资料作为研究对象，其中包括胃溃疡患者90例以及糜烂性胃炎患者135例。将90例胃溃疡患者随机分为试验组患者46例以及对照组患者44例。针对试验组46例患者给予依卡倍特钠1gbid和雷尼替丁150mgbid的联合药物疗法，针对对照组44例患者给予雷尼替丁150mgbid的药物疗法，所有患者服药期间都是4w。将135例糜烂性胃炎患者随机分为两组，分析师试验组患者69例以及对照组患者66例，针对69例试验组患者给予依卡倍特钠1gbid的药物疗法，针对对照组66例患者给予替普瑞酮50mgtid的药物疗法，所有患者服药期间都是4w。观察试验组患者与对照组患者的并且愈合情况，同时对比两组患者服药后所出现的不良反应。结果试验组患者胃溃疡痊愈情况明显优于对照组患者。试验组糜烂性胃炎患者在愈合情况上较对照组患者无显著差异，但胃黏膜PG水平较治疗前有明显提升，两组患者出现的不良反应都较轻。结论在胃溃疡及胃炎的临床治疗中，依卡倍特钠的应用能够取得较为显著的效果，且安全性能较高。

简介：摘要目的研究并观察依卡倍特钠治疗单纯性胃炎胃粘膜损伤患者的临床疗效。方法将我院收治的76例单纯性胃炎胃粘膜损伤患者为研究对象，对所有患者进行口服依卡倍特钠治疗，观察并记录治疗期间患者的临床反应，并在治疗2个月后，对所有患者进行胃镜检查以验证依卡倍特钠的疗效。结果单纯性胃炎胃粘膜损伤患者临床症状都得到控制，且胃粘膜损伤均得到一定程度的修复和愈合，其中有32例显效，44例有效，0例无效。结论依卡倍特钠治疗单纯性胃炎胃粘膜损伤能有效地改善病情，具有临床实践意义。

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简介：摘要目的分析依巴斯汀治疗荨麻疹并发过敏性鼻炎临床价值。方法将2014年2月-2015年3月期间收治于我院的荨麻疹并发过敏性鼻炎患者为研究对象，根据患者用药种类分成观察组135例以及对照组132例。其中给予观察组患者依巴斯汀治疗治疗，给予对照组西替利嗪治疗，对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果在经过不同的治疗后，观察组患者慢性荨麻疹有效率为91.1%（123/135）；过敏性鼻炎有效率为89.6%（121/135）；对照组患者慢性荨麻疹有效率为87.9%（116/132）；过敏性鼻炎有效率为82.9%（112/132），两组患者治疗有效率无显著差异（P＞0.05）。结论针对于荨麻疹并发过敏性鼻炎患者而言，在治疗过程中给予依巴斯汀治疗能够有效改善患者症状，同时安全有效，其不良反应与西替利嗪相同，值得推广使用。

简介：摘要目的评价非诺贝特联合依折麦布治疗以甘油三酯增高为主的老年混合性高脂血症的疗效及安全性.方法对６８例以甘油三酯增高为主的老年混合性高脂血症患者使用非诺贝特联合依折麦布治疗,比较治疗前后胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL－C)、甘油三酯(TG)、肝功、肌酸磷酸肌酶(CK)等的变化.结果使用非诺贝特联合依折麦布治疗１２周后,混合性高脂血症患者甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白水平均有明显下降,所有患者对非诺贝特联合依折麦布有良好耐受及很好的服药依从性好,未发现药物相关的严重不良反应.结论非诺贝特联合依折麦布能够改善老年混合性高脂血症患者血脂水平,并有良好的安全性.关键词非诺贝特;依折麦布;老年;高脂血症ApplicationofFenofibratecomblinedwithEzetimibeintheelderlyPatientswithHyperlipidemiaHuangMinSunli－nachenshan－shanBaozhen－mingZhangdan－feng?(Fuzhougeneralhospitalofnanjingmilitaryregion,fuzhou３５００２５,fujian,China)Abstract０biectiveToevaluatetheefficacyandsafetyofFenofibratecomblinedwithEzetimibeintheelderlypatientswithHypercholesterolemia??Method６８patientsintheelderlyPatientswithHypercholesterolemia??ThepatientsreceivedFenofibratecomblinedwithEzetimibe??ThechangesinTC、LDL－C、GOT、GPTandCKwerecomparedbeforeandaftertreatment??ResultsTC、LDL－Cwerereducedafterthe１２－weektreatmentperviod??Allpatientshadwellcomplianceinthegroup??Noadverseeventsrelatedtothestudymedicationwereobserved??ConclusionsFenofibratecomblinedwithEzetimibemayimprovetheoveralllipidprofileinelderlypatientswithHyperlipidemia??ThesafetyKofeyrowsourvdasstatinisreliable??Fenofibrate;Ezetimibe;Hyperlipidemia中图分类号R９７９．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－００１３－０１

简介：摘要目的探讨单纯性牙龈炎采用西帕依固龈液治疗的效果。方法研究我院2014年5月至2015年8月期间收治的80例单纯性牙龈炎患者，分为对照组和观察组各40例，其中对照组运用复方氯已定治疗，观察组运用西帕依固龈液治疗，分析两组患者治疗效果差异。结果在治疗前后牙龈指数、口臭指数、菌斑指数与龈沟出血指数上，观察组改善幅度高于对照组，两组差异具有统计学意义，P<0.05；在治疗满意度上，观察组为95%，对照组为82.5%，两组差异具有统计学意义，P<0.05。结论单纯性牙龈炎采用西帕依固龈液治疗可以提升治疗效果和满意度，适用于临床广泛推广。

简介：目的：回顾性分析依维莫司联合内分泌治疗对内分泌治疗耐药型激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。方法自2013年7月至2015年1月，入组18例依维莫司治疗的多线治疗患者的资料；依维莫司用量为10mg/d，随患者口腔溃疡程度调整剂量为5mg/d或隔日5mg，联合依西美坦25mg/d治疗者12例，联合来曲唑2.5mg/d者3例，联合氟维司群每个月500mg者3例（第一个月为500mg分2次）；每两个月评估一次疗效，随时记录不良反应。结果18例患者的治疗时间为1～14个月；3例患者治疗1个月，其中1例因骨髓抑制停药，2例因费用停药。15例患者可评估疗效，4例（26.7%）获得部分缓解（partialresponse，PR），4例（26.7%）疾病稳定（stabledisease，SD），7例（46.7%）疾病进展（progressivedisease，PD）；中位无进展生存期（me-dianprogression-freesurvival，mPFS）为6.5个月（2～14个月）。呼吸困难4例（2例出现肺间质病变，其中1例为严重病变）；几乎所有患者均存在不同程度的口腔溃疡，其中2例为4级的严重口腔溃疡伴发热；仅1例患者未减量，其余均因口腔溃疡导致依维莫司减量。结论经多线化疗和内分泌治疗后，依维莫司联合内分泌治疗对激素受体阳性转移性乳腺癌仍有一定的疗效，但需谨慎观察患者的不良反应。

简介：摘要目的分析单纯性牙龈炎患者接受西帕依固龈液治疗的临床疗效。方法选择2012年1月～2015年12月在我院口腔科接受治疗的单纯性牙龈炎患者76例为研究对象，将其随机均分为两组，对照组采用体积分数为0.9%的生理盐水治疗，观察组应用西帕依固龈液治疗，对比两组患者治疗后的临床疗效。结果治疗后观察组患者的PLI、SBI和GI均远低于对照组；观察组治疗的总有效率为92.1%，远高于对照组的73.7%；两组对比存在显著性差异（P<0.05）。结论西帕依固龈液应用于单纯性牙龈炎的治疗取得了良好的临床疗效，患者的牙龈状况得到明显改善，值得大力推广。

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简介：摘要目的探究在急性脑梗死的临床治疗中依达拉奉联合尤瑞克林治疗的临床效果以及其安全性.方法选取２０１４年１月至２０１５年３月在我院治疗的急性脑梗死患者１０４例,按照随机分组原则将急性脑梗死患者分为对照组和治疗组分别５２例,其中对照组采取常规的对症治疗和依达拉奉药物治疗,治疗组患者则在对症治疗的基础上采用尤瑞克林治疗,对比两组患者的临床治疗效果及其安全性.结果治疗组急性脑梗死患者的临床治疗总有效率为９６．２％,对照组急性脑梗死患者的临床治疗总有效率为７１．２％,治疗组治疗有效率明显高于对照组,差异显著具有统计意义(P＜０．０５),同时治疗组患者的不良反应发生率与对照组相比无显著差异(P＞０．０５).结论在急性脑梗死的临床治疗中应用依达拉奉联合尤瑞克林治疗能够显著提升患者的临床治疗效果,同时无不良反应的累积,值得在临床上推广应用.关键词依达拉奉;尤瑞克林;急性脑梗死;安全性;疗效中图分类号R７４３文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０７９６－０１

简介：摘要目的对依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨、研究。方法从2013年10月至2015年5月间收治的急性脑梗死患者中筛选出66例，根据治疗方案的不同分为两组，各33例。采用常规疗法的33例患者为对照组，在常规疗法基础上联合依达拉奉治疗的33例患者为实验组，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前，两组Hcy水平无明显差异，P＞0.05；治疗后，实验组Hcy水平明显低于对照组，P＜0.05；两组患者不良反应发生率无明显差异，P＞0.05；实验组并发症发生率及平均住院时间均明显少于对照组，生活质量评分高于对照组，P＜0.05。结论依达拉奉是一种安全、有效的急性脑梗死治疗药物，具有较高的临床推广价值。

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简介：摘要目的研究分析肾功检验结果互认研究及其相关分析。方法选取3批新鲜血清标本，每批血清标本为5份，并且还要将每份标本分为6小份，每小份标本的剂量为1毫升，在灭菌带盖塑料管中分装上述小份标本，将上述标本分别送往六家医院进行检验。结果通过检验，结果显示患者的血清尿素中，PT得分均超过80%。而血清肌酐检测结果则显示，有四家医院患者三次PT得分等于100%，而有两家医院的结果显示患者三次PT得分均小于或者等于80%。结论血清尿素的检验结果可以实现检验结果互认；而血清肌酐的检测结果目前还不能实现互认，需要进一步的研究。

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简介：随着我国经济的发展和医疗卫生体制改革的持续深化,基层医疗机构得到了长足发展,随着居民对社区基本医疗服务需求的增加,社区临床检验业务量也剧增,这对基层医疗检验资源和管理水平都提出了新的考验,过去的散、乱、低水平的检验服务已经很难适应基层医疗卫生的需要,检验资源的集中和检验结果的同城互认,将成为基层检验医学发展的新方向。